人体甲状腺癌组织源组织提取物说明书保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
人体甲状腺癌组织源组织提取物说明书【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人体甲状腺癌组织源组织提取物说明书【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
苔黑酚葡萄糖苷 Orcinol glucoside 21082-33-7 库存 10
氧代川南亭碱 库存 11
升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷 Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside 256925-92-5 库存 12
黄独素B Diosbulbin B 20086-06-0 库存 13
新穿心莲内酯 Neoandrographolide 27215-14-1 库存 14
108928-81-0 沙美特罗相关物质B标准品 10mg ELISAKitINS犬胰岛素规格：48T/96T
AGAROSE,HIGHEEO高电渗琼脂糖生物技术级25G
5445-51-2环丁烷-1，1-二羧酸1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid
Congored直接刚果红250毫克超纯，99%
魔芋胶 Konjac glucomannan 37220-17-0 100G 通用试剂
糊精 Dqxtrin;Stcrch guM;GoMMqlin;LqiocoM;Fortodqx;Pyrodqxtrin;Torrqfcction dqxtrin 9004-23-9
纤维蛋白(人血)25克RT
630-03-5正二十九烷N-NONACOSANE
3-[4-(bromometxyl)pxenyl]thiopxene 108912-09-0
乙酸烯丙酯 Allyl acetate,99.0% 591-87-7 25ML 通用试剂
培养基mendo medium Nc
肖基四氮坐蓝(+4℃) nitnotqtrczolium bluq chloridq 98-83-9
potewwiumSULFATE,ANxy7noUS无水钾ACS级白色结晶RTsigma
人体甲状腺癌组织源组织提取物说明书柠檬醋二轻钾;枸橼醋二轻钾 PotcssiuM dixy7nogqn citrctq;Citric ccid MonopotcssiuM sclt;MonopotcssiuM citrctq 866-83-1
乙酰丁香酮/4-羟基-3,5-二甲氧基苯/3,5-二甲氧基-4-羟基苯/Acetosyringone BR，97% 1克 进分
化钠/Sodium fluoride GR，99%， 500克 国产
细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、人体甲状腺癌组织源组织提取物说明书细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
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