20℃-25℃药存恒温箱 临床试验药物恒温箱公司介绍:福意联坚持“以德敬人,以诚立人”的企业精神,秉承“质量更佳、售后更优、创新更快,争创优良”的经营理念,福意联人通过艰苦扎实的努力、高度的责任心和事业感,打造企业核心竞争力,关注客户需求,以科技创造美好生活。专为企业用户,大学院校,研究机构,卫生单位,质检单位等提供质量可靠的产品和售后,同时也可根据客户所属的不同,为客户提供相关的仪器解决方案和仪器方面的需求。
福意联20℃-25℃药存恒温箱 临床试验药物恒温箱、药物专用恒温保存箱,主要用于药品或者药物在2-8℃15-25℃低温-20℃等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、 昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.
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20℃-25℃药存恒温箱 临床试验药物恒温箱参数:
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产品型号 容积大小 温度范围 外型尺寸
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型号:FYL-YS-50LK 50L 温度:4~38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L 100L 温度:4~38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L 138L 温度:4~38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L 150L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L 230L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L 280L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L 310L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L 430L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L 828L 温度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L 温度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:FYL-YS-128 88L 温度:-30~10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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20℃-25℃药存恒温箱 临床试验药物恒温箱举例说明:
【产品型号】FYL-YS-430L
【容 积】430L
【温度范围】2~48℃(温度每度可调)
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【外形尺寸】595×680×1805 mm
【商品重量】105kg
【气候类型】N.SN
【制冷剂用量】R600a(55g)
【额定输入功率】160W
1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统。
2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
3、自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露的应用,85%湿度无凝露。
4、智能电脑温度控制器,数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能,防止出现意外。
5、优良温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化。
6、采用新型风道设计,多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。
7、制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
8、使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
9、采用新型全封闭压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
10、此产品为嵌入式恒温箱,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中,不占用多余空间。
11、箱体采用优良钢板,经优良防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁 架7个
5、钥 匙1把
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20℃-25℃药品恒温箱 临床试验药物恒温箱售后:
1、产量问题,在产品售出7天内提出异议并且产品未有损坏的,福意联负责无条件免费退换货;
2、本产品优良联保,享受三包售后,压缩机质保三年,整机质保一年,产品终身维护。
3、质保期内如有产量问题,免费维修;质保期外长期提供优良,不收维修费,只酌情收取基本配件费及相关费用;
4、所有产品售后问题,请直接咨询我司,我司售后售后团队会在24小时内响应处理。
20℃-25℃药品恒温箱 临床试验药物恒温箱说明:申办者负责保证为试验提供药物(试验用药品,或参比产品),质量合格并有质量保证程序。
在试验的过程中,如试验用药品或参比产品的配方有显著变化,在临床试验中应用新配方之前,应有另加的一些研究(例如稳定性、比较溶出度、必要时比较生物利用度)的结果,以显示这些变化不会改变其药代动力学和其他临床特征。
供给与储存
在试验方案中应该描述申办者如何提供试验药品给研究者。试验药品记录、递送、分发和储藏的方式应该详述。
不仅药品供应者要考虑药品经营管理质量规范,在中介暂时储藏时也要考虑CMP。
记录应包括有关装运、递送、接收、支配、任何剩余药物的回收和销毁等方面的信息。研究者绝不能将试验用药品供给任何非指定供给者。优良好一个当地药房或医院的药剂科负起递送、储藏试验用药品和保存其记录的责任。若如此,药房的工作过程必须记录在案以备稽查之用。