人乙肝核心抗体(HbcAb)ELISA试剂盒
人乙肝核心抗体(HbcAb)ELISA试剂盒 操作方法: | 一、双抗体夹心法 | 1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。 | 2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 | 3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 | 4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 | 5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 | 6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 | 二、间接法 | 1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃; | 2.次日洗涤3次; | 3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤; | 4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml; | 5.37℃孵育35-60分钟,洗涤; | 6.后一遍用DDW洗涤。 | 其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。 | 上海美旋生物服务优势:
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| 用途:定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中 人乙肝核心抗体(HbcAb)ELISA试剂盒含量 | 注:本公司所有产品仅用于科研,不得用于临床,详细信息请联系我司销售客服,同时欢迎您询价或索取说明书,、在线客服QQ、发送电子邮件均可,美旋生物是专业的高质量Elisa试剂盒供应商,请您放心购买!说明书:欢迎来电索取,通常会随ELISA试剂盒一起寄出。
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通俗名称:人乙肝核心抗体(HbcAb)ELISA试剂盒定量检测试剂盒,人乙肝核心抗体(HbcAb)ELISA试剂盒酶联免疫分析试剂盒
规格:48T/96T(仅用于科研,不得用于临床诊断)
特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
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