Paclitaxel (Microtubule AssosiatedYZ剂)_详细资料

产品信息

保存条件： -20℃避光保存供应商：上海联迈生物工程有限公司保质期： 1年英文名： Paclitaxel 数量：大量规格： 25mg

Paclitaxel (Microtubule AssosiatedYZ剂)

产品编号产品名称产品包装产品价格

LM0213-25mg Paclitaxel (Microtubule AssosiatedYZ剂) 25mg 820.00元

化学信息：

化学名 Benzenepropanoic acid,β-(benzoylamino)-α-hydroxy-,(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester,(αR,βS)-

简称 Paclitaxel

别名 Anzatax, Bris Taxol, NSC 125973, NSC-125973, NSC125973, Onxol, Paclitaxel, Paxene, Praxel, Taxol, Taxol A

中文名紫杉醇

化学式 C₄₇H₅₁NO₁₄

分子量 853.91

CAS号 33069-62-4

纯度 98.0%

溶剂/溶解度 Water <1mg/ml; DMSO 171mg/ml; Ethanol 18mg/ml

溶液配制 5mg加入0.59ml DMSO，或者每8.54mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM0213-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述 Paclitaxel是一种microtubule聚合物稳定剂，在人内皮细胞中IC50为0.1pM。

信号通路 Cytoskeletal Signaling

靶点 Microtubule(human endothelial cells) －－－－

IC50 0.1pM －－－－

体外研究 Paclitaxel在10⁴到10⁵倍更高浓度时，YZ非内皮性人类细胞，IC50为1nM-10nM。Paclitaxel选择性YZ细胞增殖，具有种属特异性，在Paclitaxel极低浓度时，小鼠内皮细胞对Paclitaxel不敏感。极低浓度PaclitaxelYZ人类内皮细胞，但是不影响细胞微管结构，且处理的细胞在G2/M期没有出现细胞周期停滞和凋亡，说明这是一种新型尚未查明的作用机制。在体外血管生成实验中，在三维纤维蛋白基质中，极低浓度Paclitaxel阻断人类内皮细胞形成芽管。在SMF存在时，Paclitaxel作用于K562细胞的有效浓度从50ng/ml降低到10ng/ml。在有或无SMF时，Paclitaxel使K562细胞周期停滞与DNA损伤相关。Paclitaxel单独处理四种细胞系，包括A549细胞、H358、H1395细胞和H1666细胞，YZCDK1，这种作用存在时间依赖性。

体内研究 Paclitaxel单独处理BC-V和BC-ER肿瘤的YZ定额分别为49.78%和51.23%。20mg/kg Paclitaxel处理6个周期，显著降低Ki-67阳性细胞百分比，BC-V肿瘤中降到20.4%，BC-ER肿瘤中降到25.1%。

临床实验 N/A

特征 Paclitaxel是有丝分裂YZ剂。

相关实验数据(此数据来自于公开文献，联迈生物并不保证其有效性)：

酶活性检测实验

方法 N/A

细胞实验

细胞系细胞，包括人类新生儿皮肤微血管内皮细胞(HMVECs)、人脐静脉内皮细胞(HUVECs)、人脐动脉内皮细胞(HUAVECs)、正常人类星形胶质细胞(NHAs)、正常人体皮肤成纤维细胞(NHDFs)、正常人表皮角质形成细胞(NHEKs)、人类乳腺上皮细胞(HMEpCs)、人前列腺上皮细胞(PrEpCs)和人脐动脉平滑肌细胞(UASMCs)

浓度 0.1pM-100pM

处理时间 72小时

方法培养细胞，包括人类新生儿皮肤微血管内皮细胞(HMVECs)、人脐静脉内皮细胞(HUVECs)、人脐动脉内皮细胞(HUAVECs)、正常人类星形胶质细胞(NHAs)、正常人体皮肤成纤维细胞(NHDFs)、正常人表皮角质形成细胞(NHEKs)、人类乳腺上皮细胞(HMEpCs)、人前列腺上皮细胞(PrEpCs)和人脐动脉平滑肌细胞(UASMCs)。在96孔板中使用6和12通道的细胞进行增殖。细胞按每孔3000-5000个细胞接种，然后粘附4小时。Paclitaxel在培养基中稀释，然后按一式四份加到孔中，细胞温育3天，然后加入MTS试剂，然后定量测量每孔中的活细胞。

动物实验

动物模型携带BC-V和BC-ER肿瘤的雌性20-22g纯和裸鼠

配制 Control

剂量 20mg/kg

给YF式静脉注射

参考文献：
1. Wang J, et al. Anticancer Drugs. 2003; 14(1):13-19.
2. Sun RG, et al. Gen Physiol Biophys. 2012; 31(1):1-10.
3. Zhang XH, et al. Cancer Lett. 2012; 322(2):213-222.
4. Chang J, et al. Breast Cancer Res Treat. 2012 Aug; 134(3):969-80.
包装清单：

产品编号产品名称包装

LM0213-10mM Paclitaxel (Microtubule AssosiatedYZ剂) 10mM×0.2ml

LM0213-5mg Paclitaxel (Microtubule AssosiatedYZ剂) 5mg

LM0213-25mg Paclitaxel (Microtubule AssosiatedYZ剂) 25mg

— 说明书 1份

保存条件：
        -20℃避光保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可4℃避光保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃避光保存，预计6个月内有效。
注意事项：
       本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
       本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
       为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

温馨提示：不可用于临床ZL。

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产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
LM0213-25mg	Paclitaxel (Microtubule AssosiatedYZ剂)	25mg	820.00元

化学名	Benzenepropanoic acid,β-(benzoylamino)-α-hydroxy-,(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester,(αR,βS)-
简称	Paclitaxel
别名	Anzatax, Bris Taxol, NSC 125973, NSC-125973, NSC125973, Onxol, Paclitaxel, Paxene, Praxel, Taxol, Taxol A
中文名	紫杉醇
化学式	C₄₇H₅₁NO₁₄
分子量	853.91
CAS号	33069-62-4
纯度	98.0%
溶剂/溶解度	Water <1mg/ml; DMSO 171mg/ml; Ethanol 18mg/ml
溶液配制	5mg加入0.59ml DMSO，或者每8.54mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM0213-10mM用DMSO配制。

产品描述	Paclitaxel是一种microtubule聚合物稳定剂，在人内皮细胞中IC50为0.1pM。
信号通路	Cytoskeletal Signaling
靶点	Microtubule(human endothelial cells)	－	－	－	－
IC50	0.1pM	－	－	－	－
体外研究	Paclitaxel在10⁴到10⁵倍更高浓度时，YZ非内皮性人类细胞，IC50为1nM-10nM。Paclitaxel选择性YZ细胞增殖，具有种属特异性，在Paclitaxel极低浓度时，小鼠内皮细胞对Paclitaxel不敏感。极低浓度PaclitaxelYZ人类内皮细胞，但是不影响细胞微管结构，且处理的细胞在G2/M期没有出现细胞周期停滞和凋亡，说明这是一种新型尚未查明的作用机制。在体外血管生成实验中，在三维纤维蛋白基质中，极低浓度Paclitaxel阻断人类内皮细胞形成芽管。在SMF存在时，Paclitaxel作用于K562细胞的有效浓度从50ng/ml降低到10ng/ml。在有或无SMF时，Paclitaxel使K562细胞周期停滞与DNA损伤相关。Paclitaxel单独处理四种细胞系，包括A549细胞、H358、H1395细胞和H1666细胞，YZCDK1，这种作用存在时间依赖性。
体内研究	Paclitaxel单独处理BC-V和BC-ER肿瘤的YZ定额分别为49.78%和51.23%。20mg/kg Paclitaxel处理6个周期，显著降低Ki-67阳性细胞百分比，BC-V肿瘤中降到20.4%，BC-ER肿瘤中降到25.1%。
临床实验	N/A
特征	Paclitaxel是有丝分裂YZ剂。

酶活性检测实验
方法	N/A
细胞实验
细胞系	细胞，包括人类新生儿皮肤微血管内皮细胞(HMVECs)、人脐静脉内皮细胞(HUVECs)、人脐动脉内皮细胞(HUAVECs)、正常人类星形胶质细胞(NHAs)、正常人体皮肤成纤维细胞(NHDFs)、正常人表皮角质形成细胞(NHEKs)、人类乳腺上皮细胞(HMEpCs)、人前列腺上皮细胞(PrEpCs)和人脐动脉平滑肌细胞(UASMCs)
浓度	0.1pM-100pM
处理时间	72小时
方法	培养细胞，包括人类新生儿皮肤微血管内皮细胞(HMVECs)、人脐静脉内皮细胞(HUVECs)、人脐动脉内皮细胞(HUAVECs)、正常人类星形胶质细胞(NHAs)、正常人体皮肤成纤维细胞(NHDFs)、正常人表皮角质形成细胞(NHEKs)、人类乳腺上皮细胞(HMEpCs)、人前列腺上皮细胞(PrEpCs)和人脐动脉平滑肌细胞(UASMCs)。在96孔板中使用6和12通道的细胞进行增殖。细胞按每孔3000-5000个细胞接种，然后粘附4小时。Paclitaxel在培养基中稀释，然后按一式四份加到孔中，细胞温育3天，然后加入MTS试剂，然后定量测量每孔中的活细胞。
动物实验
动物模型	携带BC-V和BC-ER肿瘤的雌性20-22g纯和裸鼠
配制	Control
剂量	20mg/kg
给YF式	静脉注射

产品编号	产品名称	包装
LM0213-10mM	Paclitaxel (Microtubule AssosiatedYZ剂)	10mM×0.2ml
LM0213-5mg	Paclitaxel (Microtubule AssosiatedYZ剂)	5mg
LM0213-25mg	Paclitaxel (Microtubule AssosiatedYZ剂)	25mg
—	说明书	1份