C3110D2B2,杂交瘤培养特点

C3110D2B2,杂交瘤培养特点产品基本信息
组织来源:新鲜组织
疾病特征:正常
细胞形态:上皮细胞样
生长特性:贴壁生长
培养基:DMEM培养基，90%；FBS，10%。
生长条件:气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃, 
传代方法:1：2至1：6，每周2次
冻存条件:90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
支原体检测:阴性
产地：ZG。
品Pai：MongCell。
储存：液氮。
运输：干冰。

C3110D2B2,杂交瘤培养特点确认收货后处理
1、收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。
2、请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3、弃掉T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4、如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5、接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础，是细胞最基本的生理活动。生长因子、激素及癌基因产物等均可诱导细胞的增殖或YZ细胞的增殖，通过影响细胞周期的运行、细胞凋亡的改变而实现。

细胞计数是最经典的检测细胞增殖的方法之一。不同基因的过表达慢病毒感染细胞，继续培养三天后，收集对数期细胞，向96孔板每孔加入2000个细胞，细胞培养箱孵育至细胞贴壁,向孔板中加入CCK8溶液，并继续培养1h，酶标仪读取450nm的吸光值。


对不同处理的C3110D2B2,杂交瘤培养特点以相同细胞密度铺板，分别在第1、2、3天进行细胞计数，敲除目的基因组细胞增殖能力显著下降。

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