北京促销酸洗玻璃珠系列价格
规格：10g
品Pai：百奥莱博
英文名：Acid-Washed Glassbeads
产地：国产|进口
编号：BTN100307
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本产品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分,主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子,因为用其他方法,包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。本产品具有下列特点:
1.经过充分的酸洗,免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2.用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞,属于物理方法,不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好,同时不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3.用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间,非常快捷。注意:本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4.一次可以处理5 mL的微生物样品。
使用方法及效果:
离心收集1-5 mL过了夜培养的真菌细胞,加入0.5 mL 溶液A和体积相当于0.5 mL的、直径为400 μm玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以Z高速度振荡10分钟,2000rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液B,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,后用50-100 μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。
运输及保存:
常温,保存期为两年。
北京促销酸洗玻璃珠系列价格正在火爆，除此之外，为您推荐下别产品：
·印迹膜抗体稀释液
编号：BTN81208
英文名称：Antibody Dilution Buffer
规格：100mL
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本产品适用于配制不同浓度的蛋白抗体溶液及溶解各种抗体干粉。本品无蛋白污染,配制的抗体溶液,抗体活性稳定,不易失活,易于保存。
运输及保存:
常温运输、4℃保存,有效期一年。
·乙烯乙二醇
编号：BTN131118
英文名称：Ethylene Glycol
规格：200mL
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乙烯乙二醇为比甘油更稳定的稳定剂。本产品具有如下特点:
1.特异性的纯化,能够去除醛类、过氧化物、铁及具有紫外吸收的烃类。
2.适于储存酶而不会损失活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)
编号：BTN90309
英文名称：Red Cell Lysis Solution,Type B
规格：100mL
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本产品是基于氯化铵的10×红细胞裂解液,经过过滤灭菌处理,主要用于流式细胞分析时,裂解哺乳动物血液和组织中的红细胞。也可以用于核酸纯化时裂解红细胞。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。北京促销酸洗玻璃珠系列价格关键词：酸洗玻璃珠系列,BTN100307,百奥莱博
·绿如蓝蛋白染液
编号：BTN111203
英文名称：One-Step PAGEblue
规格：250次
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本产品是一步式PAGE染色(CAT#:61204-10)的升级产品,是目前简单、灵敏的基于考马斯亮蓝的PAGE胶蛋白质染色产品,完全可以取代常用的Coomassie Brilliant Blue G-250 PAGE染色。它具有下列特点:
1.一步式操作。将漂洗后的PAGE胶放入染色液中后即可不管,无固定和脱色步骤,快10分钟即可见条带(对ng级别的样品需要过了夜)。
2.高灵敏度。灵敏度跟银染,SYPRO Ruby和Deep Purple等相当,达到纳克水平。
3.肉眼即可观察结果,而SYPRO Ruby和Deep Purple等纳克级染料需要贵重的检测仪器。
4.与质谱等后续分析方法兼容。
5.健康环保。不使用乙酸和甲醇等有刺激性和毒性的试剂。
6.可以用于任何PAGE胶的蛋白检测,包括SDS-PAGE和2D胶。
7.即开即用,可以多次使用。
使用及效果:
用Milli-Q水简单漂洗凝胶,然后将凝胶放入本产品(1块8 10 cm的mini PAGE需要10-20 mL的本产品),摇晃中染色直至出现满意的带型为止(一般10分钟即可见到条带)。染色液可以重复使用多次。
运输及保存:
常温,有效期半年。
·中量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
编号：DN0301
英文名称：One-Step PAGEblue
规格：20次×3ml|50次×3ml
产品介绍：
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
产品特点：
从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.结果稳定，产量高(典型的产量3ml全血可提取出50-150µg），OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50Kb-150kb，可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
·PreScissiom 蛋白酶
编号：BTN130876
英文名称：PreScissiom Protease
规格：100U
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PreScission 蛋白酶(PSP)是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶和谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)组成的融合蛋白。这种蛋白酶特异识别短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln/Gly-Pro中的Gln和Gly残基而进行切割,底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。它可以特异性的将pGEX-6P系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST标签进行分离。
活力单位定义:
在5℃条件下反应 16小时,能够切割100μg的GST标签的融合蛋白达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·溴化乙锭干粉
编号：BTN100808
英文名称：Ethidium Bromide Powder
规格：1g
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溴化乙锭(Ethidium bromide,EtBr或EB),分子式为C21H20BrN3,分子量为394.32,CAS号是1239-45-8。EB是深红色的芳香族荧光化合物干粉,有苦味。见光分解。
运输及保存:
常温,避光,有效期两年。北京促销酸洗玻璃珠系列价格关键词：酸洗玻璃珠系列,BTN100307,百奥莱博
·PBS缓冲液(10×)
编号：BTN100215
英文名称：PBS Buffer,10×
规格：250mL
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PBS缓冲液即磷酸盐缓冲液(PhosphateBuffered Saline),它广泛用于各种生物学研究,如细胞培养、免疫组化、酶联免疫和Western Blot等各种细胞学实验,包括:洗涤组织和细胞,稀释病毒或血清,配制胰酶消化液。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·pBLUE-T 载体连接试剂盒
编号：CV0401
英文名称：PBS Buffer,10×
规格：20次|60次|20次(带T4ligase)|60次(带T4ligase)
产品介绍：
许多高温DNA聚合酶，如Taq DNA聚合酶、Tth DNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’-末端后都带有一个突出的碱基A，这样的PCR产物可以用3’-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pBLUE-T 载体来源于pBluescript Ⅱ SK(+) 质粒，在EcoRI酶切位点处添加了适当序列，经XCM I 酶切后其3’末端直接产生未配对的T碱基而成，因此有更高的重组效率。pBLUE-T 载体插入位点两端独特设计的两个ECOR I位点使插入片段可以用廉价GX的ECOR I单酶切检测； 同时pBLUE-T 载体不含NdeI或NcoI限制性内切酶位点，可方便用于克隆含上述酶切位点的基因。此外，本公司载体连接体系还有背景低（蓝斑小于10%），重组率高（白斑中超过90%有插入片段），可快速连接等特点。
·柱式酵母质粒DNAOUT
编号：BTN70202
英文名称：Yeast Plasmid DNAOUT
规格：50次
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本产品是专门用于提取酵母质粒DNA的产品(不适用于酵母dsRNA质粒)。本产品根据酵母细胞壁十分坚硬的特点,在细菌质粒碱裂解法的基础上,增加了GX裂解酵母细胞壁的预处理步骤,可在1小时左右得到高纯的酵母质粒DNA,可以用于PCR或转化。
1.快速,整个过程只需要一个小时左右,可同时处理多个样品。
2.得到的酵母质粒DNA纯度高,可直接用于转化和PCR等实验。
3.可以从平板上的菌斑或液体培养的酵母中抽提质粒DNA。
4.安全,不需使用玻璃珠、酚、氯仿等试剂。
5.每5 mL酵母培养液一般可以提取到1μg左右的高拷贝酵母质粒DNA。
6.即开即用,经济实惠,客户自己不需要准备额外的试剂。
使用及效果:
将5-10 mL过液培养的酵母培养液(或细胞数目相当的菌落)离心,在细胞沉淀中加0.3 mL溶液A并混合均匀,95℃10分钟,离心收集沉淀,加入0.25 mL溶液B并混合均匀,37℃ 30-60分钟,再加入0.25 mL溶液C并轻柔颠倒混匀,室温放置10分钟,再加入0.35 mL溶液D并轻柔颠倒混匀,冰浴放置30分钟,离心,上清液上柱后室温放置10分钟,离心,弃穿透液,再用0.5 mL通用洗柱液洗两次,后用DNA洗
脱液将DNA洗脱。
运输及保存:
常温(Nase A溶液4℃保存),有效期一年。
·定影粉
编号：BTN130809
英文名称：Fixing Solution,Powder 定
规格：1袋
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本产品是用于Western、Northern、Southern等杂交实验后续压片后的定影液。本定影试剂的配方特别适合于X光片的定影,对于普通的黑白底片或照片的定影也适用。
运输及保存:
常温运输,室温避光保存,有效期六个月。
·T4 DNA聚合酶
编号：BTN120411
英文名称：T4 DNA Polymerase
规格：50U
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在模板及引物存在的条件下,催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3′-OH末端上的反应。本酶还具有单链DNA特异性的3′→5′核酸外切酶活性,该活性比Klenow Fragment强100～1,000倍,也作用于双链DNA,在dNTP存在条件下表现出聚合酶活性,当dNTP用尽时转为3′→5′核酸外切酶的活性。本酶不含 5′→3′的核酸外切酶活性。 此产品特点是:
1.利用较强的 3′→5′的核酸外切酶活性,通过置换合成(Replacement synthesis)从 DNA片段的 3’末端进行标记。
2.DNA末端的平滑化。
3.通过引物伸长法解析mRNA转录的起始点。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺 DNA 为模板/引物,在３7℃、pH8.8 的条件下,30分钟内使10 nmol全核苷酸掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(Ｕ)。
纯度:
2 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
备注:
1.本酶的适 pH为 8～9,在 pH7.5及 pH9.7时活性约为50%。
2.活性的表达需要Mg2+的存在。为了获得Z大活性,还需要SH基的还原剂存在。
3.整个反应体系中的离子强度超过100 mM时活性将被YZ。
4.本酶易受模板 DNA 高级结构的影响,T4 gene 32 产物可以显著提高聚合酶活性,而 3′→5′的核酸外切酶活性则完全被YZ。
5.在 10×反应缓冲液中直接加入 0.1% BSA 时会产生大量白色沉淀,因此在调制反应液时请按下列顺序添加试剂:dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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