简单介绍】
塑料熔体流动速率测定仪由加热炉和控温系统所组成并安装在机身(立柱)底座上。温控部分采用单片机调功率控温方式,它的抗干扰能力强,控温精度高,控制稳定,炉内加热丝按一定规律缠绕在加热棒上,使温度梯度为Z小,以满足标准要求。
【详细说明】
塑料熔体流动速率测定仪
塑料熔体流动速率测试仪是一种挤出塑料计。它是在规定温度条件下,用高温加热炉使被测物达到熔融状态。这种熔融状态的被测物,在规定的砝码的负荷重力下通过一定直径的小孔进行挤出试验。在工业企业的塑料生产中及科研单位的研究中,经常用“熔体(质量)流动速率”来表示高分子材料在熔融状态下的流动性、粘度等物理性能。所谓熔融指数就是指挤出物各段试样的平均重量折算为10分钟的挤出量。
熔体(质量)流动速率仪用MFR表示,单位为:克/10分钟(g/min)公式表示:MFR(θ、mnom )
=tref .m/t
式中: θ—— 试验温度
mnom— 标称负荷Kg
m —— 切断的平均质量g
tref —— 参比时间(10min), S ( 600s )
t —— 切断的时间间隔s
例:一组塑料试样,每30秒钟切取一段,各段质量的结果是:0.0816克、0.0862克、0.0815克、0.0895克、0.0825克取。
平均值m
=(0.0816+0.0862+0.0815+0.0895+0.0825)÷5=0.0843(克)
代入公式:MFR=600×0.0843/30=1.686(克/10分钟)
塑料熔体流动速率测定仪由加热炉和控温系统所组成并安装在机身(立柱)底座上。
温控部分采用单片机调功率控温方式,它的抗干扰能力强,控温精度高,控制稳定,炉内加热丝按一定规律缠绕在加热棒上,使温度梯度为Z小,以满足标准要求。
塑料熔体流动速率测试仪主要技术参数:
产品型号:WJ-400B
1、 挤压出料部分:
出料口直径:Φ2.095±0.005毫米
出料口长度:8.000±0.025毫米
装料筒直径:Φ9.550±0.025毫米
装料筒长度:152±0.1毫米
活塞杆头直径:9.475±0.015毫米
活塞杆头长度:6.350±0.100毫米
2、 塑料熔体流动速率测定仪标准试验力(八级)
1级:0.325 kg=(活塞杆+砝码托盘+隔热套+1号砝码体)
=3.187N
2级:1.200 kg=(0.325+2号0.875砝码)=11.77 N
3级:2.160 kg=(0.325+3号1.835砝码)=21.18 N
4级:3.800 kg=(0.325+4号3.475砝码)=37.26 N
5级:5.000 kg=(0.325+5号4.675砝码)=49.03 N
6级:10.000 kg=(0.325+5号4.675砝码+6号5.000砝码)=98.07 N
7级:12.000 kg=(0.325+5号4.675砝码+6号5.000+7号2.500砝码)=122.58 N
8级:21.600 kg=(0.325+2号0.875砝码+3号1.835+4号
3.475+5号4.675+6号5.000+7号2.500+8号2.915砝码)=211.82 N
砝码质量相对误差≤0.01%。
3、 温度范围:室温-450℃
4、 恒温精度:±0.01℃。
5、 电源:220V±10% 50Hz
6、 工作环境条件:环境温度为-10℃-40℃;环境相对湿度为30%-80%;周围无腐蚀性介质,无较强的空气对流;周围无振动、无较强的磁场干扰。
7、 塑料熔体流动速率测试仪仪器外形尺寸:250×350×600=(长×宽×高)
.加料
温度稳定后即可加料。加料前取出料杆,置于耐高温物体上,避免料杆头部碰撞。把漏斗插入料筒内(尽量不与料筒壁相碰,以免发烫)边加料,边振动漏斗使料快速漏下,加料完毕,用压料杆将料压实(以减少气泡),再插入料杆,套上砝码托盘。
插入料杆时,料杆上的定位套要放好,其外缘嵌入料筒,上述操作应在一分钟内完成。
注意:a. 切勿用料杆压紧物料,以免埙坏料杆与料筒。
b. 由于料斗与料筒壁接触后,高温传向料杆,使料斗下端温度升高以至粘住样料,因此,使用时应尽量避免料斗与料筒壁接触。
加料并压实后,待4~6分钟预热,温度回复到范围(设置温度±0.2℃内),即可进行下述测试操作。
八. 手动操作(仅适用于测试熔体质量流动速率MFR)
1. 合上电源开关,绿色电源指示灯亮,系统开始工作,显示屏显示上次设定温度值,行程值、当前温度值,及年月日时钟。
2. 设置手动操作状态
3. 将仪器上部自动用杠杆下压到底,按计时器键,计时器以“ 启动→停止→清零→启动 ”的方式循环工作。此时,计时器作秒表使用。
4. 待加料后,经4~6分钟,温度恢复正常加上砝码(或另根据试料的要求时间)即可开始切割取样。
5. 切割取样应在料杆的上下标记线之间。如果发现在规定预热时间后料杆的上下标记线不在此位置,就应调整下一次试验的加料量,或者在加料后待试料熔化,再额外增加负荷使料杆快些达到预定位置,撤去负荷(以手压作负荷时,注意料杆切忌歪斜,以免导致料杆损坏。)此操作不要超过试料加入后预热的4分钟。
6. 用切割刀按表四所规定的切样间隔时间逐个切取样条,每个样条的长度一般在20~50mm左右,把肉眼可见气泡的样条丢弃,将保留的样条(至少三个)逐个称重,准确到0.0001g,求出它们的平均质量。
使用旋转切割刀时,如刀口与出料口配合不好距离太大,样条切口不齐或切不断,可松开刀片的二个固定螺钉,调节刀口与出料口的距离到位置。
7. 计算结果
塑料的熔体流动速率(熔融指数)MFR(MI)以每个参照时间的克数表示,公式为:
其中:MFR --- 熔体(质量)流动速率 (g/10min)
m --- 样条的平均质量 (g)
t --- 切割时间间隔 (s)
3. 加上砝码,料杆下移,待T型砝码的底平面压住杠杆的后,再下移少许,自动计时即开始。如料杆下移太慢,可加适当的外力,使料杆快速下移,至T型砝码底平面接近杠杆
的时,撤除外力,使其按规定负荷下移。
4. 料杆下移至设定的行程,自动计时过程结束屏幕上显示的“测试中”消失,计时值保持。
5. 记录计时器的保持数据,由下式即可计算出物料的熔体流动速率MFR:
L:料杆移动的有效距离(cm);
t:记录时间(s),即料杆移动有效距离所需的时间。
为方便起见,可用下式直接算出:
t:活塞移动有效距离所需时间;
F:系数,见表六:
材 料
|
温度℃
|
活塞移动距离mm
|
系 数
|
聚
|
190
|
25.4
|
828
|
乙
|
190
|
6.35
|
207
|
烯
|
190
|
3.175
|
103.5
|
聚
|
230
|
25.4
|
801
|
丙
|
230
|
6.35
|
200
|
烯
|
230
|
3.175
|
100
|
十. 熔融状态下物料密度(即熔体密度)的测试方法*
仪器工作在自动测试状态,选择行程25.4/6.35/3.175,从计时器开始计时切割一次,至计时结束再切割一次,将这一段样条称重。
根据下式计算熔融状态下的密度:
m:样条平均质量(g)
L:行程25.4/6.35/3.175(mm)
十一.熔体体积流动速率(MVR)的测定*
目前,一般所言熔体流动速率,都指熔体体积流动速率(MFR),而Z近的ISO标准,已明确提出熔体体积流动速率的测试,我国的标准也将作相应修订,其定义为:熔体每10min通过标准口模毛细管的体积,用MVR表示,量纲为cm/10min,它从体积的角度出发,对表征热塑性塑料在熔融状态下的粘流特性,对调整生产工艺,又提供了一个科学的指导参数。
测定方法:
按自动操作方法操作,根据计时值,按下式计算: MVR=426L/t
L与t的含义同上。
十二.熔体流动速率比(FRR)的测定*
熔体流动速率比通常用于表示流变特性,用两次不同试验条件下测得的熔体质量流动速率
或熔体体积流动速率的比值求得:
FRR=MFR(t,m1)/MFR(t,m2)
或FRR=MVR(t,m1)/MVR(t,m2)
其中:t──试验温度1℃(二次试验相同)
m1,m2──分别为二次试验使用的不同负荷。
十三.温度修正及日期时间设置
1. 现有温度误差的测定
料筒温度以标准水银温度计为准,可随机进行修正(温度计另配)本机可提供125、150、
190、200、220、230、250、265、275、280、300℃共11种规格的专用校正温度计(已包含国内外各种相关测试标准)。将机内附件10mm的垫块放在料筒内的口模上方,再放入温度计使温度计水银泡底部接触(如水银温度计水银中断,甩动后不能恢复,可将温度计放入水箱的冷冻室几分钟,待水银缩回即可),上面间隙用纱布塞紧,开机升温待温度稳定后,仪器显示的实际温度值与读得的水银温度计的数值(需加上其修正值)之差,即为现有温度误差。如以190℃为例,如仪器显示料筒温度为190℃,而水银温度计的标准温度(含修正值)为190.25℃,那么温度显示的偏差即为-0.25℃。如用其它水银温度计标定,必须考虑其露径校正。