晶芯 药物非临床实验信息管理系统

产品描述
药物非临床实验信息管理系统（CB-GLP）旨在实现药物非临床研究的信息化管理。系统采用现代数据库技术，对药物非临床研究的各种数据信息规范化管理，方便数据的收集、存储、查询分析和共享，有效管理众多的SOP资料、分析检验报告及实验记录等。系统支持对数据表单模板的灵活定制，可以自定义数据记录格式，定义实验管理流程，以满足GLP实验室的实际需要。系统提供查询分析统计功能，以便在海量的数据中做有效的数据挖掘。系统还为GLP认证审查提供模板，用户可以按GLP规范要求对非临床实验的各个环节严格质控，并能灵活查询实验及质控数据。系统界面友好，使用方便，顺应药物非临床实验GLP的国际化和信息化发展。系统支持多种语言，现已有中、英文版本。

产品功能


★ 药物非临床研究规范化管理
◆ 药物临床前药效/药理毒理研究数据和IND申报资料的规范化管理
◆ 规范数据记录格式，支持图片、附件、链接等多种记录格式
◆ 实验室组织机构、人员、仪器设施等的信息化管理
◆ 实验室资源管理、药物研究成本管理


★ 灵活的查询分析功能
◆ 多个结构化条件关联查询
◆ 统计图表生成和简单的分析功能
◆ 全文检索实现信息检索全覆盖

★ 系统功能自由定制
◆ 根据实验需要自由定义实验流程
◆ 在线灵活定制数据表单和模板

★ 个性化数据处理
◆ 文本、数据的链接
◆ 图片比较与注释
◆ 方便的数据导入导出功能
◆ 用户交互方便沟通

★ 权限与安全
◆ 严格而灵活的用户角色及其对模块、资料的权限分配管理机制保证数据保密性
◆ 痕迹查看、日志记录、访问许可设置、数据自动备份与恢复等保证数据安全性

 

体系架构
★ 细统基于J2EE，采用MVC三层体系架构，具有安全性高、易扩展、易维护、跨平台、部署弹性等优势。
◆ 基于Web访问
◆ 支持Windows、Linux等多种操作系统
◆ 支持Oracle、Sqlserver、Mysql等多种数据库
◆ 支持中、英文版本

应用领域
★ 为药物非临床实验研究ZX提供规范化管理工具
★ 为药物研究实验室准备GLP认证提供服务工具
★ 为科研提供科学的数据记录和分析方法
★ 为药物研究机构、医院、临床实验室等提供规范化审查工具

运行环境
主机：P4、1.8GHz或以上
硬盘：20GB或以上
内存：服务器2G或以上，用户端256MB或以上
系统：Linux，Windows 2000或XP
浏览器：IE6.0或以上

服务项目
操作人员的技术培训
完善的用户手册
合同约定时间内免费系统更新
电话技术问题解答
技术难点现场解决

典型用户
云南白药集团

订货信息 产品编号 产品名称 产品描述
500030 晶芯® 药物非临床实验信息管理系统V4.0 中、英文双语网络版本