人MYC诱导核抗原(MINA)检测试剂盒产品信息:
※中文全名:人MYC诱导核抗原(MINA)检测试剂盒
※英文全名:Human MINA ELISA Kit
※产品规格:48T/96T
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※用途:人MYC诱导核抗原(MINA)检测试剂盒仅供科研用,不建议做其他用途!
※适用范围:酶联免疫检测
人MYC诱导核抗原(MINA)检测试剂盒操作示意图:

☆ELISA测定的作用:
1.免疫酶染色各种细胞内成份的定位;
2.研究抗酶抗体的合成;
3.显现微量的免疫沉淀反应;
4.定量检测体液中抗原或抗体成份。
☆双抗体夹心法原理:
用特异性抗体包被于固相载体,经洗涤后加入含有抗原之待测样品,如待检样品中有相应抗原存在,即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合,经保温孵育洗涤后,即可加入酶标记特异性抗体,再经孵育洗涤后,加底物显色进行测定,底物降解的量即为欲测抗原的量。
☆固相载体对ELISA的影响:
可溶性抗原或抗体吸附于固相载体而成为不溶形式,这是进行酶标记测定的基本条件。许多物质可作为固相载体,但在 ELISA 中Z常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反应板及塑料管。
每批制品在使用前,须经过实验室鉴定,鉴定的方法和标准是对每批购置的微量反应板或塑料管抽样,用 0.2 ug/ml 纯化的正常人 IgG 进行包被,经洗涤后加酶标记抗人球蛋白进行反应,再经孵育洗涤,加底物显色终止反应后,逐孔在酶标比色计中测定其消光值、光密度(OD 值)。
一般认为全板中每两孔间 OD 值的误差不超过 10% 为合格。如果中间孔与四周孔 OD 值相差太大,或者反应板的这一边与另一边凹孔的 OD 值相差大,均不合格。此外,还要检查阳性和阴性参考血清 OD 值是否有明显差别。一般要求有 10 倍左右的差异为合格。
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