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北京2×PCR Master Mix(不含染料)品Pai由老Pai试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多2×PCR Master Mix(不含染料)等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京2×PCR Master Mix(不含染料)品Pai
产地:国产|进口
编号:SY0026
规格:1ml
英文名:2×PCR Master Mix(No dye)
2×PCR Master Mix(No dye)是即用型的常规PCR预混合溶液,含有Taq DNA Polymerase,dNTP混合物,MgCl2以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,大大简化实验的操作步骤,提高了高通量操作和实验结果的重现性。
体系中不含有*酚蓝染料,其中的保护剂使得Master Mix 4ºC条件下长期放置,或经过反复冻融后仍可维持酶的活性以及产品的稳定性。PCR产物具有3’-dA突出端,可轻松克隆至T载体。
活性定义:用活性化的大马哈鱼精子作为模板/引物,在74ºC,30min内摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
质量控制:
核酸外切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
功能检测:50μl体系中,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的360 bp条带。
稳定性检测:2×PCR Master Mix分别在-20 ºC放置1年、4 ºC放置3个月、25 ºC放置1个月后,菌落PCR扩增1.2kb片段。电泳结果显示2×PCR Master Mix具有非常好的稳定性。
北京2×PCR Master Mix(不含染料)品Pai极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·MEF3-GFP报告基因质粒
编号:SY0221
英文名称:MEF3 GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
MEF3-GFP报告基因是用于检测MEF3(myocyte enhancer factor 3)转录活性水平为目的的报告基因。
MEF3-GFP报告基因主要应用于Myocyte Enhancer Factor 3信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMMEF3-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个MEF3结合位点,可以GX地检测MEF3的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得MEF3-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGM MEF3 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMMEF3-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
·多聚L-赖*酸(分子量15万~30万)
编号:SY0461
英文名称:Poly-L-lysine, Mw 150,000-300,000
规格:25mg
本品为多聚-L-赖*酸(Poly-L-lysine),分子量为150,000-300,000,适用于细胞培养。另外,以**酸(HBr)的形式提供,约1个赖*酸残基结合1分子的**酸,使其以稳定的结晶固体形式提供,并具有更强的水溶性。用作细胞培养基质,推荐使用量为:对于25cm2的培养板需要0.1mg/ml的聚赖*酸溶液约0.5ml-1.0ml。
多聚赖*酸(poly-lysine)是一种带正电荷的*基酸聚合物,能够结合于DNA,红细胞膜或任何带负电荷蛋白,是一种非特异性的细胞粘附因子,促进细胞吸附到固相基质上。作用机理在于其可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面(如细胞培养皿,载玻片等)的静电相互作用。当吸附到培养表面后,多聚赖*酸提高用于细胞结合的阳离子结合位点数。多聚赖*酸分子量的大小与粘度相关,即分子量较低,粘度较低;分子量较高,粘度较高,提供的粘附位点也较多。分子量>30,000的聚赖*酸适用于促进细胞粘附到固体基质。
多聚赖*酸(poly-lysine)有两种常见亚型,D-和L-型。由于多聚赖*酸是细胞结合的非特异性粘附因子,因此两种亚型都可用作包被固体基质,在细胞培养中都可促进细胞的贴壁生长。
中文别名:多聚赖*酸溶液(L型)
英文别名:Poly-L-lysine Solution; PLL; Poly-L-lysine hydrobromide Solution
CAS:25988-63-0
分子式:L-Lys-(L-Lys)n-L-Lys·xHBr
分子量:150,000-300,000
外观:白色至类白色粉末
溶解性:溶于水(50mg/ml)
储存条件:-20℃干燥,有效期4年
结构式
注意事项
1)注意在细胞培养相关应用中,某些细胞会消化多聚 L-赖*酸并吸收,摄入过多的多聚 L-赖*酸会产生一定的细胞毒性。因此,遇到这种情况需选用多聚 D-赖*酸(Poly-D-lysine),如多聚D-赖*酸(5 mg/ml),分子量:150,000-300,000,细胞培养级,货号:SY0464。
2)将若想去除本品中的HBr,可将本品溶于中性缓冲液,可透析除去盐离子。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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ARB11687 人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)代做ELISA实验 Human glucose dependent insulin releasing polyPeptide,gip ELISA KIT
ARB14211 鹅白细胞介素12(IL-12)免费代测
甲*(代"酚")红 CAMP 1733-12-6
ARB13463 鸡肌红蛋白(MYO/MB)酶免分析 Chicken myoglobin,myo/mb ELISA KIT
PY02-157 *甲*(代"酚")紫葡萄糖肉汤 250克
聚丙*(代"烯")酸树脂Ⅳ D-(?)-Lyxose 24938-16-7
BTN130694 m7G(5′)ppp(5′)G帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs
ARB11802 人雌激素(E)血清中含量检测 Human estrogen,e ELISA KIT
磷酸盐-SDS电泳缓冲液 4× 500ml
ARB12124 大鼠丙二醛(MDA)检测服务 Rat malondialchehyche,mda ELISA KIT
A8016-19 大鼠血清Rat Serum
SJ0778 磷酸组胺
64285-73-0 3,3",5,5"-四甲基联*(代"*")*(代"胺")二盐*(代"酸") TMB 2HCL
PY01-019B 牛胆酸 25克
CYB164001 羊抗人IgA(α链特异)-HRP
ARB11027 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)尿液中含量检测 Human urokinase-type plasminogen activator receptor,plaur/upar ELISA KIT
ARB13143 小鼠总胆固醇(TC)Elisa分析
ARB11369 人前列腺素D合成酶(PTGDS)Elisa方法检测 Human prostaglandin d synthase,ptgds ELISA KIT
ARB10047 人ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)检测服务 Human adam metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif4,adamts4 ELISA KIT
PY01-150 菠萝蛋白酶(1:800u/mg) 25克
8-羟基喹*(代"啉") Bestatin 148-24-3
68-19-9 维生素B12 VitaminB12
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·免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液
编号:SY0318
英文名称:Lysis Buffer for WB/IP Assays
规格:100ml
本品细胞/组织裂解液,WB/IP裂解液,是一种非变性条件下的裂解液,含有sodiu*(代"m") pyrophosphate、β-glycerophosphate、EDTA、sodiu*(代"m") orthovanadate和leupeptin等多种YZ剂,可以有效YZ蛋白降解,并能维持原有的蛋白间的相互作用。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP和Co-IP等实验。
注意事项
1)需自备PMSF。
2)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3) 用WB/IP裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度(SY0298)。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
(一) 细胞样品
1)融解WB/IP裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的ZZ浓度为1mM。
2)贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成5×105~1×106个细胞/管,然后再裂解。因为大团的细胞较难裂解充分,而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触,相对比较容易裂解充分。
3)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入100μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150μl或200μl。
(二)组织样品:
1)把组织剪切成细小的碎片。
2)融解WB/IP裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的ZZ浓度为1mM。
3)按照每20mg组织加入100-200μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4)用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
5)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
6)如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
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温馨提示:不可用于临床ZL。