血液溶浆机河北血液溶浆机继谱血液溶浆机

产品简介：

GIPP品Pai全自动血液溶浆机又称（恒温解冻仪）采用微电脑温控系统，控温精度高并且稳定。利用水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分。利用隔水膜袋隔水解冻，完全实现干式解冻的目的。解冻结束后血浆袋外观干燥、透明、无水渍、无污物，标签不会模糊、脱落，可有效避免交叉感染。

适用范围：
 

适用于血液ZX，临床输血科、医院、血液制品生产单位，医学实验室，减少了工序，为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是血库理想的配套工具。节能减排、节约水资源；融浆过程不使用一次性塑料袋包裹血浆袋，保护环境减少污染。

技术参数：

血液溶浆机溶解的血液制品临床应用管理办法
一、管理要求
（一）血液溶浆机全血及血液成分的临床应用管理要求。医院设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会，做好以下管理工作：
1.血液溶浆机来源管理。医院临床ZL所使用的全血及血液成分应由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给（开展的患者自体储血、自体输血除外）。输注前经过输血相容性检测，确定与受血者相容。因应急用血需要临时采集血液时，必须遵守《YL机构临床用血管理办法（试行）》相关规定。
2.程序管理。制定包括全血及血液成分库存管理（包括用血计划、入库、复核、保存等），患者用血需求评估，输血ZL告知程序，输血前实验室检查，输血申请（包括血液成分选择，填写申请，血样采集，输血科接收并审核等），输血相容性检测，全血及血液成分的发放，临床输注管理（包括核对、输注、监测等），输血不良反应的监测、评估及处理，输血治LX果评估等临床用血各阶段的操作程序。3.人员管理。输血相关医技人员应掌握成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血以及其它血液替代品或相关药物等。临床输血相关的医护人员要详细核对患者与血液溶浆机溶解的血液制品的相关信息，确保输血安全。4.临床用血分级管理。（1）根据本医院特点，制定不同级别临床医师的申请用血量权限。（2）主治医师以上职称（含）的临床医师负责签发输血申请单。（3）一次临床用血、备血量超过2000毫升时，需经输血科（血库）医师会诊，由用血科室主任和输血科（血库）会诊医师签名后报医务处（科）批（4）紧急情况下临床医师可以高于上条所列权限使用全血及血液成分，并严格记录救治过程。（二）血液溶浆机血浆源医药产品的管理要求。1.来源的管理。根据《生物制品批签发管理办法》和《关于进一步实施血液溶浆机溶解的血液制品批签发工作的通知》有关规定，血液溶浆机使用经国家审批的血浆源医药产品。药库设置血液溶浆机血浆源医药产品药品待验区、合格区、不合格区，且应严格划分。需详验检验报告书，进口者还需查验进口药品注册证及审批签发的报告。入库药品按照说明书要求贮存。2.应用的管理。（1）医务人员要严格掌握血浆源医药产品特别是人血白蛋白等使用的适应症和禁忌症。（2）对使用血浆源医药产品进行有效地的血液警戒和药物警戒。