非蛋白质巯基测试盒微量法测定方法以分光光度法为主。其中常量法的反应体系为1ml，而微量法的反应体系为0.2ml。微量法也可以直接用酶标仪来测定。但是，同一指标的常量法与微量法试剂盒不可通用，因为两者测定体系不同。
不建议一次购买大量同种试剂盒，防止存储过久造成试剂盒失效，也防止样品质量问题，造成测定结果不准确。为了保证客户享受相应折扣，可以一次下单分批发货。
非蛋白质巯基测试盒微量法本底吸光度偏高：
吸光度太高，一方面可能偏离朗伯比尔定律，吸光度变化不再呈线性关系；另一方面会导致吸光度变化不灵敏。因此，吸光度不宜太高，尽量控制在1以下。
构成本底吸光度是样品提取液含有在该波长产生强烈光吸收的其他物质，或者在测定光吸收减少速率的反应中，人为添加的底物在该波长下造成的光吸收。如果是前者造成的，那么可以通过用对照再次调零，把本底吸收消除；如果是后者，检查是否紫外应该用的石英比色皿错用了玻璃比色皿，或者比色皿不透光一面对这光源。其他原因还包括比色皿脏，提取液本身颜色太深等。
