BTN120601 革氏阳性细菌质粒DNAout

北京现货革氏阳性细菌质粒DNAout厂家直销
产地：国产|进口
规格：50次
编号：BTN120601
英文名：Gram+ Bacterial Plasmid DNAOUT
品Pai：百奥莱博
:
本试剂盒是用于革氏阳性细菌(G+)质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。G+菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,后洗去杂质,GX快速提取质粒DNA,全套操作可以在30分钟之内完成。使用本试剂盒可从1-5 mL过了夜培养的菌液纯化得到高达20 μ g的高纯度质粒DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
2.不需要预平衡离心吸附柱。
3.洗柱液即开即用,不需要额外加乙醇。
4.纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
5.产量高,每毫升过了夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
6.用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
7.价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
使用及效果:
将0.1-1.5 mL过了夜培养的G+12000-15000 g室温离心1分钟后, 重悬于0.6 mL溶G+菌液中,颠倒混匀5-10次后放37℃保温至少30分钟。12000-15000 g室温离心10分钟,小心弃上清。用和0.25 mL溶液A重悬沉淀,再与0.25 mL溶液B混匀,再加入0.35 mL溶液C,混匀,室温静止2分钟,离心10分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心1分钟,弃收集管中的废液,加入0.5 mL的通用洗柱液,离心1分钟,弃废液,重复上一步1次。离心1分钟,甩干残留液体,将DNA纯化柱置于新的1.5 mL离心管(自备)中,加入适量(30—100 μL)DNA洗脱液离心即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase需要4℃保存),有效期一年。
北京现货革氏阳性细菌质粒DNAout厂家直销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
B0301 优级新生牛血清(辐照灭菌)
ARB10717 人色氨酰tRNA合成酶(WARS)代做ELISA实验 Human tryptophanyl-trna synthetase,wars ELISA KIT
9048-71-9 葡聚糖凝胶G-50 Sephadex G-50medium
高温油脂Ⅲ Agarose 12704-91-5
9005-64-5 Tween-20  吐温-20
85-86-9 Sundan  苏丹Ⅲ
SJ0745 大鼠肿瘤细胞分离液
BTNygtz22 荧光探针和示踪剂 Fluorescent Probe and Tracer
L0201 小鼠IgA类单克隆抗体腹水纯化试剂盒 
J0306                  兔抗山羊IgG(H+L)抗血清                        
ARB10708 人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMN ElAstAse)Elisa分析 Human polymorphonuclear elastase,pmn elastase ELISA KIT
M0111 HRP标记物复合稳定剂                                    
2478-38-8 乙酰丁香酮 Acetosyringone
北京现货革氏阳性细菌质粒DNAout厂家直销关键词：革氏阳性细菌质粒DNAout,BTN120601,百奥莱博
·绿如蓝核酸染料(UV型)
编号：BTN70303
英文名称：DNAGREEN(UV)
规格：0.5mL/1.5mL
:
目前替代EB的SYBR系列核酸染料虽然毒性比EB低,灵敏度比EB高,但由于稳定性差(怕光、怕水、怕热),使得染色的重复性远不如EB。此外,用SYBR系列染料处理的核酸条带很容易模糊和扭曲,所以它们在实际应用中依然不能有效替代EB。本产品是具有EB所有优点的核酸染料,其特点如下:
1.低毒,其有效成分未发现对人体有害、未被列入有毒有害品,有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。
2.灵敏,灵敏度与EB相当。
3.稳定,稳定性与EB相当。
4.条带稳定均匀,不会发生SYBR染 料常见的核酸条带模糊和扭曲现象。
5.使用方法多样,跟EB一样,既可以加入熔化的胶中,也可以电泳后染色。
6.跟各种常用的TAE、TEB、SuperBuffer等兼容,不需要任何额外的仪器设备或UV光源。
7.既可用于DNA,也可以用于RNA；既可用于琼脂糖电泳,也可用于PAGE。
8.在核酸浓度较高时还可以在日光下直接观察到染色的条带(需要黑色背景)。
使用及效果:
将3-10 μL本产品加入到100 mL融化的琼脂糖凝胶中倒胶,其余电泳操作同常规操作,电泳后310 nm UV下观察照相。
运输及保存:
常温运输、4℃保存,有效期一年。
·TUREscript H Minus M-MuLV Reverse Transcriptase(反转录酶)
编号：PC1701
英文名称：DNAGREEN(UV)
规格：5000U|10000U|10000U×5
产品储存：－20 ℃保存。浓度：200 units/μl
制品说明：本制品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶TUREscript Hˉ RTase。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失，与M-MuLV 相比，具有更强的延伸能力和稳定性，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。
适用范围：一链cDNA合成。可用于低拷贝基因的检测。
特点：合成cDNA片段长度Z高可达12 kb。
注意事项:
1.避免RNase污染。
2.为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
3.如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构，可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H2O混匀，65℃变性5分钟，冰上冷却，短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。
·一管式点突变试剂盒
编号：BTN100212
英文名称：One-Tube Mutagenesis Kit
规格：10次
:
基因的定点突变是重要的分子生物学技术,广泛用于载体构建、基因改造、蛋白质功能研究等领域。但传统的方法需要使用单链DNA模板,而得到单链DNA模板又需要先将基因克隆到类似M13这种载体中,操作过程冗长。为了克服这些缺点,本公司将突变位点设计到一对互补的引物中,用高保真DNA聚合酶扩增质粒模板,然后用Dpn I去除原始的甲基化模板,新合成的DNA通过互补形成带切口的双链质粒,直接用于转化感受态细菌。
本产品具有下列特点:
1.直接使用质粒DNA作为模板,免去了制备单链DNA的步骤。
2.基于高保真PCR,对模板DNA序列没特殊要求,可以用于突变任何序列。同时对模板的需求量很少。
3.一管式,全部在一个优化的缓冲体系中完成,非常简单。
4.使用Dpn I去除未突变模板,突变效率高达90%。
5.不需要连接步骤,反应结束后可以直接转化。
6.提供阳性对照质粒pUC19和突变引物,便于分析失败原因。
7.可用于制备点突变,缺失突变和插入突变。
8.使用于从dam+细菌中纯化的质粒(常用的宿主菌都是dam+),由于JM110和SCS110为dam-,所以从中提取的质粒不能用本产品制备突变。
使用及效果:
将5-50 ng甲基化的模板质粒DNA用重叠引物扩增16-18次,然后加入1 μLDpn I,37℃保温一小时去除残留的甲基化的模板DNA,然后直接转化感受态细胞。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·单细胞裂解液(RNA)
编号：BTN130804
英文名称：Single Cell Lysis Solution
规格：1mL
:
本产品为单细胞RNA提取专用裂解液,本裂解液经多次优化,含有多种去污剂、变性剂和盐,可有效YZ核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏,维持核酸结构的稳定含有常用。纯化所得RNA可用于测序、单细胞PCR等实验。本产品足够使用200次以上。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期两年。北京现货革氏阳性细菌质粒DNAout厂家直销关键词：革氏阳性细菌质粒DNAout,BTN120601,百奥莱博
·柱式酵母质粒DNAOUT
编号：BTN70202
英文名称：Yeast Plasmid DNAOUT
规格：50次
:
本产品是专门用于提取酵母质粒DNA的产品(不适用于酵母dsRNA质粒)。本产品根据酵母细胞壁十分坚硬的特点,在细菌质粒碱裂解法的基础上,增加了GX裂解酵母细胞壁的预处理步骤,可在1小时左右得到高纯的酵母质粒DNA,可以用于PCR或转化。
1.快速,整个过程只需要一个小时左右,可同时处理多个样品。
2.得到的酵母质粒DNA纯度高,可直接用于转化和PCR等实验。
3.可以从平板上的菌斑或液体培养的酵母中抽提质粒DNA。
4.安全,不需使用玻璃珠、酚、氯仿等试剂。
5.每5 mL酵母培养液一般可以提取到1μg左右的高拷贝酵母质粒DNA。
6.即开即用,经济实惠,客户自己不需要准备额外的试剂。
使用及效果:
将5-10 mL过液培养的酵母培养液(或细胞数目相当的菌落)离心,在细胞沉淀中加0.3 mL溶液A并混合均匀,95℃10分钟,离心收集沉淀,加入0.25 mL溶液B并混合均匀,37℃ 30-60分钟,再加入0.25 mL溶液C并轻柔颠倒混匀,室温放置10分钟,再加入0.35 mL溶液D并轻柔颠倒混匀,冰浴放置30分钟,离心,上清液上柱后室温放置10分钟,离心,弃穿透液,再用0.5 mL通用洗柱液洗两次,后用DNA洗
脱液将DNA洗脱。
运输及保存:
常温(Nase A溶液4℃保存),有效期一年。
·碱性磷酸酶,牛小肠
编号：BTN120404
英文名称：Alkaline Phosphatase,Calf Intestinal
规格：500U
:
Calf Intestinal Alkaline Phosphatase(CIAP)牛小肠碱性磷酸酶与E.coli来源的酶同样,催化所有磷酸单酯的水解,不能催化磷酸二酯以及磷酸三酯的水解,对ATP等的焦磷酸键水解速度较慢。由于 CIAP 处理后的 DNA 片段缺少连接酶所要求的5′磷酸末端,因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA 的背景。本产品主要用于去除载体 DNA 片段的 5′-末端的磷酸基；防止克隆载体的自连接； 蛋白质丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的去磷酸化； 为 5' 末端标记准备模板。
活性单位定义:
在 37℃、pH9.8 的条件下,1 分钟内水解对硝基苯磷酸盐( p-nitrophenyl phosphate )生成 1 μ mol 的对硝基苯酚(p-nitrophenol)所需要的酶量定义为 1个活性单位(U)。
纯度:
1.30 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.30 U的本酶和1μg 的Closed circular(RFI)pBR322 DNA 在37℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
3.18 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·miRNA荧光定量RT-PCR检测试剂盒
编号：BTN131042
英文名称：miRNA Realtime qRT-PCR Kit
规格：25次
:
本试剂盒采用 SYBR Green I 嵌合荧光染料法的原理来进行miRNA荧光定量PCR检测。本产品是专门为miRNA定量检测而研发的新一代预混形式的荧光定量PCR检测试剂,所含的荧光染料SYBRGreen I 可以与所有的双链DNA结合,使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。其中的Taq DNA polymerase是经化学修饰的GX热启动酶,配合独特的缓冲体系,使反应特异性更好,灵敏度更高,并能在更广的范围内对miRNA进行准确定量。它具有下列特点:
1.简便、快捷完成miRNA的提取与检测。
2.检测通量高,只需少的RNA样本,即可同时进行多种目标miRNA的检测。
3.检测特异性好,独特的miRNA引物设计技术及其优化的反应体系避免了非特异性扩增、特别是Pre-miRNA的污染 。
4.检测分辨率高:该系统能分辨单碱基差异的miRNA。
5.检测灵敏度高:可在低至pg级的总RNA中检测到特异表达的miRNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·Bst DNA聚合酶,全长
编号：BTN130612
英文名称：Bst DNA Polymerase, Full Length
规格：500U
:
全长的 Bst DNA聚合酶来源于 Bacillus stearothermophilus。它有 5' →3'的聚合酶活性和双链特异的 5'→3' 外切酶活性,但没有 3' →5' 外切酶活性。
反应缓冲液:
1X ThermoPol 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl(pH 8.8 @ 25℃),10 mMKCl,10 mM(NH4)2SO4,2mM MgSO4,0.1% Triton X-100]。
单位定义:
1单位指 65℃条件下,30 分钟内使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% Triton® X-100,pH 7.5 @ 25℃
热失活:80℃20 分钟。
备注:
建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA聚合酶不能用于热循环测序或 PCR。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·血液DNAOUT
编号：BTN3671
英文名称：Blood DNAOUT
规格：50次/150次
:
本产品是专门用于从新鲜或冷冻的动物抗凝全血(包括人和禽类)中提取基因组DNA。
1.DNA纯净,OD260/280在1.8-2.0之间,不含蛋白质和RNA污染,可直接用于PCR、酶切、杂交等,DNA产量为30-50μg/mL全血。
2.操作简单,整个过程约15分钟,室温操作,适合大规模样品处理。血液处理量可达1 mL,不需要柱子,不会发生其他同类产品经常发生的堵塞。
3.价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格只有其一半左右。
4.安全,本试剂盒对人体,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将0.1-1 mL血液直接加到0.5 mL A型红细胞裂解液中混匀,短暂离心,将沉淀再重悬于1 mL A型红细胞裂解液中,离心,将沉淀重悬于0.6 mL溶液A中,混匀,65℃保温10分钟后加入0.2 mL氯仿和0.3 mL溶液B,振荡混匀,室温离心3分钟后转移上清到新离心管中并加入等体积自备异丙醇,混匀后离心5-15分钟得到DNA沉淀,用1 mL 自备75%乙醇清洗2次后将沉淀溶于缓冲液中待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
我公司正在火爆促销DNA纯化系列产品，欢迎您的垂询选购北京现货革氏阳性细菌质粒DNAout厂家直销。