TRIzol invitrogen 15596026

上海玉博生物科技有限公司，ZX特价促销产品：Invitrogen一步法总RNA提取试剂/Trizol Reagent，

货号：15596-026   规格:100ml   保存条件:4度条件下可稳定保存2年以上

样本范围: 病毒样本，组织,血,细菌,酵母,细胞,植物样本 

应用范围:RT-PCR,RNA印迹分析,poly(A)+筛选或斑点杂交,纯化的DNA和蛋白质分别适用用DNA和蛋白质印迹分析.

 使用Invitrogen公司的TRizol试剂，可快速简单地获得高纯度总RNA。

 Invitrogen公司的一步法总RNA提取试剂TRIZOL比其他纯化方法可提高产率30%-150%。这种TRIZOL试剂的酚和异硫氰酸胍的均相溶液可直接用于从人类、动物、植物、细菌等的细胞或组织中提取总RNA、DNA或蛋白质。

 产品特点：

 ◆ 获得高纯度RNA（A260/A280>1.9）
 ◆ 在1小时内分离RNA；在3小时内分离DNA或蛋白质
 ◆ 鲜明的红色染料使去除含RNA的液相简单便捷
 ◆ 无论是小量的细胞（5×106）或组织（50-100mg）还是大量的细胞（107）或组织（>1g）都可得到出色的结果
 ◆ 在4℃条件下可稳定保存两年以上
 ◆ 可使用TRIZOL用于组织或细胞；使用TRIZOL LS用于血液或其他液体样品

使用方法： 

从组织中提取总RNA
1)液氮研磨，组织块直接放入研体中，加入少量液氮，迅速研磨，待组织变软，再加少量液氮，
再研磨，如此三次，按50-100mg组织/mlTrizol加入Trizol，转移入离心管进行第2步操作。
2) 匀浆：组织样品按50-100mg/mlTrizol 加入Trizol，另外，组织体积不能超过Trizol体积
的10%，否则匀浆效果会不好，用电动匀浆器充分匀浆约需1-2分钟。

从细胞中提取总RNA
1) 培养贴壁细胞：不须消化，可直接用Trizol进行消化、裂解，Trizol体积按10cm2/ml比例加入。
2) 悬浮细胞可直接收集、裂解，每1ml Trizol可裂解5×106动物、植物或酵母细胞，或107细菌细胞。
2．细胞或组织加Trizol后，室温放置5min，使其充分裂解。注：此时可放入-70℃长期保持。
3．12000rpm 离心5min，弃沉淀。
4．按200ul氯仿/ml Trizol加入氯仿，振荡混匀15分钟，室温放置15min。注：禁用漩涡振荡器，
以免基因组DNA断裂。
5．4℃12000g离心15min。
6．吸取上层水相，至另一离心管中。
注：1）千万不要吸取中间界面。
2)若同时提取DNA和蛋白质，则保留下层酚相存于4℃冰箱,若只提RNA，则弃下层酚相。
7．按0.5ml异丙醇/ml Trizol 加入异丙醇混匀，室温放置5-10min。
8．4℃ 12000g离心10min，弃上清，RNA沉于管底。
9．按1ml 75%乙醇/ml Trizol加入75%乙醇，温和振荡离心管，悬浮沉淀。
10．4℃ 8000g离心5min，尽量弃上清。
11．室温晾干或真空干燥5-10min。 注：RNA样品不要过于干燥，否则很难溶解。
12．可用50ul H2O，TE buffer或0.5%SDS溶解RNA样品，55-60℃5-10min。
注：H2O、TE或0.5%SDS均须用DEPC处理并高压。
12、测O.D值定量DNA浓度。
注：1）此方法提取RNA A260/A280值在1.6-1.8之间。
2) 产率估计：组织标本：（ug RNA/mg组织）1-10ug，培养细胞（ug RNA/106 Cell）：5-15ug。
注：1、组织或细胞量过少，可酌情减少Trizol用量。
2、组织或细胞用量过多，会引起DNA对RNA的污染。
3、高蛋白，脂肪或多糖类组织，肌肉组织或块状植物组织等，组织匀浆或液氮研磨
后须4℃ 1200离心10min去掉不溶物，再进行下面操作，若顶层有脂肪物，则
也须去掉。
4、热天提RNA，带手套是必须的，手是RNase的主要来源。
5、组织块用液氮研磨，效果，若没有液氮或电动匀浆器，可用手动匀浆器代替，
此时组织块不宜过大，且需先用眼科剪将组织绞碎，然后再充分研磨。

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