货号:
CS-89520
保存条件:
-20℃或-80℃
供应商:
上海莼试
保质期:
详见说明书
英文名:
详见说明书
数量:
47
规格:
1mL
微量双链 DNA 定量试剂盒1mL规格介绍:
微量双链 DNA 定量试剂盒1mL规格存新鲜组织样品:
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以Z快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
微量双链 DNA 定量试剂盒1mL规格服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
以下是微量双链 DNA 定量试剂盒1mL规格的相关产品正在:
CRLF2 胸基质淋巴细胞生成素受体抗体 0.2mlCNR-2/PCDHA6 钙粘蛋白相关的神经受体2抗体规格: 0.2mlC1orf159 1号染色体开放阅读框159抗体规格: 0.2mlZNF268 锌指脂蛋白-1c抗体规格: 0.1mlBRCC3/BRCC36 易感基因复合物亚基蛋白3抗体规格: 0.2mlShadow/shadow of prion protein(CT) 新朊蛋白抗体(C端)规格: 0.2mlPhospho-mTOR (Ser2481) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体规格: 0.1mlp53 (FL-393) 瘤YZ基因p53抗体规格: 0.2mlPCDHGA8 原钙粘蛋白γA8抗体规格: 0.2mlgamma tubulin(Centrosome Marker ) 微管蛋白-γ抗体规格: 0.1mlMyD88 髓样分化蛋白抗体规格: 0.1mlASB7 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号YZ物盒蛋白家族7抗体规格: 0.2mlSTK40 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶40抗体规格: 0.2ml微量双链 DNA 定量试剂盒1mL规格百两金素A(标准品) CAS: 23643-61-0 英文名称 Ardisiacrispin A 质量规格:HPLC≥98%,标准品柳穿鱼黄素(标准品) CAS: 520-12-7 英文名称 Pectolinarigenin 质量规格:HPLC≥98%,标准品瓜子金皂苷己(标准品) CAS: 882664-74-6 英文名称 Polygalasaponin F 质量规格:HPLC≥98%,标准品通关藤苷H(标准品) CAS: 191729-45-0 英文名称 Tenacissoside H 质量规格:HPLC≥98%,标准品葫芦素E(标准品) CAS: 18444-66-1 英文名称 Cucurbitacin E 质量规格:HPLC≥95%,标准品钩吻素子(标准品) CAS: 1358-76-5 英文名称 Koumine 质量规格:HPLC≥98%,标准品钩吻素甲(标准品) CAS: 509-15-9 英文名称 Gelsemine 质量规格:HPLC≥98%,标准品原花青素B1(标准品) CAS: 20315-25-7 英文名称 Procyanidin B1 质量规格:HPLC≥95%,标准品杯苋甾酮(标准品) CAS: 17086-76-9 英文名称 Cyasterone 质量规格:HPLC≥98%,标准品四氢小檗碱(标准品) CAS: 522-97-4 英文名称 Tetrahydroberberine,THB 质量规格:HPLC≥98%,标准品通关藤苷I(标准品) CAS: 191729-44-9 英文名称 Tenacissoside I 质量规格:HPLC≥98%,标准品
微量双链 DNA 定量试剂盒1mL规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
温馨提示:不可用于临床ZL。