山羊促黄体生成素(LH)ELISA试剂盒进口原装
检测原理 | 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 | 样品收集、处理及保存方法 | 1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 | 2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 | 3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 | 4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 | 5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 | 试剂的准备 | 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。 | 洗板方法 | 1. 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。 | 2. 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
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