PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液颗粒培养基配方计质控标准
| 标准 | 国标 |
| 配方（g/L） | | 蛋白胨 | 10g | | 牛肉膏粉 | 3g | | 乳糖 | 5g | | 氯化钠 | 5g | | 溴甲酚紫 | 0.016g | |
| 原理 | 蛋白胨、牛肉膏粉提供碳氮源及矿物质；乳糖是可发酵的糖类；氯化钠维持均衡的渗透压；溴甲酚紫为pH指示剂，酸性呈黄色，碱性呈紫色。 |
| 用法 | 1、称取本品23g(单料)、或46g(双料)或69g(三料)，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装试管或三角瓶，115℃高压灭菌20min，备用。作双料时除蒸馏水或去离子水外其余成分加倍。
2、(1)检验生活饮用水国标发酵法：各取100mL水样加到50mL三料乳糖蛋白胨培养液中， 共2瓶；各取10mL水样加到5mL三料乳糖蛋白胨培养液中，共10管。
(2)检验生活饮用水卫生规范发酵法：取10mL水样接种到10mL双料乳糖蛋白胨培养液中，取1mL水样接种到单料乳糖蛋白胨培养液中，另取1mL水样注入到9mL灭菌生理盐水中，混匀后吸取1mL（即0.1mL水样）注入到10mL单料乳糖蛋白胨培养液中，每一稀释度共接种5管。对已处理过的出厂自来水，需经常检验或每天检验一次，可直接接种5份10mL双料培养基，每份接种10mL水样；检验水源水时，如污染较严重，应加大稀释度，可接种1，0.1，0.01mL甚至0.1，0.01，0.001。每个稀释度接种5管，每个水样接种15管。接种1mL以下水样时，必须做10倍递增稀释后，取1mL接种。每递增稀释一次，换用一支1mL灭菌分度吸管。
(3)滤膜法：挑取可疑菌落接种到乳糖蛋白胨培养液中。
3、将接种管放入到培养箱中36±1℃培养24h。
4、观察结果。如所有乳糖蛋白胨培养管都不产气，则可报告为总大肠菌群阴性，如有产酸产气者，则要进行分离、证实试验。 |
PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液颗粒培养基使用注意事项：
1、称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。
3、自制平板时需注意培养基的厚度，厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
4、即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水，属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液颗粒培养基常见问题解答：
1，微生物方法验证，要求菌株回收率≥70%，是否有上限要求？（如不得高于或者110%）
答：没有上限。但一般不会高于，因为加进去的菌量是一样的，如果超过可看成是操作上的误差。按微生物的特性，如果不超过太多，是可以接受的，但没有具体上限。（本所控制在110%以内）
2.微生物限度检查法中所用的培养基要进行实用性检查试验，请问这些培养基还需要做无菌检查实验吗？
答：微生物限度检查，药典上没有特别说明对培养基做无菌性检查，但每次都要做阴性对照是检查整个检验系统是否被微生物污染，实际上也包括了培养基的无菌性检查。
3.细菌在液体培养基和半固体培养基中分别呈现什么样的生长现象？
答：细菌在液体培养基中有三种生长现象：大多数细菌在液体培养基中生长繁殖后均匀浑浊；少数链状排列的细菌如链球菌，炭疽芽孢杆菌等则呈沉淀生长；枯草芽孢杆菌、结核分歧杆菌和铜绿假单胞菌等专性需氧菌一般呈表面生长，常形成菌膜。
细菌在半固体培养基主要用于细菌动力试验，有鞭毛的细菌除了沿着穿刺线生长外，在穿刺线两侧也可见羽毛状或雾状浑浊生长。无鞭毛的细菌只能沿着穿刺线呈明显的现状生长，穿刺线两边的培养基仍然澄清透明，为动力试验阴性。
PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液颗粒培养基
温馨提示：不可用于临床ZL。
