T4噬菌体基因32蛋白 工具酶

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百奥莱博专业生产供应T4噬菌体基因32蛋白 工具酶，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：T4噬菌体基因32蛋白 工具酶
规格：100μg/500μg
英文名：T4 Gene 32 Protein
编号：BTN130663
产品简介:
T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种单链DNA (ssDNA) 结合蛋白,为 T4 噬菌体DNA 复制和修复所必需(1)。它协调性地结合并稳定瞬时形成的 ssDNA 区域,在 T4噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构性作用(2)。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记 ssDNA 区域,以便用电子显微镜观察细胞内 DNA的结构。
具体有下列特点:
1.在 RT-PCR 过程中,增加反转录的产量和延伸能力
2.土壤样品进行 PCR 时,增加目的片段的产量和特异性
3.稳定和标记 ssDNA 结构
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

除T4噬菌体基因32蛋白 工具酶外，我公司正在打折促销以下产品：

·一站式DNA尿素-PAGE电泳套装
编号：BTN90317
英文名称：One-Stop DNA Urea-PAGE Pack
规格：30次
产品简介:
本产品是在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)套装基础上改良而得,主要改良的地方有两处:一是配胶液的pH偏酸,二是将还原剂加入到电泳液中。这些改良使本产品具有下列特点:
1.偏酸的pH使PAGE胶比常规SDS-PAGE更加稳定,便于配预制胶,增加实验的可重复性。
2.能降低蛋白质的脱氨反应和烷基化反应,也能阻止蛋白质的二硫键再生成。
3.把还原剂整合到电泳液中,避免了蛋白质在电泳过程中重新形成二硫键,蛋白条带比常规SDS-PAGE更加锐利。
4.把分离胶和浓缩胶配胶液整合成一个,成分更简单。
5.更换电泳液即可用于不同大小的蛋白(A型电泳液适合20 kD以上蛋白,B型适合2-50 kD蛋白),不需要配制专门Tricine-SDS-PAGE,更加方便。
6.即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
7.安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
8.电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
运输及保存:
常温运输,丙烯酰胺溶液4℃保存,上样缓冲液-20℃保存,其余常温保存,保存期为一年。

·石蜡包埋组织DNAOUT
编号：BTN70502
英文名称：FFPE DNAOUT
规格：30次
产品简介:
石蜡包埋组织本是珍贵的分子生物学研究材料,但是由于它们的保存时间一般都比较长,很不容易从中提取到高质量的DNA,存在的主要问题是DNA的断裂和脱蜡过程中样品的丢失。产品是专门用于从甲醛和非甲醛固定的石蜡包埋组织中快提基因组DNA的试剂,具有下列特点:
1.一管式操作,避免了可能的交叉污染。
2.含一步离心式脱蜡试剂,不需要使用有毒的二甲苯,健康环保。
3.得到的提取物可以直接用于PCR反应。
4.得到的DNA的OD260/280一般在1.6左右,长度在0.4-25 Kb之间,可以直接作为PCR模板。
5.即开即用,客户自己不需要准备额外的试剂。
使用及效果:
取1-3片厚度为10 μm石蜡包埋组织,加入1 mL溶液A振荡混合10秒,加75 μL溶液B振荡混合10秒,离心2分钟,弃上层液体,真空干燥后加150 μ L溶液C,55℃保温过了夜,95℃10分钟,短暂离心后直接取1-2 μL样品进行PCR反应。
运输及保存:
常温(溶液C需要-20℃保存),有效期一年。


T4噬菌体基因32蛋白 工具酶关键词：BTN130663,T4 Gene 32 Protein,T4噬菌体基因32蛋白


·m7G(5´)ppp(5´)A帽结构类似物
编号：BTN130695
英文名称：RNA Cap Structure Analogs
规格：25OD
产品简介:
本产品作为引物能在 SP6 RNA 聚合酶、T7 RNA 聚合酶和 T3 RNA 聚合酶作用下,转录出更多的带帽RNA。因为转录时,T7 RNA 聚合酶掺入的个碱基是G,所以用m7G(5" )ppp(5" )A 转录出带有 A-帽结构的 RNA,就不能够翻译,但这对于转染和显微注射实验有很好的稳定性。也可按Contrease 方法,以 m7G(5" )ppp(5" )G 或 m7G(5" )ppp(5" )A 为引物,利用 E.coli RNA 聚合酶,在体外有效合成带帽 RNA。帽类似物有两个3" 羟基基团使得它们可从任一方向结合到 RNA 上。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·T4 RNA连接酶 2(截短型 K227Q)
编号：BTN130857
英文名称：T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q)
规格：2000U
产品简介:
T4 RNA连接酶 2(截短型 K227Q),又称T4 Rnl2tr K227Q, 可特异地将5" 末端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA 3" OH 末端。该酶连接时不需要ATP,但需要预腺苷化的接头。T4 Rnl2tr K227Q 是 T4RNA连接酶 2 截短型 的点突变体,K227 的突变减少了酶、赖氨酰及腺苷复合物的形成,也降低了非特异性的连接产物(多连体和环状体) ,后者可能是通过降低该酶从接头向RNA5"磷酸基转运腺苷基团的微量活性而实现的。 该酶在连接反应中,无需 ATP,利用预腺苷化的接头和降低的酶-赖氨酰腺苷化活性能将连接背景降为。此酶已被用于 microRNA 克隆中接头的优化连接。
1.将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3" 末端
2.将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 克隆文库构建
3.将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异 cDNA 文库构建
4.无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
反应条件:
1X T4 RNA连接酶反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时将 80% 的 31-mer RNA连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [通用 miRNA 克隆接头] 所需的酶量。
5´-FAM- rArGrUrCrGrUrArGrCrCrUrUrUrArUrCrCrGrArGrArUrUrCrArGrCrArArUrA-3´5´-rAppCTGTAGGCACCATCAAT–NH2-3´
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,0.1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


T4噬菌体基因32蛋白 工具酶关键词：BTN130663,T4 Gene 32 Protein,T4噬菌体基因32蛋白


·即用型GFP标签蛋白裂解液
编号：BTN131202
英文名称：GFP-Tagged Protein Lysate
规格：100uL
产品简介:
绿色荧光蛋白(GFP)作为蛋白融合标签广泛用于蛋白研究领域。GFP 由 238个氨基酸残基组成,常与目的蛋白融合表达,用于检测目的蛋白的表达和分布。本产品是含有GFP融合蛋白的细菌裂解液,融合蛋白分子量约35KDa,具有下列特点:
1.总蛋白含量约为1 mg/mL,含GFP融合蛋白,可作为WesternBlot和ELISA的阳性对照。
2.样品中含SDS-PAGE上样液,即开即用,可以直接上样。
3.100 uL本产品足够20-50次Western实验。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。

·BAL 31核酸酶
编号：BTN120409
英文名称：BAL 31 Nuclease
规格：50U
产品简介:
BAL 31 Nuclease(BAL 31核酸酶)是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA，没有单链时也作用于双链DNA，表现出从DNA两端同时降解的5′→3′及3′→5′的外切酶活性(Trimming活性)，产物为5′-P单核苷酸。 该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
本产品具有下列特点：
1. 从两端逐步对双链 DNA 进行切割。
2. EGTA 使本酶失活。
3. 限制性酶切图谱的构建。
备注:
1. 单链Endonuclease活性在反应温度从30℃降到20℃时，大约下降到1/10左右，而双链Exonuclease活性大约残留1/3左右。
2. Endonuclease活性不受盐浓度影响，但Exonuclease则是盐度越高活性低。
3. Trimming 活性的Z适盐浓度在200 mM NaCl左右，若低于此浓度有时表现Nicking活性。
4. 分解活性对碱基的依存性较高，由于GC rich领域不易被分解，在酶切时，需选择末端限制酶位点。
5. 反应中因各种酶活性的反应分配(Distributive)关系，对酶浓度有较大的依存，所以对稀释不表现线性关系。因此当酶反应速度过时，应降低反应温度。
6. 本酶需要Ca2+的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出活性。相反对于双链DNA，其活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，有时会发生随机分解。因此，建议在盐浓度200～600 mM的范围内进行反应。
7. 通过本酶产生的末端的平滑率只有10%左右，为了提高连接效率，建议通过T4DNA Polymerase进行修复。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA为底物，在 30℃、pH8.0的条件下，1分钟内生成1μg 酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
Buffer成分:
储存Buffer:
Tris-HCl(pH8.0)20 mM，
NaCl 100mM，
CaCl2 5 mM，
MgCl2 5mM，
EDTA 1 mM，
Glycerol50%
反应Buffer，2×:
Tris-HCl(pH8.0)40 mM ，
NaCl 1,200 mM，
CaCl2 24 mM，
MgCl2 24 mM，
EDTA 2 mM。
运输及保存:
低温运输，-20℃保存，有效期一年。

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