96T 人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA Kit

AITRL  CYT-317 Recombinant Human AITRLANG 1 重组人血管生成素-1 CYT-413 Recombinant Human Angiopoietin-1ANG 2 重组人血管生成素-2 CYT-414 Recombinant Human Angiopoietin-2ANGPTL3 重组人血管生成素样蛋白3 CYT-248 Recombinant Human Angiopoietin-like Protein 3 ANGPTL4 重组人血管生成素样蛋白4 CYT-249 Recombinant Human Angiopoietin-like Protein 4APOA1 重组人载脂蛋白A-1 CYT-661 Recombinant Human Apolipoprotein A-IClusterin  CYT-278 Recombinant Human ClusterinClusterin  CYT-548 Human ClusterinmClusterin 重组小鼠载脂蛋白-J CYT-617 Recombinant Mouse Apoliprotein-JrClusterin 重组大鼠载脂蛋白-J CYT-437 Recombinant Rat Apoliprotein-Jk9Clusterin 重组犬载脂蛋白-J CYT-549 Recombinant Canine Apoliprotein-J 人α-谷胱甘肽-S转移酶(α-GST)ELISA 试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用 预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养物上清或其它相关液体中α-GST含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中α-GST水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-GST抗原、生物素化的抗人α-GST抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-GST呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。 试剂盒组成及试剂配制 1. 酶联板：一块(96孔) 2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为50 ng/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成50 ng/mL，25 ng/mL，12.5 ng/mL，6.25 ng/mL，3.12 ng/mL，1.56 ng/mL，0.78 ng/mL ，其原液直接作为Z高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/mL，临用前15分钟内配制。如配制25 ng/mL标准品：取0.5ml 50 ng/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1：100)临用前以检测稀释液A 1：100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100ul)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1：100)临用前以检测稀释液B1：100稀释。稀释方法同检测溶液A。8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 标本的采集及保存 1．细胞培养物上清：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。2．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。操作步骤各试剂在使用前平衡至室温。实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，应用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100ul(取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干。 4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100ul，37℃，60分钟。5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干。6. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。7. 依序每孔加终止溶液50ul，终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。注：1． 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。 2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。3.  未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，不要一次用完。请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。4.  建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。洗板方法手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。特异性    本试剂盒可同时检测重组或天然的人α-GST，且与其它相关蛋白无交叉反应。计算  以标准物的浓度为横坐标(对数坐标)，OD值为纵坐标(普通坐标)，在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1． 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。2． 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。3． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。4． 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。6．底物请避光保存。检测范围：0.78 ng/mL -50 ng/mL说明 1. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。2. 小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。3. 试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。4. 浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。 6. 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。7. 所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。8. 有效期：6个月