恶性胚胎横纹肌瘤,RD上海沪峥,公司细胞来源于ATCC,ECACC,DSMZ,JCRB,KCLB等国内外知名细胞提供商,细胞来源可靠,背景资料清晰,代数年轻,状态良好,活性高。由我公司实验室扩增,冻存的产品全部经过专业的QC检测,进口来源,活力>95%,无细菌,真菌,支原体污染!
恶性胚胎横纹肌瘤,RD基本信息:
【品Pai】:ATCC
【型号】:HZXB1794
【生长特性】:贴壁生长
【生长条件】:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
【细胞传代】:1:2传代
【细胞检测】:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
【提供方式】:T25细胞培养瓶
恶性胚胎横纹肌瘤,RD特点:
1. 特异性强:只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭,而不伤害正常组织和细胞,抗瘤谱广。
2. 对体内各种肿瘤细胞均能有效ZL。
3.安全性好,除可能出现的发热、少量出血外,无其他不良反应
4.本产品具有良好的增殖和分化潜能,可分化为骨细胞,脂肪细胞,软骨细胞等,流式检测结果显示,CD29,CD44,CD105阳性,CD35,CD45阳性
恶性胚胎横纹肌瘤,RD增殖及传代说明:
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养,具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的一次传代一般是一传二。
恶性胚胎横纹肌瘤,RD注意事项:
1.操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2.点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3.操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4.不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5.瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6.吸溶液的吸管等不能混用
恶性胚胎横纹肌瘤,RD保存及运输:
该细胞产品宜在50%DMEM+40%FBS+10%DMSO液氮条件下保存以备用。运输方法如下,如客户有特别要求,请在合同里面注明!
1.采用10%DMSO冻存液冷冻后,采用干冰保存运输,选择此运输方案的客户请留意,收到细胞后,如果不立即复苏,请讲细胞放入液氮中保存待用,切勿置于室温下,以免造成DMSO损伤,请避免反复冻融。
2.客户下单后,我司复苏好细胞,经过专业QC通过后,用T25 灌满培养基,常温运送,避免客户在复苏环节可能出现的差错!
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温馨提示:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。上海沪峥感谢您的信任与支持!