Z-IETD-FMK Caspase-8YZ剂 210344-98-2_详细资料

产品信息

货号： B3232 保存条件： -20 供应商：上海恒斐生物科技有限公司 CAS号： 210344-98-2 英文名： Z-IETD-FMK 数量：现货规格： 1mg

Z-IETD-FMK Caspase-8YZ剂 210344-98-2 货号B3232Z-IETD-FMK Caspase-8YZ剂 化学性质

CAS号 210344-98-2 SDF Download SDF

别名 Benzyloxycarbonyl-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-fluoromethylketone, Z-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-FMK

化学名 methyl 5-[[1-[(5-fluoro-1-methoxy-1,4-dioxopentan-3-yl)amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[[3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-5-oxopentanoate

SMILES CCC(C)C(C(=O)NC(CCC(=O)OC)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1

分子式 C₃₀H₄₃FN₄O₁₁ 分子量 654.68

溶解性 >32.7mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C

运输条件 SY装：蓝冰运输。
其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。

一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

Z-IETD-FMK Caspase-8YZ剂 生物活性

描述 Z-IETD-FMK是一种特异性的caspase 8YZ剂。

靶点 caspase 8

IC50

Z-IETD-FMK Caspase-8YZ剂 实验操作

细胞实验: [1]

细胞系

纯化的CD4+和CD8+ T细胞

制备方法

溶解度有限，若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。

反应条件

24 h

实验结果

使用[3H]-胸苷掺入测定T细胞增殖。z-IETD-FMK（100 μM）YZT细胞增殖。在100 μM的z-IETD-FMK存在下，活化后约9％的对照活化T细胞摄取PI，细胞死亡增加至23％。此外，100 μM z-IETD-FMK降低活化T细胞中p65的核易位。

动物实验: [2]

动物模型

SHIP1-/- (CD45.1)小鼠

给药剂量

5 mg/kg，每周三次，持续3周

实验结果

与载体对照相比，Z-IETD-FMK处理的小鼠的小肠和肺中的解剖病理学显著减少。在Z-IETD-FMK处理的SHIP1-/-宿主的小肠和肺中CD3+T细胞数目显著恢复，而载体处理的SHIP1-/-宿主的T细胞缺乏。

注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

1. Lawrence CP, Chow SC. Suppression of human T cell proliferation by the caspase inhibitors, z-VAD-FMK and z-IETD-FMK is independent of their caspase inhibition properties. Toxicol Appl Pharmacol. 2012 Nov 15;265(1):103-12.

2. Park MY, Srivastava N, Sudan R et al. Impaired T-cell survival promotes mucosal inflammatory disease in SHIP1-deficient mice. Mucosal Immunol. 2014 Nov;7(6):1429-39.

Z-IETD-FMK Caspase-8YZ剂 产品描述
Z-IETD-FMK是一种caspase 8YZ剂[1]。
Z-IETD-FMKYZ由PHA或anti-CD3/anti-CD28诱导的T细胞增值，而对静息T细胞没有细胞毒性效应。Z-IETD-FMK通过减少CD25的表达，而非影响IL-2的分泌或IFN-γ的产生，从而发挥其YZ效应。已有实验表明，Z-IETD-FMK对正常细胞的生长没有影响。当浓度达到100 μM时，Z-IETD-FMK也可以显著YZNF-κB的激活[1]。
据报道，除了YZ细胞增殖，Z-IETD-FMK可以YZTRAIL介导的细胞凋亡。在HCT116和SW480细胞中，Z-IETD-FMK可以保护procaspases 9、2和3以及PARP[2]。
Z-IETD-FMK Caspase-8YZ剂 参考文献：
[1] C. P. Lawrence, S.C. Chow. Suppression of human T cell proliferation by the caspase inhibitors, z-VAD-FMK and z-IETD-FMK is independent of their caspase inhibition properties. Toxicology and Applied Pharmacology. 2012, 265: 103-112.
[2] Nesrin ?z?ren, Kunhong Kim, Timothy F. Burns, et al. The caspase 9 inhibitor Z-LEHD-FMK protects human liver cells while permitting death of cancer cells exposed to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand. Cancer Research. 2000, 60: 6259-6265.
Z-IETD-FMK Caspase-8YZ剂
上海恒斐生物现货供应说明书及YZ剂详情请联系上海恒斐生物021-60493872 刘鑫 17317793691（微信同步）QQ845206284

产品编号 产品名称 信息

A1902 Z -VAD-FMK _{Top Seller}Pan-CaspaseYZ剂。

C5667 Se-Aspirin非甾体KY药

C4981 Z-Asp-CH2-DCBcaspaseYZ剂

C5528 Ac-DEVD-CMK细胞可渗透和不可逆的caspaseYZ剂

C5524 Ac-DEVD-AFC活性caspase-3的荧光底物

C4468 NS3694YZ凋亡体形成和caspase激活

A8955 Z-YVAD-FMKCaspase-1YZ剂

A9901 Caspase Inhibitor Set IContains 25µl (10mM) each of the following inhibitors: A1902 Z-VAD-FMK, A1901 Q-VD-OPH, A1920 Z-DEVD-FMK,A8321 Cisplatin

A1925 Caspase-3/7 Inhibitor I _{Top Seller}Caspase-3/7YZ剂

A1901 Q-VD-OPh hydrate _{Top Seller}Pan-caspaseYZ剂。

A8238 VX-765有效的Caspase-1选择性YZ剂

A1923 Z-VEID-FMK _{Top Seller}Caspase-6YZ剂

A1922 Z-VDVAD-FMK _{Top Seller}Caspase-2YZ剂

A1921 Z-DQMD-FMK _{Top Seller}细胞渗透性Caspase-3YZ剂

A1920 Z-DEVD-FMK _{Top Seller}Caspase-3YZ剂

A8165 Q-VD(OMe)-OPh _{Top Seller}Pan-caspaseYZ剂

A8177 PAC-1 _{Top Seller}半胱天冬酶-3酶原激活剂

B3233 Z-LEHD-FMK不可逆的Caspase-9YZ剂

B3232 Z-IETD-FMKCaspase-8YZ剂

A1930 Apoptosis Inhibitor _{Top Seller}与caspase-3的YZ相关

A1924 Z-WEHD-FMK、细胞渗透性和不可逆性的Caspase 5YZ剂

A1904 Boc-D-FMK广谱caspaseYZ剂

A8321 Cisplatin _{Top Seller}化疗药物，YZDNA合成

A4418 Ac-IEPD-AFC丝氨酸蛋白酶granzyme B的识别基序

A4419 Ac-LEHD-AFC荧光caspase底物

A3424 Gambogic AcidCaspase激活剂和凋亡诱导剂

A4016 Apoptosis Activator 2吲哚二酮caspase激活剂

A8170 Z-FA-FMK _{Top Seller}半胱氨酸蛋白酶YZ剂

A4416 AZ 10417808Caspase-3YZ剂

A4417 IvachtinCaspase-3YZ剂

A4420 PETCMCaspase-3激活剂

A4446 R1814.3.3蛋白拮抗剂

B4782 Epibrassinolide潜在细胞凋亡诱导剂;甾体植物生长刺激剂

A3327 CostunolideBMM分化YZ剂

A4234 TW-37 _{Top Seller}Bcl-2YZ剂，YZBcl-2、Bcl-XL和Mcl-1。

C3528 Citrinin诱导凋亡并阻断微管蛋白聚合以及有丝分裂纺锤体组装的真菌毒素

C4423 Destruxin B具有杀虫和植物毒性活性;诱导凋亡

C469815-acetoxy Scirpenol霉菌毒素，诱导凋亡性细胞死亡

C4403(±)-Jasmonic Acid methyl esterYZ增殖并诱导凋亡

C4962Psoralidin凋亡诱导剂

C5358ML-291凋亡诱导剂

C5565F16潜在的抗肿瘤剂

C56857BIOcaspase非依赖性的非凋亡性细胞死亡诱导剂

C3296MPI-0441138凋亡和生长YZ的诱导剂

B7760CFM 4干扰CARP-1与APC-2的结合

A1984Bendamustine HCl用于非霍奇金淋巴瘤的细胞生长YZ剂

A8176Apicidin有效的HDACYZ剂

N1719Kaempferol凋亡诱导剂;抗氧化剂;类黄酮

A41882-Methoxyestradiol (2-MeOE2)凋亡、抗增殖和抗血管新生的试剂

A3218BAM7BAX激活剂

A3237Betulinic acid抗HIV和抗肿瘤化合物，五环三萜类化合物

A4452Mitomycin C抗生素和抗肿瘤剂，YZDNA合成

A4453NSC 687852 (b-AP15)19S调节颗粒YZ剂

A8244Cycloheximide抗生素，真核生物蛋白质合成YZ剂

A31183,3'-Diindolylmethane和抗肿瘤剂

A3265Brassinolide植物生长调节剂

A3278CapsaicinTRPV1受体激动剂

A3335CurcuminTyrosinase（酪氨酸酶）YZ剂

A3583Matrine在槐属植物中发现的生物碱

A3746R1530抗血管生成，有丝分裂-血管生成YZ剂（MAI）

A3826SMIP004细胞凋亡诱导剂

A3886Trabectedin抗肿瘤剂

B4760Raltegravir potassium saltHIV整合酶YZ剂

B3255Meisoindigo细胞凋亡诱导剂;AML 潜在药物

A4448Actinomycin DRNA聚合酶YZ剂

A44472,3-DCPE hydrochlorideBcl-XL蛋白表达下调剂

A4449C 75脂肪酸合酶（FAS）YZ剂

A8188Atractyloside Dipotassium SaltAATYZ剂

A4450CHM 1微管蛋白聚合YZ剂

A4451Deguelin和抗病毒剂

A4454Oncrasin 1促凋亡剂

A4457Streptozocin抗生素和抗肿瘤剂

A4455Piperlongumine细胞死亡诱导剂

A4456Plumbagin剂

A4459Bax channel blockerBax介导的线粒体细胞色素c释放的YZ剂

A4483PRIMA-1 _{Top Seller}BAXYZ剂

A4484PRIMA-1MET _{Top Seller}恢复突变p53的活性，诱导BAX和PUMA

A4460Bax inhibitor peptide P5BaxYZ剂

A4461Bax inhibitor peptide V5BaxYZ剂

A4462Bax inhibitor peptide, negative controlYZBax易位到线粒体的多肽

A3935WEHI-539选择性的Bcl-xLYZ剂

A8783VU661013一种新型的，GX的，选择性MCL-1YZ剂

B6094BH3I-1Bcl-2或Bcl-XLYZ剂

A8737S63845MCL1YZ剂

B6011A-1210477MCL-1YZ剂

B5978BDA-366BCL2 BH4 结构域的选择性拮抗剂

B5846Radotinib(IY-5511)Bcr-Abl酪氨酸激酶YZ剂

B4902(+)-ApogossypolBcl-2家族蛋白YZ剂

B4901PyridoclaxMcl-1YZ剂

A8194ABT-199选择性的Bcl-2YZ剂

A8193ABT-737 _{Top Seller}Bcl-2YZ剂

A3007ABT-263 (Navitoclax)Bcl-2家族YZ剂，可以YZBcl-2、 Bcl-xL和Bcl-w。

A9902Bcl Family Set IBcl家族YZ剂

B4881UMI-77Mcl-1YZ剂

A4194Obatoclax mesylate (GX15-070)的BCL-2YZ剂

A8168HA14-1 _{Top Seller}有效的、细胞通透的Bcl-2YZ剂

B1080Marinopyrrole A选择性Mcl-1YZ剂

A4199SabutoclaxPan-Bcl-2YZ剂

A4200Apogossypolone (ApoG2)Bcl-2的非肽类小分子YZ剂

A4198BM-1074Bcl-2/Bcl-xL YZ剂

A4463BIM, Biotinylated连接有生物素部分的Bim肽片段

A4464iMAC2MACYZ剂

A4465MIM1Mcl-1YZ剂

A4466Muristerone ATRAIL和hFasL诱导的凋亡YZ剂

N2135GossypolPAFYZ剂，抗生育和

A3196AT-101BH3-类似物，棉酚对映异构体

A8634WEHI-539 hydrochlorideBcl-xLYZ剂

B6163A-1155463BCL-XLYZ剂

B6164A-1331852BCL-XLYZ剂

A3847SU5416VEGF受体YZ剂和AHR激动剂

A4237Amuvatinib (MP-470, HPK 56) _{Top Seller}酪氨酸激酶YZ剂

A4116Danusertib (PHA-739358) _{Top Seller}Aurora kinase(极光激酶)YZ剂

A4145TG101209 _{Top Seller}JAK2/3YZ剂

A3750Regorafenib hydrochloride酪氨酸激酶YZ剂

A3751Regorafenib monohydrate酪氨酸激酶YZ剂

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C3080AD57 (hydrochloride)YZRET的多药理学癌症ZL剂

C4239RPI-1ATP依赖性RET激酶YZ剂

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A4219Birinapant (TL32711)XIAP/cIAP1拮抗剂

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A8235Embelin细胞通透的XIAPYZ剂

A8815SM-164药

A3019AT-406 (SM-406)IAPYZ剂

A4224GDC-0152IAP 拮抗剂

A3541LCL161IAPs拮抗剂

B4653BV6IAP蛋白YZ剂

N2285DimethylfraxetinExtracted from Fraxinus chinensis;Store the product in sealed, cool and dry condition.

A3220Bardoxolone用于ZL慢性肾病，每天一次

N21725,7-dihydroxychromoneNrf2/ARE信号激活剂和PPARγ激动剂

温馨提示：不可用于临床ZL。

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CAS号	210344-98-2	SDF	Download SDF
别名	Benzyloxycarbonyl-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-fluoromethylketone, Z-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-FMK
化学名	methyl 5-[[1-[(5-fluoro-1-methoxy-1,4-dioxopentan-3-yl)amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[[3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-5-oxopentanoate
SMILES	CCC(C)C(C(=O)NC(CCC(=O)OC)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1
分子式	C₃₀H₄₃FN₄O₁₁	分子量	654.68
溶解性	>32.7mg/mL in DMSO	储存条件	Store at -20°C
运输条件	SY装：蓝冰运输。其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

描述	Z-IETD-FMK是一种特异性的caspase 8YZ剂。
靶点	caspase 8
IC50

细胞实验: [1]
细胞系	纯化的CD4+和CD8+ T细胞
制备方法	溶解度有限，若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。
反应条件	24 h
实验结果	使用[3H]-胸苷掺入测定T细胞增殖。z-IETD-FMK（100 μM）YZT细胞增殖。在100 μM的z-IETD-FMK存在下，活化后约9％的对照活化T细胞摄取PI，细胞死亡增加至23％。此外，100 μM z-IETD-FMK降低活化T细胞中p65的核易位。
动物实验: [2]
动物模型	SHIP1-/- (CD45.1)小鼠
给药剂量	5 mg/kg，每周三次，持续3周
实验结果	与载体对照相比，Z-IETD-FMK处理的小鼠的小肠和肺中的解剖病理学显著减少。在Z-IETD-FMK处理的SHIP1-/-宿主的小肠和肺中CD3+T细胞数目显著恢复，而载体处理的SHIP1-/-宿主的T细胞缺乏。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: 1. Lawrence CP, Chow SC. Suppression of human T cell proliferation by the caspase inhibitors, z-VAD-FMK and z-IETD-FMK is independent of their caspase inhibition properties. Toxicol Appl Pharmacol. 2012 Nov 15;265(1):103-12. 2. Park MY, Srivastava N, Sudan R et al. Impaired T-cell survival promotes mucosal inflammatory disease in SHIP1-deficient mice. Mucosal Immunol. 2014 Nov;7(6):1429-39.