血糖（gluose）酶免试剂盒用途/价格/说明书

血糖（gluose）酶免试剂盒介绍：
特色服务：血糖（gluose）酶免试剂盒免费代测可上门取样，可免费申领24T免费SY装
用途：科研与实验专用试剂，不得用于临床诊断。
特异性：血糖（gluose）酶免试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
运输方面：2~8℃，现货供应
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
研究领域：炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学。
服务承诺：工作时间内免费血糖（gluose）酶免试剂盒技术咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。

血糖（gluose）酶免试剂盒组成：
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），ELISA试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；

血糖（gluose）酶免试剂盒操作流程：
1. 血糖（gluose）酶免试剂盒从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

血糖（gluose）酶免试剂盒请贮存于2-8℃，切勿冷冻，避免阳光直晒。未使用完的酶标板条应密封，2-8℃保存，具有方便、快速、灵敏等特点，因其性质稳定、使用方便、价格低廉、在科研领域用途比较广泛，本ELISA试剂盒有效期为12个月，生产日期见批号，实验显色深，含量少，显色浅，含量多，本试剂盒灵敏度请来电详询。ELISA实验方法：竞争法、一步法、夹心法、高敏法等，我司ELISA试剂盒有以下特点：高回收率(80%以上)，快速(1小时之内完成提取过程)低成本提取，高灵敏度（0.5ppb），检测过程只需要不到2小时，高重复性。

血糖（gluose）酶免试剂盒相关产品：
猪酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)ELISA试剂盒
大鼠角蛋白15(CK15)ELISA试剂盒
豚鼠白细胞介素3(IL-3)ELISA试剂盒
人可溶性白细胞介素2A受体ELISA试剂盒
人补体C5a(C5a)ELISA试剂盒
鱼EphrinA1(EFNA1)ELISA试剂盒
大鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒
猴总内皮素(TET)ELISA试剂盒
牛多巴胺受体D3(DRD3)ELISA试剂盒
犬透明质酸酶3(HAase3)ELISA试剂盒
大鼠Janus激酶2(JAK2)ELISA试剂盒
猴三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒
牛几丁质酶3样蛋白1(CHI3L1)ELISA试剂盒
兔酪氨酸激酶2(TYK2)ELISA试剂盒
小鼠CX3C趋化因子;fractalkine(FKN;CX3CL1)ELISA试剂盒
猪分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒
兔防御素β1(DEFβ1)ELISA试剂盒
小鼠半乳糖凝集素1(Galectin-1)ELISA试剂盒
人羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCoAR)ELISA试剂盒
鱼抗兰尼碱受体钙释放通道抗体(RyR-Ab)ELISA试剂盒
猴氢化可的松(HYD)ELISA试剂盒
人精子自身抗原蛋白17(SPA17)ELISA试剂盒
牛细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒
昆虫混合功能氧化酶(MFO)ELISA试剂盒
人非受体型蛋白酪氨酸激酶(NRTK)ELISA试剂盒
猴糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒
大鼠抗促性腺激素释放激素受体抗体(GNRHRAb)ELISA试剂盒
猪桥粒芯糖蛋白1(DSG1)ELISA试剂盒
人血纤蛋白原γ链(FGG)ELISA试剂盒
鸡载脂蛋白A1前体(apoA1P)ELISA试剂盒

血糖（gluose）酶免试剂盒基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。