SGC7901/DDP SGC7901/DDP人胃癌细胞，耐DDP细胞

SGC7901/DDP人胃癌细胞，耐DDP细胞 产品简介：

【产品名称】SGC7901/DDP人胃癌细胞，耐DDP细胞

【产品规格】25cm2 培养瓶

【说明书】说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取

【运输和保存】可选择干冰运输及发送

SGC7901/DDP人胃癌细胞，耐DDP细胞注意事项：

1、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置半小时后在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行拍照（建议收到细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100，200各两张，拍摄照片应清晰），排除细胞本身污染的情况；

质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位，包括真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的脱氧核糖核酸(DNA)分子。现在习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。在基因工程中质粒常被用做基因的载体。

2、细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的办法。从细胞资源ZX获得细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。如有问题一时间跟我们联系 ！

SGC7901/DDP人胃癌细胞，耐DDP细胞传代方法：

收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

一．如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。

二．如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。

3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次

SGC7901/DDP人胃癌细胞，耐DDP细胞常见问题及解决方案

1.何时须更换培养基？

视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本资料上之更换时间，按时更换培养基即可。

2.可否使用与原先培养条件不同之培养基？

不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。

3.如何选用特殊细胞系培养基？

培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、 RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。

4.培养细胞时应使用5 %或10% CO2？或根本没有影响？

一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7 g时，细胞培养时应使用10 % CO2；当培养基中NaHCO3为每公升1.5 g时，则应使用5 % CO2培养细胞。

5．细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。

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