货号:
BJ-E2643
供应商:
上海邦景
检测限:
用于测定血清、血浆、组织、尿液、及相关液体等样本
检测方法:
酶联免疫吸附法
应用:
酶联免疫吸附法
适应物种:
详见说明书
标记物:
详见说明书
数量:
38
样本:
BAGE2 ELISA Kit
规格:
48T/ 96T
B-黑色素瘤抗原2试剂盒说明书需用户自己提供的实验器材和试剂:
1. 96孔读板仪器。
2. 自动洗板机.
3. 移液器和枪头。建议使用多通道移液器/排枪。
4. Eppendorf 管。
5. 额外洗板缓冲液 (neutral PBS 或 TBS。试剂盒内提供足量。如需额外缓冲液可参考如下配方)。
0.01M TBS: Add 1.2g Tris, 8.5g Nacl; 450μl of purified acetic acid or 700μl of concentrated hydrochloric acid to 1000ml H2O and adjust pH to 7.2-7.6. Finally, adjust the total volume to 1L.0.01M PBS: Add 8.5g sodium chloride, 1.4g Na2HPO4 and 0.2g NaH2PO4 to 1000ml distilled water and adjust pH to 7.2-7.6. Finally, adjust the total volume to 1L.*样品准备的相关试剂也不含在试剂盒中。产品名称: B-黑色素瘤抗原2试剂盒说明书
英文名称: BAGE2 ELISA Kit
英文缩写:BAGE2
B-黑色素瘤抗原2试剂盒说明书实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
B-黑色素瘤抗原2试剂盒说明书试剂配制
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人EPCR单克隆抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的EPCR与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物 TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中EPCR的浓度成正比。加入终止液终止反应,在 450 nm 波长测定吸光度值。 实验方法:双抗夹心ELISA(定量)
样本类型:血清、血浆、细胞上清、组织等相关生物样本。
规格型式:96孔板、48孔板,可拆卸
保存条件:试剂盒未拆开,2-8℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它2-8℃℃保存。
有效期:6个月。
检测范围:0.312-20ng/ml。
灵敏度:10.0pg/mL。敏感性/检测浓度计算方式:敏感性等于20个空白对照孔的平均O.D.值加上2个标准差后对应的浓度。样品的O.D.读数只有在高过敏感性指标的时候才具有统计学显著性。 变异系数:板内变异系数<10%,板间变异系数<15%。
回收率:三组已知的高、中、低浓度样品,进行五次回收率评估,回收率在85%-115%之间。
B-黑色素瘤抗原2试剂盒说明书注意事项:
1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸,使用时必须注意安全。
小鼠白介素4(IL-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装Rat heat shock protein 96 (HSP gp96) ELISA Kit 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA试剂盒Humaniegrin-linkedkinase1,ILK-1ELISAKit 人整合素连接激酶1(ILK-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装HumanCalreticulin,CELISA试剂盒人网蛋白(C)ELISA试剂盒规格:96T/48T重组逆转录病毒稳态表达细胞克隆冻存试剂盒50次Humansolubleierleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAKit人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
猪组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装Factor of human peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒RabbitIerleukin2,IL-2ELISAKit 兔子白介素2(IL-2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装CLIAKitforApo-HELISAKit大鼠载脂蛋白H规格:48T/96T脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)溶液(10毫摩尔)1毫升PorcineMethemoglobin,MHBELISAKit猪高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒规格:96T/48T
性激素结合球蛋白 英文名称: Sex Hormone Binding Globulin 规格: 48T/96T 英文缩写: SHBG血小板衍生生长因子 英文名称: Platelet Derived Growth Factor 规格: 48T/96T 英文缩写: PDGF胰岛素原 英文名称: Proinsulin 规格: 48T/96T 英文缩写: PINS催乳素 英文名称: Prolactin 规格: 48T/96T 英文缩写: PRL
考马斯亮蓝G250 询价抗荧光淬灭封片液 询价抗体筛选组织芯片 询价抗His标签鼠单克隆抗体 询价抗GST标签鼠单克隆抗体 询价
乳腺癌相关蛋白3抗体 Anti-BCAS3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul乳腺癌相关蛋白2抗体 Anti-BCAS2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1 Anti-BCAR1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul胞浆支链基酸酸转酶抗体 Anti-BCAT1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体 Anti-phospho-BCAR1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
B-黑色素瘤抗原2试剂盒说明书核受体蛋白NR2E1抗体 Anti-NR2E1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul神经外营养蛋白2抗体 Anti-NXPH2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul脑特异性蛋白BPX抗体 Anti-NAP1L2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul核纤层蛋白A识别因子抗体 Anti-NARF WB IHC-P IHC-F IF 100ulNOGO相互作用线粒体蛋白1抗体 Anti-NIMP WB IHC-P IHC-F IF 100ul
B-黑色素瘤抗原2试剂盒说明书操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。