以下是细胞生物学试剂详细说明:
中文名称 |
微管YZ剂(Cevipabulin |
英文名称 |
Cevipabulin |
规格 |
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
Cevipabulin(TTI-237)是一新型微管YZ剂,作用机制区别于其他微管YZ剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床YL及其他用途!
CAS号:849550-05-6
别名:TTI-237
纯度:98.09%
分子量:464.82
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
微管YZ剂(Cevipabulin)注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不YZ回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到结合效果,大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在结合范围内。
6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。
酚红煌绿琼脂2350g用于肠道菌的弱选择性分离。
胰蛋白胨葡萄糖提取物琼脂 (CM0127) Oxoid incubation media 胰蛋白胨葡萄糖提取物琼脂 (CM0127) Oxoid
巧克力微杆菌 兔丝子生物FZ 支/瓶
标准II号营养琼脂250g细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用(MERCK方法)
XyloseLysineDesoxycholateAgarMedium
无菌病毒运输液(VTM)3ml*36用于甲流病毒标本运送
Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌选择添加剂 1.07006.001 MERCK默克 incubation media Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌选择添加剂 1.07006.001 MERCK默克
布氏肉汤 250g 用于空肠弯曲菌培养及运动性观察。(GB、ISO)
人脐血间质干细胞完全培养基Humanumbilicalcordblo
GlucoseTryptoneAgar
脆弱拟杆菌活化培养基肉汤 250g 用于脆弱拟杆菌活化培养
BETA-SSA 琼脂 BETA-SSA Agar 250 用于链球菌的选择性分离培养(ACUMEDIA方法)
志贺氏菌增菌肉汤基础250g/瓶用于志贺氏菌的选择性增菌(ISO),每添加0.05mg新生霉素incubationmedia志贺氏菌增菌肉汤基础250g/瓶用于志贺氏菌的选择性增菌(ISO),每添加0.05mg新生霉素
TSA培养基平板(9cm) 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
细胞名称 种属
CM-M051小鼠子宫颈上皮细胞完全培养基100mL
人视网膜色素上皮细胞(HRPEpiC)(5×105 )
小鼠肥大细胞瘤细胞;P815 小鼠导管上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP
GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人细胞裂解液 (阳性对照)
长尾绿猴肾细胞;4647
IL21 Others Rat 大鼠 IL21 / Ierleukin 21 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小肠血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
猕猴皮肤细胞;MMS7 人淋巴胚胎性癌细胞,Cates-1B细胞 MDA-MB-453(癌细胞)
黑人Butt淋巴瘤细胞;RAJI
ICOS Others Human 人 ICOS / AILIM / CD278 人细胞裂解液 (阳性对照)
微管YZ剂(Cevipabulin)操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。