保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
人结肠平滑肌细胞提取物供应商运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
A大鼠甲状腺上皮细胞完全培养基 100mL雄1二酮4-Androstene-3,17-dione质量规格:≥99%,BR
AML-12小鼠正常肝细胞 Normal liver cells of AML-12 mice DMEM+10%FBS雄1二酮(标准品)4-Androstene-3,17-dione质量规格:分析标准品,≥99%
EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 标签)赤芝酸A Lucidenic acid A质量规格:HPLC≥97%
SMC-1(人胸膜瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 胃黏膜上皮Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)维生素E琥珀酸酯;D-α-生育酚琥珀酸酯Vitamin E succinate质量规格:>95%,BR
小鼠小胶质细胞;BV2伊沙匹隆Ixabepilone (Azaepothilone B; BMS 247550)质量规格:>99%,BR
MEG-01 人成巨核细胞白血病细胞1酸长春瑞滨水合盐Vinorelbine ditartrate salt hydrate质量规格:美国进口
MSTO-211H人肺癌细胞株 Human lung cancer cell line MSTO-211H RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-甲基糠酰羟1酸(>99.0%(HPLC))N-Methylfurohydroxamic Acid 质量规格:>99.0%(HPLC)
MIF Protein Human 重组人 MIF / GLIF 蛋白 (His 标签)2,2'-二辛可宁酸二钾盐水合物(>98.0%(HPLC))2,2'-Bicinchoninic Acid Dipotassium Salt Hydrate 质量规格:>98.0%(HPLC)
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38] 人支气管成纤维细胞完全培养基 100mL氯冉酸(>98.0%(HPLC)(T))Chloranilic Acid质量规格:>98.0%(HPLC)(T)
人癌细胞;SK-BR-3焦棓酚红Pyrogallol Red质量规格:螯合剂
人癌细胞;MDA-MB-231佐米曲普坦质量规格:>99%Zolmitriptan
CPB1 Others Mouse 小鼠 CPB1 / PCPB 人细胞裂解液 (阳性对照) 胸腺肽alpha 1质量规格:BR,进分Thymosin alpha 1 Acetate
CM-H101新生儿表皮角化细胞完全培养基100mL苊1(标准品)质量规格:分析标准品Acenaphthylene
人结肠平滑肌细胞提取物供应商COLEC10 Others Mouse 小鼠 COLEC10 人细胞裂解液 (阳性对照) 二苯胍(标准品)质量规格:分析标准品(for titrimetry),≥99.5%(HPLC)Diphenyl guanidine
人气管上皮细胞HTEpiC13-乙酰基-9-羟基巴卡丁III(标准品)质量规格:分析标准品,≥99%13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III
人结肠平滑肌细胞提取物供应商注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。