供应商:
纳昂达科技
英文名:
CRISPR-Cas9 Nuclease
数量:
10
产品标题 Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3
产品简介 分类 | Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3 | Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3 |
基本描述 | 野生型,高编辑效率,使用简便,性价比高 | 保证高编辑效率的同时降低脱靶率 |
切割特性 | 双链 | 双链 |
应用场景 | 通用型,基因编辑优选 | 对于脱靶效应十分敏感的场景 |
产品详情
Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3 明显提高靶向切割特异性
Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3在Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3的基础上,提高了基因编辑特异性,明显降低了脱靶率.分别利用Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3 和Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3与靶向EMX1基因的Alt-R crRNA:tracrRNA形成RNP。通过核转染方法将RNP(4 µM)转染至HEK-293细胞,利用NGS方法统计在目标位点及其他9个容易发生脱靶编辑的位点,发生插入缺失的比例。
图1 Alt-R S.p. HiFi Cas9靶向编辑效率与野生型相近,脱靶率明显降低。 分别利用Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3 和Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3与靶向EMX1基因的Alt-R crRNA:tracrRNA形成RNP。通过核转染方法将RNP(4 µM)转染至HEK-293细胞,利用NGS方法统计在目标位点及其他9个容易发生脱靶编辑的位点,发生插入缺失的比例
新一代Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3 提高编辑效率
Alt-R S.p. Cas9 Nuclease在很广的范围内大化基因编辑效率。对表达载体的修饰促进靶向细胞核的转移,提高切割效率,尤其针对编辑难点区域。
图2 Alt-R S.p. Cas9 V3在一些编辑难点区域大化基因编辑效率. 分别利用Alt-R S.p. Cas9 V3(深蓝)和Alt-R S.p. Cas9 Nuclease 3NLS (上一版本Cas9,浅蓝)与靶向HPRT基因11个位点的crRNA:tracrRNA形成RNP。RNP(4 µM)转染至HEK-293细胞,利用NGS方法统计发生基因编辑的位点。
订购详情 货号 | 产品信息 |
1081060 | Alt-R® S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3, 100 µg |
1081061 | Alt-R® S.p.HiFi Cas9 Nuclease V3, 500 µg |
货号 | 产品信息 |
1081058 | Alt-R® S.p. Cas9 Nuclease V3, 100 µg |
1081059 | Alt-R® S.p. Cas9 Nuclease V3, 500 µg |
温馨提示:不可用于临床ZL。