一.ELISA试剂盒实验原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被Ⅲ型胶原(ColⅢ)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成ZZ的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅲ型胶原(ColⅢ)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
二.ELISA试剂盒 性能
1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2. 灵敏度:ZD检测浓度小于0.1 ng/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6个月
三.ELISA试剂盒参数:
试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片 | 2片 | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
标准品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃保存 |
酶标试剂 | 5 ml×1瓶 | 10 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
终止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
20×浓缩洗涤液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
四.ELISA试剂盒 样品收集、处理及保存方法:
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。((采集大鼠脑脊液)的方法:采集脑脊液时,用湿纱布擦试大鼠颈背部皮肤,剪去背毛暴露皮肤。两耳连线剪一横切口((1. 5cm左右),在其中点向尾侧沿皮下剪开2cm,将皮分离两侧,扩大视野。紧贴大鼠头骨依次逐层剪切各肌层,并断端依次拉向尾侧扩大视野。注意,有出血时用干纱布按压止血,保持术口清晰。接近颈后黄韧带时,小心地用7号注射针头分离附盖的肌肉,暴露寰枕膜。用lml注射器(针头用止血钳使针尖与针体成150度钝角),针斜面向上,针JD近水平刺入蛛网膜下腔,固定针体,缓慢抽取脑脊液,一般采集量为100-200微升。)
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
11、 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
五.ELISA试剂盒 操作方法
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
六.ELISA试剂盒 实物图片
七. 我们的优势
武汉纯度生物科技有限公司,主要销售实验室常用抗原抗体、试剂、Elisa试剂盒、生化试剂盒、免疫检测试剂盒、金标试剂盒、金标检测卡、动物血清、血浆、全血、抗血清、毒素类标准品、生物试剂、培养基、实验室仪器耗材、化学试剂、生物制品、标准品、对照品、生化免疫制品、免疫亲和柱、菌株、质粒、室内质控品、细胞、培养基、FEG、病理染色液、免疫学试剂、蛋白组学试剂、细胞生物学试剂、分子生物学试剂、YZ剂、细胞因子等。武汉纯度生物时刻谨记产品质量,正如公司名一样,达到“专业规格,纯度保证”的质量生命线。公司秉承“客户为天,质量为根,诚信为本,创新为魂”的信念,将以优质的产品,完善的服务,为每一位客户的实验保驾护航。ELISA试剂盒相关产品(牛、马、山羊、绵羊、人、狗、兔、鸡、鼠、猪、植物、猴子、大鼠、小鼠、菌类等)种属,免费代测,厂家直销。
八.订购信息
实验材料太多无法一一展示,公司能为生命科学领域的广大科研人员提供数万种抗体、数千种蛋白以及相关检测试剂盒等。公司产品数量充足,试剂盒类目,抗原抗体等材料多达上万种,其他生物实验试剂耗材备货充足,可随时为广大科研人员提供所需产品。具体产品请联系销售人员,支持淘宝订货。公司可提供正规发票!
九.注意事项
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔DY孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请ZH乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
十.相关优质产品推荐
<p><strong><strong><strong>一.ELISA试剂盒</strong></strong></strong><strong><strong><strong>实验<strong>原</strong></strong><strong>理</strong>:</strong></strong>试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被Ⅲ型胶原(ColⅢ)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成ZZ的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅲ型胶原(ColⅢ)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。<br />
<br />
<strong><strong>二.</strong></strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>ELISA试剂盒</strong></strong></strong></strong></strong></strong> </strong></strong></strong></strong></strong><strong><strong><strong>性能</strong></strong></strong><br />
1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。<br />
2. 灵敏度:ZD检测浓度小于0.1 ng/mL。<br />
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。<br />
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。<br />
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。<br />
6. 有效期:6个月</p>
<p><strong>三.<strong><strong><strong><strong><strong><strong>ELISA试剂盒参数</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>:</p>
<table border="1" cellspacing="0">
<tbody>
<tr>
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<p align="center"><b>试剂盒组成</b></p>
</td>
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<tr>
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<p align="center">说明书</p>
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<p align="center">1份</p>
</td>
<td valign="center" width="156">
<p align="center">1份</p>
</td>
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</td>
</tr>
<tr>
<td valign="center" width="139">
<p align="center">封板膜</p>
</td>
<td valign="center" width="168">
<p align="center">2片</p>
</td>
<td valign="center" width="156">
<p align="center">2片</p>
</td>
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</td>
</tr>
<tr>
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<p align="center">密封袋</p>
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<p align="center">1个</p>
</td>
<td valign="center" width="156">
<p align="center">1个</p>
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</td>
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<tr>
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<p align="center">1×48</p>
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<p align="center">2-8℃保存</p>
</td>
</tr>
<tr>
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<p align="center">标准品</p>
</td>
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<p align="center">0.3ml×6管</p>
</td>
<td valign="center" width="156">
<p align="center">0.3ml×6管</p>
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<p align="center">2-8℃保存</p>
</td>
</tr>
<tr>
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<p align="center">酶标试剂</p>
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<p align="center">5 ml×1瓶</p>
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<p align="center">2-8℃保存</p>
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<tr>
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<p align="center">样品稀释液</p>
</td>
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<p align="center">3 ml×1瓶</p>
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<p align="center">6 ml×1瓶</p>
</td>
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<p align="center">2-8℃保存</p>
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<tr>
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<p align="center">显色剂A液</p>
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<p align="center">2-8℃保存</p>
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<p align="center">6 ml×1瓶</p>
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<p align="center">2-8℃保存</p>
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<tr>
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<p align="center">终止液</p>
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<p align="center">6 ml×1瓶</p>
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<p align="center">2-8℃保存</p>
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<p align="center">15ml×1瓶</p>
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<td valign="center" width="156">
<p align="center">25ml×1瓶</p>
</td>
<td valign="center" width="108">
<p align="center">2-8℃保存</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong><strong><strong>四.<strong><strong><strong>ELISA试剂盒 </strong></strong></strong>样品收集、处理及保存方法:</strong></strong></strong></p>
<p>1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。</p>
<p>2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。<br />
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。<br />
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。<br />
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。((采集大鼠脑脊液)的方法:采集脑脊液时,用湿纱布擦试大鼠颈背部皮肤,剪去背毛暴露皮肤。两耳连线剪一横切口((1. 5cm左右),在其中点向尾侧沿皮下剪开2cm,将皮分离两侧,扩大视野。紧贴大鼠头骨依次逐层剪切各肌层,并断端依次拉向尾侧扩大视野。注意,有出血时用干纱布按压止血,保持术口清晰。接近颈后黄韧带时,小心地用7号注射针头分离附盖的肌肉,暴露寰枕膜。用lml注射器(针头用止血钳使针尖与针体成150度钝角),针斜面向上,针JD近水平刺入蛛网膜下腔,固定针体,缓慢抽取脑脊液,一般采集量为100-200微升。)<br />
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。<br />
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。<br />
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。<br />
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。<br />
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。 </p>
<p>11、 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.</p>
<p><strong>五.<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>ELISA试剂盒</strong></strong></strong></strong></strong></strong> </strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>操作方法</strong></strong></strong></strong></strong></strong></p>
<p>1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。</p>
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;<br />
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。<br />
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。<br />
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。<br />
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。<br />
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
<p><strong>六.<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>ELISA试剂盒</strong></strong></strong></strong></strong></strong> </strong></strong></strong></strong></strong></strong>实物图片</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong><br />
<img alt="" src="https://img1.dxycdn.com/2018/0703/507/3286953693039567610-14.jpg" style="width: 600px; height: 642px;" /></p>
<p><strong>七.<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong> </strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>我们的优势</strong><br />
<br />
武汉纯度生物科技有限公司,主要销售实验室常用抗原抗体、试剂、Elisa试剂盒、生化试剂盒、免疫检测试剂盒、金标试剂盒、金标检测卡、动物血清、血浆、全血、抗血清、毒素类标准品、生物试剂、培养基、实验室仪器耗材、化学试剂、生物制品、标准品、对照品、生化免疫制品、免疫亲和柱、菌株、质粒、室内质控品、细胞、培养基、FEG、病理染色液、免疫学试剂、蛋白组学试剂、细胞生物学试剂、分子生物学试剂、YZ剂、细胞因子等。武汉纯度生物时刻谨记产品质量,正如公司名一样,达到“专业规格,纯度保证”的质量生命线。公司秉承“客户为天,质量为根,诚信为本,创新为魂”的信念,将以优质的产品,完善的服务,为每一位客户的实验保驾护航。ELISA试剂盒相关产品(牛、马、山羊、绵羊、人、狗、兔、鸡、鼠、猪、植物、猴子、大鼠、小鼠、菌类等)种属,免费代测,厂家直销。<br />
<br />
<strong>八.订购信息</strong><br />
实验材料太多无法一一展示,公司能为生命科学领域的广大科研人员提供数万种抗体、数千种蛋白以及相关检测试剂盒等。公司产品数量充足,试剂盒类目,抗原抗体等材料多达上万种,其他生物实验试剂耗材备货充足,可随时为广大科研人员提供所需产品。具体产品请联系销售人员,支持淘宝订货。公司可提供正规发票!<br />
<br />
<strong>九.注意事项</strong><br />
<br />
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。<br />
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。<br />
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。<br />
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔DY孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请ZH乘以总稀释倍数(×n×5)。<br />
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。<br />
6. 底物请避光保存。<br />
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.<br />
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。<br />
9. 本试剂不同批号组分不得混用。<br />
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