核酸蛋白检测仪 层析用核酸蛋白检测仪

      制备液相色谱全波长紫外检测仪、高压层析系统全波长紫外检测仪、中压层析系统全波长紫外检测仪、蛋白质纯化系统全波长紫外检测仪、中压制备色谱全波长紫外检测仪、蛋白纯化层析系统全波长紫外检测仪。 
       三为科学全波长紫外检测仪研发团队推出UV1001全波长紫外检测仪（190—800nm），该系列紫外检测仪是GX液相色谱、高压制备液相色谱、中压制备色谱、中压层析系统、蛋白纯化系统等色谱系统中分离具有紫外吸收物质的紫外检测装置，其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品中药活性成分、合成药物活性成分、蛋白、核酸等物质识别检测和含量测定。软件系统可以全部控制泵（梯度设置）、紫外检测仪、电导检测器、自动收集器，符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能。是中草药、天然植物药、生物化学、分子生物学、基因工程、制药、化工、农业、食品以及医院等有关科研部门和生产单位在分离纯化和分析检测不可缺少的仪器。 
 
全波长紫外检测仪性能特点：

采用双光路光学系统，进口高精度步进控制，提高了波长准确度；
190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析；
全新波长自动校正，3种波长扫描模式， 10个用户程序； 
专为分析液相色谱设计，开源计算机反控通讯协议，便于第三方软件控制；
附加独特设计的制备流通池不需要分流即能满足制备分离的在线监测需求；
项目管理采用数据库模式管理数据，仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下；
严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式；系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求；
系统可以与任何品Pai色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接；
 

序号	名称	描述
1	波长范围	190～800nm
2	灯源	氘灯+钨灯（双灯内置，系统自动切换）
3	波长精度	± 1 nm
4	波长重复性	0.2 nm
5	流通池光程	1～5 mm,光程可调
6	流通池接口	分析、半制备为1/16"，制备为1/8"
7	基线噪声	±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S
8	基线漂移	1.5×10-4 AU,254nm
9	吸光度范围	0---3AU
10	时间常数	0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s
11	自动调零	数字调零，满量程
12	显示参数	256*64点液晶显示，自发光显示屏，清晰度高，可调背光
13	软件控制	通过USB和RS-232接口,采用基于Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求，可以同时控制泵、检测仪、自动收集器
14	电源	85 ～ 264VAC,50Hz

更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网：www.sanotac.com 
流量：50ml、100ml、200ml   1000ml  
流通池：半制备池、制备池

配套蛋白纯化层析系统：biolot100