Western 发光底物（ECL）特别推荐: EnlightTM，高稳定、高灵敏
产品介绍
EnlightTMWestern特异发光检测试剂盒用于辣根过氧化物酶(HRP)标记的蛋白或核酸检测。
在Western Blotting实验的发光检测中，由于发光增强剂的使用，发光灵敏度已不是问题，更核心和关键的是，避免发光试剂造成“非特异条带”或“背景条带”、避免“发光淬灭”，需要发光更加稳定可靠，避免人为干扰。发光检测试剂的发光特异性和发光稳定性已成为实验成功的关键。
主要特点
●Enlight Western发光检测试剂(ECL试剂盒) 采用JZ的发光底物，有效降低发光试剂造成的非特异发光和背景发光，避免人为控制时间、取舍条带。
●Enlight Western发光检测试剂(ECL试剂盒) 含独特的发光增强剂，灵敏度高，微弱的信号也能检测。
●Enlight Western发光检测试剂(ECL试剂盒) 采用特异的发光配方，发光快速而稳定。
●Enlight Western发光检测试剂(ECL试剂盒) 1分钟即可发光，发光时间长达30分钟以上，没有淬灭，操作更轻松。
EntransterTM提高信噪比110倍以上，灵敏度更高，背景更低！
EnlightTM超灵敏，微弱的信号也能检测！ EnlightTM稳定，发光时间长，图像更漂亮！
应用于本产品发表的部分文献
1.Nature Communications. 2016 Mar 31. Zyxin-Siah2–Lats2 axis mediates cooperation between Hippo and TGF-β signalling pathways.（低氧微环境协同TGF-β信号以及Hippo信号在肿瘤发展中的作用）( IF:11.329 )
2. Nat Cell Biol. 2015 Jan. Hypoxia regulates Hippo signalling through the SIAH2 ubiquitin E3 ligase.（低氧通过E3泛素连接酶SIAH2调控Hippo信号通路 ）( IF:19.679 )
3. Helicobacter. 2016 Apr 6. The Upregulation of TRAF1 Induced by Helicobacter pylori Plays an Antiapoptotic Effect on the Infected Cells.（由幽门螺杆菌引起的TRAF1上调在感染细胞中具有抗凋亡作用）
4. Acta Pharmacol Sin. 2016 Jan 25. Schisandrol B protects against acetaminophen-induced acute hepatotoxicity in mice via activation of the NRF2/ARE signaling pathway （小鼠急性肝损伤研究）
5. J Pharmacol Sci. 2016 Feb. SUMOylation of pregnane X receptor suppresses rifampicin-induced CYP3A4 and P-gp expression and activity in LS174T cells.（孕烷X 受体的类泛素化在LS174T细胞中YZCYP3A4和 P-gp的表达和活性）
6. J Proteome Res. 2016 May 6. Silencing PRDX3 Inhibits Growth and Promotes Invasion and Extracellular Matrix Degradation in Hepatocellular Carcinoma Cells.（线粒体过氧化物还原酶PRDX3的沉默可以YZ肝癌细胞的生长并能促进肝癌细胞的侵袭和细胞外基质的降解）
7.Sci Rep, 2016 Apr 6. Trim69 regulates zebrafish brain development by ap-1 pathway（Trim69 蛋白通过ap-1通路调节斑马鱼脑部发育）( IF:5.578 )
详细了解：
http://www.engreen.com.cn/products/Enlight.htm
一 产品介绍
EnlightTM Western特异发光检测试剂盒用于辣根过氧化物酶(HRP)标记的蛋白或核酸检测。
在Western Blotting实验的发光检测中，由于发光增强剂的使用，发光灵敏度已不是问题，更核心和关键的是，避免发光试剂造成“非特异条带”或“背景条带”、避免“发光淬灭”，需要发光更加稳定可靠，避免人为干扰。发光检测试剂的发光特异性和发光稳定性已成为实验成功的关键。
EnlightTM Western特异发光检测试剂有如下特点：
1. EnlightTM采用JZ的发光底物，有效降低发光试剂造成的非特异发光和背景发光。
2. EnlightTM含独特的发光增强剂，灵敏度高，微弱的信号也能检测。
3. EnlightTM采用特异的发光配方，发光快速而稳定。
4. EnlightTM不破坏膜上蛋白，可在曝光后，经洗涤，对多种蛋白进行杂交。
二 组成
Cat. No. Description
29050 Buffer A 50ml，Buffer B 50ml
29100 Buffer A 100ml，Buffer B 100ml
三 使用方法
1. 常规电泳、转膜、HRP标记抗体或核酸探针孵育、洗膜。以下操作在室温进行。
注意：EnlightTM推荐的抗体稀释度为:
储存液浓度为1mg/ml的一抗推荐稀释度
储存液浓度为1mg/ml的二抗推荐稀释度
1:1000-1:5000 或 0.2-1.0μg/ml
1:2000-1:10000或10-50μg/ml
2. 新鲜配制发光工作液。将BufferA和Buffer B按1:1比率混合，制成发光工作液(每1cm2膜需要0.125ml发光工作液)。转移到清洁的塑料小盒中。
第 2 页 共 2 页
北京英格恩生物科技有限公司 网址：www.engreen.com.cn
订购电话：010-68489824 转 8001 订购 Email: order@engreen.com.cn
技术支持：010-68489824 转 8003 技术支持 Email：support@engreen.com.cn
3. 用镊子将漂洗过的膜取出，将膜的下缘与滤纸轻轻接触以除去膜上多余的洗液，但勿使膜完全干燥。将膜转移至有发光工作液的塑料小盒中，使其完全浸泡，轻轻摇晃，室温孵育几十秒到1分钟。
4. 用镊子将膜夹起5-10秒，并将膜的下缘与滤纸轻轻接触以除去膜上多余的发光液，迅速将膜完全包裹于洁净保鲜膜内，去除气泡和褶皱，蛋白面朝上固定于X片暗盒内。
5. 在黑暗中一次重叠放入3张X光胶片，30分钟或更长时间后全部取出显影。
6. 对同一张膜进行多次蛋白杂交：用PBST或TBST洗涤掉发光液（10min×3次），然后从开始一抗杂交即可。
