结核杆菌基因敲除突变体

晶诺生物是致力于结核分枝杆菌基因突变服务的技术型公司。依赖于公司独特的技术优势，我们提供的结核分枝杆菌突变菌株保证95%以上成功率，并提供完善的验证和后续服务。

　　采用噬菌体介导的同源重组进行基因敲除：首先构建同源交换位点（AES），随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组，获得噬菌粒（phasmid）；将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌，获得整合有同源交换位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；将转染后的结核分枝杆菌涂布到潮霉素抗性的固体培养基， 37℃培养4-5周，挑取单克隆，通过PCR等方式进行验证。

　　技术优势：

　　成功率高：潮霉素抗性平板中挑取的克隆子中，超过95%的克隆子为阳性克隆子

　　服务周期:

　　4-6个月

　　参考文献：

　　Specialized transduction: an efficient method for generating marked and unmarked targeted gene disruptions in Mycobacterium tuberculosis, M. bovis BCG and M. smegmatis. Stoyan Bardarov et al., Microbiology, 2002, 148: p3007-3017.

结核分枝杆菌基因敲除成功菌株清单请至官网查询
https://www.gene-optimal.com/latest-mycobacterium-tuberculosis-knockout-strain/

适用菌株：
H37Rv
H37Ra
牛结核分枝杆菌
耻垢分枝杆菌
海分枝杆菌