p27Kip1 (Phospho-Thr187) 抗体

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血小板的分离：
1、血小板的分离方法一：
①、硅化管的制备：
将硅油与石油醚按3：97的比例配制，取适量于10ml玻璃管内，转动玻管，使硅油均匀地涂布于玻璃管内壁，把每只玻管内的硅油稍倒干净后放入烤箱，200℃烤1.5～2小时。
也可直接用干净的塑料管来代替硅化管，不需进行硅化。
②、血小板的制备：
a、取抗凝全血收集在硅化管内或塑料管内。
b、800转/分 离心10分钟。
c、取上层血浆于硅化管或塑料管中，以3000转/分 离心10分钟。
d、弃去上层血浆，管底沉淀物即为血小板。
e、用生理盐水洗三次，每次以3000转/分 离心10分钟，去上清留沉淀。
[注]：分离血小板时所有的玻管及滴管均要硅化，或用塑料试管或塑料滴管。
2、血小板分离方法二：
①、将抗凝全血收集在硅化玻璃管或塑料管内，用生理盐水，或者Han’s液或含EDTA的缓冲液作等体积稀释，混匀。
②、取淋巴细胞分离液 2ml，置10ml圆底试管中（分离血小板的玻璃试管均要硅化，或用塑料管及塑料滴管）
③、用滴管将稀释血沿管壁徐徐铺于分离液界面上，注意勿冲破界面。
④、以2000转/分 水平离心15分钟，取出，可见试管内分四层，层为含血小板的血浆层；第二层很薄，是白雾状或白絮状，为白细胞层；第三层为分离液层；第四层为红细胞层。
⑤、用尖毛细滴管直接沿管壁吸取层富血小板的血浆层，注入硅化玻璃管或塑料管内。
⑥、以3000转/分，离心10分钟，将上层血浆倒去，管底沉淀物即为血小板。
⑦、用生理盐水或含EDTA的溶液清洗2～3次（每次3000转/分 离心10分钟），弃上清留沉淀反复2～3次。
⑧、将血小板记数后备用。