细胞质染色-绿色—Calcein-AM 3'6'-二（O-乙酰基）-4',5'-二【N,N-二（羧甲基）氨甲基】荧光素四乙酸甲酯同仁Dojindo C326 现货_详细资料

产品信息 保存条件：已收到实际货物为准供应商：北京诺博莱德科技有限公司保质期：已收到实际货物为准数量： 99 Calcein-AM是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，Calcein-AM由于在Calcein(钙黄绿素)的基础上加强了疏水性，因此能够轻易穿透活细胞膜。当其进入到细胞质后，酯酶会将其水解为Calcein(钙黄绿素)留在细胞内,发出强绿色荧光。与其它同类试剂（如BCECF-AM和Carboxy-fluorescein diacetate）相比，Calcein-AM是Z适合作为荧光探针去染活细胞的，因为它的细胞毒性很低。Calcein(钙黄绿素)不会YZ任何的细胞功能如增殖或淋巴球的趋化性。另外，使用了Calcein(钙黄绿素)的活性检测的实验结果是十分可信并且与标准的⁵¹Cr-释放法所得结果相一致的。Calcein(钙黄绿素)的激发和发射波长分别为490 nm和515 nm。 Calcein-AM和碘化丙啶（PI）溶液，它们分别可对活细胞和死细胞染色。Calcein-AM的乙酸甲基酯亲脂性很高，使其可透过细胞膜，通过活细胞内的酯酶作用，Calcein-AM能脱去AM基，产生的Calcein(钙黄绿素)能发出强绿色荧光，因此Calcein-AM仅对活细胞染色。另一方面，作为核染色染料的PI不能穿过活细胞的细胞膜。它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光（激发：535 nm，发射：617 nm），因此PI仅对死细胞染色。由于Calcein(钙黄绿素)和PI-DNA都可被490 nm激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。用545 nm激发，仅可观察到死细胞。根据以上特点，Calcein-AM和碘化丙啶（PI）经常被结合用来作为活细胞和死细胞的双重染色。 由于不同细胞系的染色条件不同，我们建议个别确定Calcein-AM和PI的合适浓度。 染色例： 染色过程： 1．用DMSO制备1 mM 的Calcein-AM溶液，并用PBS将其稀释制成1-50 μM的Calcein-AM溶液。^a) 2．将1/10细胞培养基体积的Calcein-AM溶液加入到细胞培养基中。^b) 3．在37℃培养细胞15-30分钟。 4．用PBS或适当的缓冲液洗涤细胞两次。 5．用490 nm激发波长，515 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。 a)  如果Calcein-AM很难进入细胞，可以使用表面活性剂，如Pluronic F127。 b)  或者您也可以用1/10浓度的Calcein-AM溶液代替培养基。 Calcein-AM可以用来进行活细胞、死细胞的双重染色 钙黄绿素-AM(Calcein-AM)和碘化丙啶(PI)溶液，它们分别可对活细胞和死细胞染色。Calcein -AM的乙酸甲基酯亲脂性很高，使其可透过细胞膜。尽管Calcein -AM本身并不是荧光分子，但通过活细胞内的酯酶作用，Calcein -AM能脱去AM基，产生的Calcein能发出强绿色荧光（激发：490 nm，发射：515 nm）。因此Calcein -AM仅对活细胞染色。另一方面，作为核染色染料的PI不能穿过活细胞的细胞膜。它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光（激发：535 nm，发射：617 nm）。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。用545 nm激发，仅可观察到死细胞。由于不同细胞系的染色条件不同，我们建议个别确定PI和Calcein -AM的合适浓度。 I．试剂 Calcein-AM PI II．用荧光显微镜观察细胞形态 以HeLa细胞染色为例,请注意不同的细胞种类、不同浓度有不同的观察条件。根据细胞条件，摸索不同条件下的细胞贴壁情况和试剂浓度的配制等条件。 1．染色溶液的配制 1）用1 ml无水DMSO溶解1 mg Calcein-AM，制备成1 mmol/l 的Calcein-AM储备液，-20℃下密闭冷冻保存。 2）用1 ml ddH₂O溶解1 mg PI，制备成1.5 mmol/l的PI储备液（1 mg PI/1 ml H₂O），-20℃下密闭冷冻保存。 3）将Calcein-AM储备液和PI储备液放置于室温。 4）加10 μl  Calcein-AM储备液和15 μl PI储备液至5 ml PBS中配制成染色溶液。 Calcein-AM的终浓度为2μmol／l，PI的终浓度为4μmol／l。 2．细胞染色 1）染色HeLa细胞等贴壁细胞时,先用Trypsin-EDTA等消化细胞，制备成细胞悬液。 2）将细胞悬液离心3分钟(1,000 rpm)。 3）去除上清液，加入PBS缓冲液，细胞数量调整至10⁵ –10⁶ 个／ml。再用移液器充分混匀。 4）由于培养基中的血清等含有酯酶，Calcein-AM遇水会分解，会导致空白上升，所以需要离心数次，用PBS洗涤数次直到完全洗净。 5）将200 μl细胞悬液移至小试管中，加入100 μl染色溶液，在37℃下孵育15分钟。 6）在盖玻片上滴加适量的染色的细胞溶液。 7）在荧光显微镜下，先使用490±10nm波长激发，观察黄绿色的活细胞，还可以同时观察到红色的死细胞，然后用545 nm波长激发，能够看到红色的死细胞。 *在荧光显微镜下观察时，如果背景高，可以用培养基清洗掉细胞外的染料后再观察。 *Calcein-AM溶液和PI溶液可以混合在一起染色，也可以分开进行染色，加入的先后顺序没有影响。 3．染色试剂的浓度 Calcein-AM和PI的Z适浓度是根据不同的细胞种类而定，通过以下的操作，我们可以找到不同细胞染色试剂的浓度。 1）通过在0.1%皂苷或0.1-0.5%毛地黄皂苷中孵育10分钟或通过在70％乙醇中孵育30分钟制备死细胞。 2）用0.1-10 μM 的PI溶液对死细胞染色，以便找到仅对细胞核染色而不对细胞质染色的PI浓度。 3）用0.1-10 μM 的Calcein-AM溶液对死细胞染色，以便找到不对细胞质染色的Calcein -AM浓度。接着用该浓度的Calcein -AM对活细胞染色以检验活细胞可否被染色。 III．注意事项 1） Calcein-AM的ester部位遇到湿气会分解，使用后请在-20℃下密闭冷冻保存，防止水分进入。Calcein-AM储备液用缓冲液或培养基等稀释时尽量现配现用。 2）PI溶液在冷冻的条件下可以保存一年。PI有引致癌的可能性,请在使用时注意以下3点。 ·使用时一定要带手套、眼罩、口罩。 ·万一接触到皮肤的话，迅速使用大量水清洗。 ·处理方法 使用器具的洗涤液等废液请按照不同的处理方法来处理，或者按照如下的处理方法，分解后再丢弃。用UV照射或光照分解。用次氯酸钠氧化分解后，做中和处理。 温馨提示：不可用于临床ZL。

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