仪器特点:
- 功能强大,涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。
- 国内SJ实现超滤系统的完整性检测;
- 科学的权限管理设计,密码登录、权限分级、电子签名等,完全符合FDA 21CFR PART 11的要求;
- 仪器自带审计追踪功能,可记录16项操作事件日志,真正满足数据完整性的要求、如登录人员,测试方法等;
4. 可建立80组预存方案,仪器更加简单化、智能化;
5、Z多可做到9芯20寸滤筒的检测,大大提高使用者的工作效率;
6. 丰富的数据接口,仪器不仅包括标配的数字及模拟接口(RS232/USB),还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口,为系统智能化升级做准备,比如在线全自动化灭菌控制系统的配套;
7. 自主的研发团队,可以根据客户的需要,进行特定方案的设计,多年的现场经验和强大的专业服务,不仅是能够保证客户放心使用该仪器,还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持;
性能参数:
电源要求/功率
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100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池(选配)
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操作压力
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100-10000 mbar (145psi) ;
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单位
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mbar
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操作条件
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环境温度:+5℃ ~ +40℃;相对湿度:10-80%
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外型尺寸(mm)
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400(深)*240(宽)*270(高1)*220(高2)
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测试功能
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手动泡点测试;基本泡点测试;增强泡点测试; 保压测试;扩散流测试;
水浸入测试;超滤膜包测试
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测试精度
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净体积测试:± 4%;气泡点:± 50mbar ;扩散流:± 4% ;水浸入法:± 0.01ml
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测试范围
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泡点:100-8000mbar 扩散流速:1-600ml/min 水浸入:0.01-100ml/min
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适用范围
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对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器(9芯20寸以内)、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器
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审计追踪
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多项事件日志,可根据时间查询(可选配)
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权限管理
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用户名密码登录,4级权限,满足FDA 21CFR PART 11要求
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预存方案
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80组
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打印功能
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自带微型打印机,联机PC;
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历史记录
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5000组以上无数量限制记录存储,
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记录备份
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支持U盘导出数据(包括测试曲线);
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显示屏
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高清晰度7"彩色触摸屏;
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串口连接方式
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RS232串口,USB接口;
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语言选项
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中文/英文
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使用方式
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在线/离线
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适用环境
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B级以上
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重量
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8KG
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