西尼罗河病毒核酸试剂盒

美国NOVA 西尼罗河病毒核酸试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

感染西尼罗病毒可引起包括脑炎在内的一系列临床症状，西尼罗病毒（WNV）是一种潜在的嗜神经病毒，它可引起人群中无症状的感染或者是发热。人或动物的感染最初在西半球并无证实，直到1999年在纽约首府爆发了该疾病，自此以后，该疾病扩散至美国的其他地方，到2003年，该疾病在46个国家发生，并且引起超过9800人发病，大多数西尼罗感染者无任何症状，小部份人可能发展为包括发热﹑头痛﹑身体疼痛﹑皮肤发疹﹑淋巴结肿大在内的轻微的临床症状，在临床上，人西尼罗病毒感染引起的发热是具有自限性的急性发热性疾病，伴头痛﹑肌肉酸痛﹑多发性关节痛﹑发疹﹑胃肠道症状和淋巴结炎。少于1％的感染者发展成严重的疾病，包括脑炎和脑膜炎。

目前诊断西尼罗河病毒的主要方法学是：ELISA、PCR方法。

我司代理的美国NOVA公司的West Nile Virus ELISA Kit在美国、欧洲、亚洲等地都得到行业内的一致好评。NOVA公司位于美国的加利福尼亚州，该公司自2002年创立以来一直在研发和销售人类传染病的检测试剂盒。主要包括：登革、疟疾、西尼罗河、黄热病、裂谷热等等。检测方法有：胶体金法、酶联免疫法、核酸PCR方法。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品欢迎致电。

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【美国NOVA 西尼罗河病毒核酸试剂盒】

用途

西尼罗(WN)病毒IgG ELISA，利用了西尼罗重组抗原检测人体血清或血浆中的西尼罗抗体。本实验仅用于辅助诊断人感染了西尼罗病毒，不用于筛查血液或血液成分。仅供专业人员体外诊断使用。

概述

 感染了西尼罗病毒会导致包括脑炎等一系列症状的疾病，西尼罗病毒在世界广泛传播，已在50多个国家检测出该病毒。本试验经CDC提供的试剂检验与验证。本试验使用了一种称为WNRA的重组抗原，它可以作为西尼罗病毒感染的快速血清学指标，WNRA蛋白是一种重组抗原，它是由含有西尼罗病毒两个抗原的序列多肽构成。

实验的原理

检测西尼罗病毒IgG ELISA 是基于两步夹心法原理制造的。

提供的材料

• 微孔板（96孔 12x8）：即用  每孔均包被结合西尼罗重组抗原的单抗。2－8℃下保存至保质期。

注意：WNRA和NCA已包被于微孔板。

• IgG样品稀释液：1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
• IgG阴性质控：1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要长时间储存，将其分装于小瓶里，在-70℃下储存。
• IgG阳性质控：1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要长时间储存，将其分装于小瓶里，在-70℃下储存。
• 洗涤液（10X）：1瓶 120ml  2－8℃下保存至使用。
• EnWash：1瓶 20ml 2－8℃下保存至使用。
• 酶联物：一瓶6ml 即用 2－8℃下保存至使用。
• TMB底物液： 1支 9ml 即用  2－8℃下保存至使用。
• 终止液；1支6ml 即用  2－8℃下保存至使用。

试剂应避免反复冻融。

操作步骤

在使用前将所有试剂和样品平衡至室温，并轻轻倒转使其充分混匀。

实验准备：

将10X的浓缩洗涤液稀释,将120ml的浓缩洗涤液加上1080ml的蒸馏水，摇匀，至无任何沉淀，稀释好的洗涤液最多可在室温下放置两个星期。

准备实验所需的板条，剩余的板条应尽快放入袋子里重新密封，在2－8℃下储存至保质期。

操作步骤：

• 标记将要使用的板条，注意微孔板已经按照统一排列，如下所述包被西尼罗抗原和质控抗原。

• 将血清样品﹑阴性质控和阳性质控同样地用样品稀释液按1：300稀释。
• 每孔加入50ul稀释后的样品，以下为一个血清样品使用一个板条的典范。

• 封板，在湿润的温育器里37℃下温育1小时。
• 温育后，用自动洗板机，使用洗涤液洗板6次。
• 在每孔中加入50ul的酶联物。
• 封板，在湿润的温育器里37℃下温育1小时。
• 温育后，用自动洗板机，使用洗涤液洗板6次。
• 每孔加入150ul的EnWash，在室温下温育5分钟
• 温育后，用自动洗板机，使用洗涤液洗板6次。
• 每孔加入75ul的TMB底物液。
• 封板，在室温下，避光处温育10分钟。
• 每孔加入50ul的终止液终止反应。
• 在450nm处读取吸光率。

结果的计算

结果的变化将会非常大，以下结果仅供指引。

计算ISR值：

计算在同一实验里WNR抗原的两个阴性质控的平均值，计算同一实验里NC抗原的两个阴性质控的平均值，用WNRA/NCA，得出阴性质控的ISR值。同样地计算阳性质控和样品得ISR值，阳性质控的ISR值应高于3.0，阴性质控的ISR值应低于1.5。

结果的判断：

在某些特殊的例子中，曾报道有假阳性，但对梅毒病人无限制。假如样品的ISR值大于2.0，但是WNRA和NCA的OD值均偏低，可视为潜在假阳性。以下为样品1排除标准的范例。

排除标准：

计算阴性质控的WNRA和NCA值：

平均WNRA=0.260/2=0.130

     NCA=0.236/2=0.118

     ISR=0.130/0.118=1.10

任何阴性质控的ISR值高于1.5，则实验需要重做。

计算阳性质控的WNRA和NCA值：

平均WNRA=1.290/2=0.645

     NCA=0.368/2=0.184

     ISR=0.645/0.184=3.5

任何阳性质控的ISR值低于3.0，则实验需要重做。

以下标准是必需遵守的，不满足以下标准，试剂出现了质量问题或操作错误，实验需重做。

解释结果

1. 样品的ISR值大于3.0视为阳性。

2. 阳性结果需重做证明。

3. 样品的ISR值小于2.0视为阴性。

4. 样品的ISR值小于3.0但是大于2.0，视为未确定，但是很有可能阳性，实验需一式三份重做。

5. ISR值大于2.0是因为WNRA和NCA的值都低造成的，应该视为潜在假阳性。

样品1低OD值的范例：
计算样品的WNRA和NCA值：

平均WNRA=0.060/2=0.030

     NCA=0.026/2=0.013

     ISR=0.030/0.013=2.31

虽然样品的ISR值高于2.0，但是本样品需视为假阳性，因为其OD值低，而且远远偏离了相关的标准品，这通常在空白值高的情况下发生。

要进一步证实样品，所有阳性的结果都要用6，2层析稀释滴定法重做，与相同滴定法的阴性质控相比较，假如曲线是？？的，平的或者是波浪型的曲线，则表明为假阳性的结果。

实验的局限性

• 样品的OD值高于抗原质控（非WNRA）,导致ISR值小于3.0，则可能为假阴性，再释稀样品重新实验，可能会获得真正的ISR值。
• 既然这不是一个直接检测的方法，则需考虑假阳性和假阴性存在的可能性。
• 所有有反应的样品，应用确定性实验来证实。
• 本实验提供的试剂，尽可能地检测血清或血浆中的WNRA反应性抗体水平。
• 应避免反复冻融样品和试剂。
• 不要使用溶血或脂血的样品，它们会导致错误的结果。

【美国NOVA 西尼罗河病毒核酸试剂盒】

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