产品名称:
乳腺癌耐药基因PCR检测试剂盒
产品分类:PCR检测试剂盒
产品编号:BH11488P
产品规格:50T
本试剂盒不但准确、快速、灵敏,还具有以下特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单。
2. 预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
乳腺癌耐药基因PCR检测试剂盒规格及成分
即用型指标Mix 3.0(1.5 mL)
专一性引物对 (100 μL)
阳性对照 (50 μL)
超纯水 (1 mL)
说明书: 1 份
运输保存:低温运输,-20℃保存,保存期限一年。
使用方法
1 实验所需器材与试剂
1.1 器材
1)PCR仪
2)PCR反应管
3)电泳仪及水平电泳槽
4)高速离心机
5)微量移液器及移液器吸头
1.2 试剂
1)琼脂糖
2)EB(溴化乙锭)
3)去离子水或双蒸水
注意事项
5.1使用本试剂前请仔细阅读本说明书全文。
5.2 操作时应尽量少说话,因口腔中也含有支原体,可能引起样品污染,而造成假阳性;整个检测过程中,反应体系的配制、样本处理及加样、PCR扩增应分区域进行,以避免交叉污染。 5.3 实验时,试剂盒组分中的试剂使用前应充分融化并混匀(混匀时禁止激烈振荡,只需要进行上下倒置多次进行混匀)。
5.4 反应管中加好所有的试剂后,应尽快上PCR仪进行扩增,以免形成过多的二聚体。
5.5细胞培养物中含有青霉素和链霉素等抗生物素不会影响本品的检测结果。如果用户需要进一步提高检测灵敏度,建议细胞在不含青霉素和链霉链等抗生素中进行培养2-3天后送样检测。
豆腐果苷 Helicid (≥98%,HPLC) 80154-34-3 20MG 标准品
真珠草Phyllanthus urinaria 8-(6-过氧化轻-3,7-二甲基-2,7-心二烯基氧基)补骨脂素 151121-39-0 C21H22O6 ≥95% 橙桑黄同169705
Raecarpine吴茱萸次碱84-26-420mg/支
泮托拉唑相关物质B标准品102625-64-9 25mg
直杆桉Eucalyptus maideni Cuniloside B none 1187303-40-7 C26H
鸢尾苷 Tectoridin (≥98%,HPLC) 611-40-5 20MG 标准品
绞股蓝Gynostemma 绞股蓝皂苷 3604-87-3 C27H44 O6 ≥98% 肝素低分子量用于校准 CRS(H0190000
对照品更昔洛韦100380-200301含量测定
pxenazopyridine xy7nochloride非那盐酸盐标准品136-40-3 200mg非那盐酸盐标准品
鱼子兰Chloranthus elatior Chlorantholide F none none C15H18
106463-17-6 盐酸坦索罗辛标准品 10mg
隐绿原醋;4-咖非酰奎宁醋Implicitchlorogenicacid;4-Coffeecaffeoylinoneicacid902-99-7HPLC≥98%,20mg/支
Ligustilide 藁本内酯 4431-01-0
Fish Oil 鱼油标准品8016-13-5 1g
7-O-甲基白杨素 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
含225ml7.5%氯肉汤均质袋用于金黄色葡萄球菌的选择性增菌培养
PyridoxineYmedium
现隐肉汤 Presence Absence Broth 250 用于水中大肠菌群计数(US-EPA方法)
MS维生素500L/瓶用于制备MS培养基incubationmediaMS维生素500L/瓶用于制备MS培养基
PhosphateBufferedSaline
SalmonellaArizonaAgar
半胱氨酸稀释液 250g 用途:用于制备样品时的稀释液。
沙氏BHI琼脂 Sabouraud BHI Agar 250 用于真菌检测(Acumedia 方法)
incubationmedia
LB1Broth
用方法
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取细菌样品 DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 stn 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
1.标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2.用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(Z好用带芯枪头,下同)。
3.先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
1.在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
2.换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5 拷贝/μL 的阳性对照。
3.换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。
4.NC 管中不加任何阳性对照。
5.从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值, 并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
乳腺癌耐药基因PCR检测试剂盒一.PCR 检测(20 μL 体系)
1.在 PCR 管中加入下列成分(待测样品需要做三次重复,下表只列出一次)
注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照,其他荧光 PCR 仪器(如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene 3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480)不需要使用 ROX。
建议 PCR 反应参数(具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行优化)
3. 数据采集
按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时,吸收光谱在 471 nm,结合 DNA 时的吸收光谱在 500 nm, 发射光谱在 530 nm。
四、数据处理
以 stn 阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴,以 Ct 值为纵轴,通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。