共聚焦显微镜A1 HD25/A1R HD25
A1 HD25用于高分辨率成像,A1R HD25用于超高速和高分辨率成像
继承了传统共聚焦的优势:
具有更高的共聚焦图像品质,可实现四色荧光和透射微分干涉同步成像
强大的NIS-Elements C控制软件、简单直观的操作界面、易用可靠全面的分析系统。
高达4096x4096分辨率图像,帧率达10fps(512x512)
A1 HD25/A1R HD25具有更大的成像视野:可实现FOV 25的共聚焦成像
配备混合型扫描头,帧率可达15 fps (1024 x 1024) ,30fps(512x512)
灵活度高:可与N-SIM/N-STORM 超分辨率系统、TIRF系统、光谱检测、活细胞工作站、WM对焦系统等整合提供多模式的成像方案。
双光子/多光子共聚焦显微镜A1 MP/A1R MP
双光子显微镜具有许多普通共聚焦显微镜无法比拟的优势:
☆ 光损伤小:由于双光子显微镜使用的是可见光或近红外光作为激发光源,这一波段的光对活体细胞和组织的光损伤小,适用于长时间的研究;
☆ 穿透能力强:相对于紫外光,可见光和近红外光都具有更强的穿透能力,因而受生物组织散射的影响更小,解决对生物组织中深层物质的层析成像研究问题;
☆ 高分辨率:由于双光子吸收截面很小,只有在焦平面很小的区域内可以激发出荧光,双光子吸收仅局限于焦点处的体积约为波长3次方的范围内;
☆ 漂白区域小:由于激发只存在于交点处,所以焦点以外的区域都不会发生光漂白现象;
☆ 荧光收集率高:与共聚焦成像相比,双光子成像不需要光学滤波器(共焦针孔),这样就提高了对荧光的收集率,而收集率的提高直接导致图像对比度的提高;
☆ 图像对比度高:由于荧光波长小于入射波长,因而瑞利散射产生的背景噪声只有单光子激发时的1/16,大大降低了散射的干扰;
☆ 光子跃迁具有很强的选择激发性,所以可以对生物组织中一些特殊物质进行成像研究;
☆ 避免组织自发荧光的干扰,获得较强的样品荧光:生物组织中的自发荧光物质的激发波长一般在350~560nm范围内,采用近红外或红外波段的激光作为光源,能大大降低生物组织对激发光吸收;