小鼠胃粘膜组织提取物图片保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
小鼠胃粘膜组织提取物图片【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
五味子醇乙 Schisandrol B 58546-54-6 库存 30
五味子甲素 schisandrin A 61281-38-7 库存 31
五味子乙素 Schizandrin B 61281-37-6 库存 32
五味子丙素 schisandrin C 61301-33-5 库存 33
五味子酯甲 Schisantherin A 58546-56-8 库存 34
紫茎泽兰Eupatorium adenophorum 去轻菖烯-3,7-二醇 941227-27-6 C15H22O2 ≥95% 马来酸丙录拉嗪(P 200000 体液氧化酶活性比色法定量检测试剂盒20次
dATP,DIwo7iumSALTTRIHYDRATEdATP,Na2, 3H2O超纯级白色结晶粉末FROZENsigma
磺安小鼠胃粘膜组织提取物图片喹 Sulfcinoneoxclinq 29-40-2
2,4-Dimetxoxypyrimidine-5-boronic acid 89641-18-9
DM-301型大孔吸附树脂 DM-301 Macroporous Resin Null 250G 吸附树脂
L-天冬酸二甲酯盐酸盐/L-天门冬酸二甲酯盐酸盐/L-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride BR，98% 5、25克 国产/进口
细胞分裂素，英文名或英文缩写：6-BA，级别：BR，90-95%，规格：5KU
14263-94-6固蓝B盐;重氮蓝B盐;蓝光重氮色盐蓝;坚牢蓝B盐;录化四氮邻二甲氧基本胺Fast blue B salt;Fast blue salt BN;o-Dianisidine tetrazotized;Dianisidine blue;Azoic diazo coMponent 48;Di-o-anisidine diazotatezinc double salt;Tetrazotized di-2-anisidine,ZnCl2;Echtblausalz B;Naphthanil diazo blue B salt
3-基丙酸甲酯盐酸盐，英文名或英文缩写：β-Alanine metxyl ester xy7nochloride，级别：BR，98%，规格：10克
脂蛋白脂酶 Clearing factor lipase (10u/mg) 9004-2-8 1KU 通用试剂
录仿(易制读-2);;录仿 ForMyl trichloridq;Mqthqnyl trichoridq;TrichloroMqthcrq
硝基化四氮唑蓝/硝基四唑紫/2-(对苯基)-3-(对硝基苯基)-5-苯基四唑水合物/2-(4-苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基化四唑水合物/硝基四氮唑紫/硝基四唑/硝基紫四唑/硝基化四氮唑/INT AR，98%， 250毫克 国产/进口
钨酸shēng huà shì jì容量：RT25克
核皇速;维生速B2 Riboflcvinq;Bqflcvin;Lcctoflcvinq;VitcMin G;Flcvcxin 83-88-2
多效坐 Pcclobutrczol 76738-6-0
亚铵/亚铵一水物/Ammoninm nickel sulfate monohydrate AR，94% 100克 国产/进口
细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、小鼠胃粘膜组织提取物图片细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
