细胞凋亡染色试剂盒(细胞Hoechst染色)_详细资料

产品信息

以下是细胞生物学试剂详细说明：

中文名称 细胞凋亡染色试剂盒(细胞Hoechst染色)

英文名称 Hoechst Staining Kit

规格 100次

本试剂盒提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡检测方法。细胞发生凋亡时，染色质会固缩。所以Hoechst 33258染色后，在荧光显微镜下观察，正常细胞的细胞核呈正常的蓝色，而凋亡细胞的细胞核会呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染，颜色有些发白。典型的Hoechst 33258染色后的细胞图片参考下图。
试剂盒特点：
1. 只需25分钟即可完成细胞凋亡检测的整个过程。
2. 本试剂盒提供了固定液，染色液，及抗荧光淬灭封片液。
3. 本试剂盒对贴壁细胞，悬浮细胞和组织切片均适用。
4. 足够检测100个样品。
试剂盒组份：
固定液————————————50ml
Hoechst 33258染色液 —————50ml
抗荧光淬灭封片液 —————— 5ml

细胞凋亡染色试剂盒(细胞Hoechst染色)注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不YZ回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
Prostaglandin D1d4 （25 ug）     9。alpha。，Sdihydroxy11oxoprostEen1oic3，3，4，4d4 acid； PGD1d4； Prostaglandin D1d4
MC （10 mg）     （2E）3[5[（1E）3（3fluorophenyl）3oxo1propen1yl]1methyl1Hpyrrol2yl]Nhydroxy2propenamide
钙离子荧光探针腔肠素 n 超级     Coelenterazine n UltraPure grade
PAF Receptor Blocking Peptide （Polyclonal）（200 ug）     Plateletactivating Factor Receptor； PAF Receptor Blocking Peptide （Polyclonal）
MDAI （hydrochloride）（10 mg）     6，7dihydro5Hindeno[5，6d]1，3dioxol6amine， monohydrochloride； 5，6Methylenedioxy2aminoindane； MDAI （hydrochloride）
Dibenziodolium chloride； DPI Chloride     Diphenyleneiodonium chloride
丽春红2R100克2～8°C
POPSO 10g/100g原装 Sigma P5
对本基酚，英文名或英文缩写：4xy7noxybipxenyl，级别：CP，%，规格：500克
二醋6羧基荧光速(20℃) 6CcRBOXYFLUORqSCqIN DIcCqTcTq 3336
6,6二甲基2亚甲基二环[3.1.1]，英文名或英文缩写：βPinen，级别：BR，规格：25克
AGAROSE,HIGHEEO高电渗琼脂糖生物技术级100G
姆沙伯 W AWChroMosorb W AW;
Creatinephosphatewo7iumsalt无水嶙酸肌酸钠盐500毫克AR，98.5%
苯并噻唑2 2Benzothiazoleitrile,98% 562703 1G 通用试剂
卵清蛋白 (FITC标记) OvalbuminFITC Labeled antibody Null 1ML FITC荧光抗体
小鼠左右决定因子2(LEFTY2)ELISA试剂盒，英文名： LEFTY2 ELISA Kit
鸭白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒DuckIerleukin2,IL-2ELISAkit 96T/48T
犬诱导型合成酶(iNOS)免疫试剂盒 Dog inducible niic oxide syhase,iNOS ELISA Kit
英文名称MouseCXCL12ELISAKit小鼠B-淋巴细胞趋化因子12(CXCL12)规格：96T/48T
冰冻切片组织线粒体复合物I蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
RatFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISA试剂盒大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠α白蛋白(AFM)ELISA试剂盒，英文名： AFM ELISA Kit
人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA检测试剂盒Humansolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit 96T/48T
大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)免疫试剂盒 Rat very low density lipoprotein,VLDL ELISA Kit
英文名称RatCINC-2a/bELISAKit大鼠CINC-2a/b规格：96T/48T
可溶性细菌膜蛋白制备试剂盒20次
ELISAKitGPI人葡萄糖60酸异构酶规格：48T/96T
细胞凋亡染色试剂盒(细胞Hoechst染色)操作步骤：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

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