(CCD-18Co)正常人结肠组织细胞复苏细胞注意事项:
1收到细胞后当天换液,全部更换成客户自己的新鲜培养基,放进培养箱,第二天再消化。
2边观察边消化,根据细胞的形态,终止消化时间,采取以半分钟间隔吹打细胞边缘,如可吹打下来,即终止消化。客户摸索比较好的消化时间。
3随细胞有一份细胞操作说明书,请客户仔细查看。
4记得加1%双抗,降低被污染的概率。另外尽早冻存留种,以备后用。
5售后时间为一周,于细胞本身的质量问题,而因乙方自己不当操作(不规范操作,消化过度,不加双抗导致的污染等)导致的(CCD-18Co)正常人结肠组织细胞问题不在售后范畴。
6收到细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请您务必重视。
7刚收到细胞时,胎牛血清可以用15%培养两三天,利于细胞尽快恢复状态,细胞状态稳定后,再调回10%即可。
(其中1,2条针对于贴壁细胞,悬浮细胞详情请见细胞操作说明书)
细胞传代操作步骤
一、贴壁细胞传代
1.提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内。
2.吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞。
3.加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2-3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用。
4.用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡。
5.将细胞悬液分别接种到另外的2-3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
二、悬浮细胞传代
1.将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min。
2.弃去上清,加入新鲜的培养基,(CCD-18Co)正常人结肠组织细胞用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液。
3.将细胞悬液分别接种到另外的2-3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
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CT-01769 TCCSUP细胞;膀胱移行癌细胞 公司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业技术支持您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!
CT-01770 HT-1376细胞;膀胱癌细胞 公司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业技术支持您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!
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CT-01793 MKN-28细胞;人胃癌细胞 公司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业技术支持您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!
CT-01794 SNU-16细胞;人胃癌细胞 公司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业技术支持您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!
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