人皮肤癌组织源原代细胞

货号： YS-C790 生长状态： 优良 年限： 原代 运输方式： 常温运输或冻存干冰运输 器官来源： ATCC/sciencell/自建细胞库 细胞形态： 贴壁 物种来源： ATCC/sciencell/自建细胞库 组织来源： ATCC/sciencell/自建细胞库 品系： 优良品 细胞类型： I类 数量： 20 规格： 5×105/T25方瓶

产品名称：人皮肤癌组织源原代细胞
产品规格：细胞总量约为5×10⁵/T25方瓶，CK-18、CK-19、vWF、Factor VIII等免疫荧光鉴定呈阳性，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
生长特性，生长条件，培养条件，培养温度，空气条件，传代方法，冻存条件等详情请联系我们，免费索取该产品说明书。
使用方法 ：在我公司技术部标准操作流程下，建议您收到细胞后尽快进行相关实验。 客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
       取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。以便后续传代使用或者其他实验使用。
我公司经营销售美国ATCC原代细胞或细胞系，美国sciencell原代细胞或细胞系。
我公司提供自建细胞库原代细胞或细胞系，各类原代细胞有采用酶解法制备而来，密度梯度离心法制备，体外多步灌注法制备等等，欢迎新老客户咨询订购。
人皮肤癌组织源原代细胞，注意事项
1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。 
2.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。 
3.传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。 
4.建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 我们技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时 和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问 题得到解决。
5.该细胞只可用于科研。 
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考

人皮肤癌组织源原代细胞，我公司致力于原代细胞分离培养及体外药物代 谢和药物间相互作用评价的高新技术企业。目前我公司可以提供近千种高质量的 人、小鼠、大鼠原代细胞及其提取物。依托国际化的先进技术及多年专业化的原代细胞分离培养经验，能够为您提 供高品质的原代细胞、原代细胞提取物定制服务。雅吉生物能够定制各类原代细胞、原代细胞提取物服务，竭诚为您提供GX、全面、整体一站式服务，很好地满足您的科研需求。为您提供的原代细胞、原代细胞提取物等各种服务包括如下：
1、原代细胞   除拥有近千种人、小鼠、大鼠原代细胞产品外，我们还可以为您提供特定物种、 特定组织、特定年龄的原代细胞定制服务。 
2、各种原代细胞提取物 
     我们除可以提供人、小鼠、大鼠三大类原代细胞的 cDNA、Genomic DNA、总 RNA、 microRNA、总蛋白和其他亚细胞提取物外，我们还可以为您提供特定物种、特定 组织、特定年龄的原代细胞提取物定制服务。
3、细胞凋亡检测
     细胞凋亡（Apoptosis）是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的 有序的死亡。作为细胞的一种基本生物学现象，细胞凋亡是机体为更好地适应生 存环境，而主动争取的一种死亡过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控 等的作用，一般过程包括 4 个阶段，即：诱导启动、细胞内调控、实施和凋亡细 胞的吞噬搬运。细胞凋亡不仅是一种特殊的细胞死亡类型，而且具有重要的生物 学意义及复杂的分子生物学机制。 
4、细胞划痕实验 
     细胞划痕（Wound Healing)是一种操作简单，经济实惠的研究细胞迁移/肿 瘤侵袭的体外试验方法。其实验原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合 的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进 入空白区域使“划痕”愈合。
5、细胞免疫荧光染色 
     细胞免疫荧光染色是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记 上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体（或抗原）作为分子探针检查细胞 或组织内的相应抗原（或抗体）。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有 荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光（黄 绿色或桔红色），可以看见荧光所在的细胞或组织，从而确定抗原或抗体的性质、 定位，以及利用定量技术测定含量。
6、细胞迁移和侵袭 
     细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移 是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动，涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、 免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究，对阻止癌 症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细 胞对基质膜消化后的迁移运动，肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵 袭组织和转移至远处。
7、细胞周期
     生命是从一代向下一代传递的连续过程，因此是一个不断更新、不断从头开 始的过程。细胞的生命开始于产生它的母细胞的分裂，结束于它的子细胞的形成， 或是细胞的自身死亡。通常将子细胞形成作为一次细胞分裂结束的标志，细胞周 期是指从一次细胞分裂形成子细胞开始到下一次细胞分裂形成子细胞为止所经 历的过程。在这一过程中，细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。 通过流式细胞仪 PI 染色法对细胞内 DNA 含量进行检测时，可以将细胞周期各时 相区分为 G1/G0 期，S 期和 G2/M 期，获得的流式直方图对应的各细胞周期可通 过特殊软件计算各时相的细胞百分率。
人皮肤癌组织源原代细胞，更多细胞服务，可以咨询我们，我公司还可以提供更多细胞服务，如下：
细胞达到80%汇合时便可准备进行传代培养。 
1.细胞传代 
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次； 
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培 养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待 细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全 培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养； 
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。 
2、细胞自噬 
      自噬是一个吞噬自身细胞质蛋白或细胞器并使其包被进入囊泡，并与溶酶体 融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物的过程，藉此实现细胞本身的代谢 需要和某些细胞器的更新。
3、Real-time PCR 
      Real-time PCR 技术，是通过在 PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光 信号的变化实时监测 PCR 扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模 板进行定量分析的方法。实验采用两种定量方式，即定量和相对定量。荧光 定量 PCR 可用于 mRNA 表达量水平检测、MicroRNA 表达量水平检测和基因拷贝 数检测。实验的方法可分为 SYBR Green I 法和 TaqMan 探针法。 
4、Western Blot 
     蛋白免疫印迹( Western Blot) 是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝 胶转移到固相支持物 NC 膜或 PVDF 膜上，然后用特异性抗体检测某特定抗原的 一种蛋白质检测技术，现已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检 测和疾病早期诊断等多个方面。 
5、荧光原位杂交 
     荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）则是在放射 性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标 记取代同位素标记的原位杂交方法，是利用荧光标记的 DNA 探针来检测在细胞、 组织和肿瘤的特定 DNA 序列的强大分子诊断技术。首先将样本 DNA 变性，加入特 定的荧光标记的探针与变性的样本混合进行杂交，退火得到双链 DNA。探针信号 能够被荧光显微镜捕获，从而定性、定量地检测目标 DNA。
6、肝 S9、肝微粒体和细胞浆定制服务 
     凭借先进的技术设备和ZS的专业化技能经验，雅吉生物研发ZX除拥有人、 小鼠、大鼠肝 S9、肝微粒体和细胞浆产品外，我们还可以为您提供特定物种、 特定模型和特定年龄等非常规样品的肝 S9、肝微粒体和细胞浆产品的定制服务。
实验流程 （需要定制哪种实验，具体请联系我们商讨）
1. 实验方案设计与确认 
2. 培养与接种 
3. 处理与检测 
4. 数据分析 
5. 实验报告提交，包括实验原始数据及分析结果 
人皮肤癌组织源原代细胞，部分相关细胞如下，如需更多请联系我们：
小鼠少突胶质前体原代细胞
小鼠少突胶质原代细胞
小鼠脑星形胶质原代细胞
小鼠脊髓神经元原代细胞
小鼠脊髓胶质原代细胞
小鼠上皮原代细胞
小鼠甲状腺上皮原代细胞
小鼠气道平滑肌原代细胞
小鼠II型肺泡上皮原代细胞
小鼠肺大动脉内皮原代细胞
小鼠肾动脉平滑肌原代细胞
小鼠肾静脉平滑肌原代细胞
小鼠前列腺平滑肌原代细胞
小鼠膀胱上皮原代细胞
小鼠食管上皮原代细胞
小鼠胃粘膜上皮原代细胞
小鼠胃平滑肌原代细胞
小鼠小肠上皮原代细胞
小鼠结肠上皮原代细胞
小鼠小肠固有层成纤维原代细胞
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小鼠胎盘滋养层原代细胞
小鼠内皮祖原代细胞
小鼠巨噬原代细胞
小鼠树突状原代细胞
小鼠表皮角质形成层原代细胞
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小鼠Muller原代细胞
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小鼠晶状体上皮原代细胞
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