供应商:
上海抚生
检测限:
见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)
检测方法:
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
应用:
用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
适应物种:
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
标记物:
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
数量:
45
样本:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
规格:
48T/96T
产品名称:人alpha突触核蛋白(淀粉样前体非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)elisa检测试剂盒价格
英文名称:HumanSNCAoligomerELISAKit
规格:48T/96T
性状:盒装液体。
产品名称保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索 取。
运输:快递运输(可根据客户要求,选择具体的运输方式,无特殊要求我公 司一般为中通或韵达)
人alpha突触核蛋白(淀粉样前体非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)elisa检测试剂盒价格 英文缩写: HumanSNCAoligomerELISAKit 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 常用试剂名称: 人alpha突触核蛋白(淀粉样前体非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)elisa检测试剂盒 规格: 48T/96T。
人alpha突触核蛋白(淀粉样前体非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)elisa检测试剂盒价格现货供应,价格优惠,质量保证,提供96T和48T两种规格检测试剂盒,仅供科研使用,不得用于临床,使用前请仔细阅读产品说明书。
人alpha突触核蛋白(淀粉样前体非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)elisa检测试剂盒价格组织结构:
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟 将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人alpha突触核蛋白(淀粉样前体非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)elisa检测试剂盒价格注意事项
1.试剂盒从冷藏环 境中取出应在室温平衡15-30分钟后 方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使 用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做 复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔DY孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请ZH乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
人alpha突触核蛋白(淀粉样前体非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)elisa检测试剂盒价格操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品ZZ稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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