本公司开发的Cas13a Nuclease源自Leptotrichia buccalis (Lbu) 和Leptotrichia wadei(Lwa)细菌,采用大肠杆菌重组表达,纯度超过95%,既可以用于体外RNA切割,体外RNA检测,也可用于活细胞RNA的调控、RNA基因编辑,同时也可以用于光学探针生物学标记。Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的能够降解RNA的蛋白(Cas9, Cpf1, C2c1均是RNA介导的DNA核酸内切酶),对开发研究RNA工具,扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。Cas13a在体外与crRNA稳定结合,将Cas13a/crRNA(或者crRNA质粒转入细胞,实现细胞内RNA的编辑,Cas13a/crRNA也可以被靶RNA激活,从而实现体外高灵敏度的RNA检测。
产品应用
体外RNA切割
体外RNA检测
细胞RNA的调控
RNA基因编辑
光学探针生物学标记