鹅去氧胆酸,脱氧鹅胆酸,CAS:474-25-9

鹅去氧胆酸,脱氧鹅胆酸,CAS:474-25-9

分子式:C24 H40 O4
分子量:392.57
CAS号:474-25-9
纯度: HPLC≥98%


中文名称:鹅去氧胆酸
中文别名：3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸，脱氧鹅胆酸
英文名称:Chenodeoxycholic acid
英文别称：5β-Cholan-24-oic acid, 3α,7α-dihydroxy- (8CI); 5β-Cholanic acid, 3α,7α-dihydroxy- (7CI); (3α,5β,7α)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid; (+)-Chenodeoxycholic acid; 17β-(1-Methyl-3-carboxypropyl)etiocholane-3α,7α-diol; 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid; 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid; 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanoic acid; 3α,7α-Dihydroxycholanic acid; 7α-Hydroxylithocholic acid; Anthropodeoxycholic acid;Anthropodesoxycholic acid; Anthropododesoxycholic acid; CDC; Chendol; Chenic acid; Chenix; Chenocedon; Chenocol; Chenodeoxycholic acid;Chenodesoxycholic acid; Chenodex; Chenodiol; Chenofalk; Chenossil; Cholanorm; Fluibil; Gallodesoxycholic acid; Hekbilin; Kebilis; Ulmenide
分子式:C24 H40 O4
分子量:392.57
CAS号:474-25-9
产品外观：白色粉末
溶解性：几乎不溶于水，易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿
熔点:119°C
沸点:547.1±25.0°C
密度:1.128±0.06克/立方厘米|条件:温度:20°C
pKa:4.76±0.10 |条件:酸性温度:25°C
纯度: HPLC≥98%
储存条件: 2-8°C，干燥、避光、密封
规格: 20mg 50mg 100mg 500mg 1g 2g等应客户需求包装药理药效:具有较强的利尿和镇痛作用
用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
检测条件: 甲醇-0.1%磷酸水(40:60)为流动相（仅供参考）
质量检测：所有钰博生物产品均由经CNAS认可的实验室进行质量检测，分为以下3种方式：
①常规-质谱、氢谱、碳谱、GX液相色谱或气相色谱；
②溯源-数据溯源到国家法定的标准物质；
③定值-质量守恒原则检测水分、有机溶剂、无机杂质、有机成分。
目前产品有两个等级，即高纯度分析试剂级别和分析标准品级别。
高纯度分析试剂经过MS、NMR等结构确认及HPLC或GC纯度分析（面 积归一化法）；
分析标准品经过MS、NMR等结构确认，并采用溯源法，即溯源至国家标准物质或采用质量守恒法进行定值，提供准确的含量数据。
1.对照品的选择原则
​​ 对照品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
 例如：克拉维酸的对照品为克拉维酸锂，实际被测物为克拉维酸钾。用阿莫西林三水合物制备阿莫西林对照品而不用一水合物或阿莫西林制备。但是目前研发员对对照品的选择、制备和标化重视程度尚不足，造成同一个品种可能具有不同成盐形式、含不同结晶水，不同晶型的对照品。由于上述不同，某些晶型或者某些成盐形式的药物由于其不稳定性而不适宜制备成为对照品，但仍然发现个别研发员选择了不稳定形式作为对照品。
 其次，在对照品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。比如头孢替坦二钠，由于成盐的缘故，头孢替坦与头孢替坦二钠的红外图谱肯定存在不同。但是某些申请人仍采用头孢替坦对照品进行红外鉴别。
红外鉴别是抗生素的常规鉴别方法，由于抗生素常常具不同的晶型，因此在使用对照品进行鉴别试验时，要考虑对照品和供试品的晶型是否一致，并注意是否与供试品生产工艺采用的精制方法一致。以避免在研究或者药检所复核时出现不一致现象。
2.对照品的制备、标化和质量要求​
由于来源、选择、制备和质量标准的不同，造成目前在对照品质量控制方面存在不统一现象。​所以研发员在对照品选择时要和对照品厂家充分沟通，交流清楚。避免选用了不符合自己要求的试剂。公司提供的中药对照品在这方面做的不错，可以满足各种需求。
3.对照品使用时需要注意的细节
 由于对照品的用途繁多，在使用时有些研发人员存在用同一对照品作不同目的。在实际使用中发现部分研发员混杂使用同一对照品，将含量测定用对照品用于鉴别，鉴别用对照品用于含量测定。​导致实验结果不准确。
 另外需要注意所选的药品标准物质稳定性和数量应满足整个实验计划的需要，已超过稳定期的标准物质不能使用。另外,美国药典的对照品没有有效期，但美国药典会每2月一期的药典论坛随时发布批号的对照品，而在美国药典实验室内，不断地对留样对照品进行监控，保证对照品的有效。