
ATP结合盒转运体G1试剂盒,ABCG1检测试剂盒介绍:
特色服务:ATP结合盒转运体G1试剂盒,ABCG1检测试剂盒免费代测可上门取样,可免费申领24T免费SY装
用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。
特异性:ATP结合盒转运体G1试剂盒,ABCG1检测试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
运输方面:2~8℃,现货供应
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
研究领域:炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学。
服务承诺:工作时间内免费ATP结合盒转运体G1试剂盒,ABCG1检测试剂盒技术咨询和指导,提供来样检测及免费代测服务,保证实验结果的有效性。

ATP结合盒转运体G1试剂盒,ABCG1检测试剂盒组成:
(1)结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),ELISA试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
ATP结合盒转运体G1试剂盒,ABCG1检测试剂盒操作流程:
1. ATP结合盒转运体G1试剂盒,ABCG1检测试剂盒从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

ATP结合盒转运体G1试剂盒,ABCG1检测试剂盒采用进口抗体包被,以确保实验的重复性与可靠性。elisa试剂盒吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体。适用于血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种标本类型。你也可以将样本快递给我们,由我们来为您免费待测,待测时间为3~5天,即为您节省了实验时间又可以避免操作不当等其他因素对实验结果的影响,为您节约实验经费。
ATP结合盒转运体G1试剂盒,ABCG1检测试剂盒相关产品:
牛和肽素(copeptin)ELISA试剂盒
兔颗粒体蛋白(GRN)ELISA试剂盒
人己糖激酶3(HK3)ELISA试剂盒
牛IgGFc片段受体,低亲和力IIb(FCGR6B)ELISA试剂盒
兔有丝分裂纺锤体抗体(MSAAb)ELISA试剂盒
猴肝细胞核因子1同源异型盒A(HNF1A)ELISA试剂盒
猴肿瘤蛋白p63(TP63)ELISA试剂盒
大鼠四氢生物蝶呤(BH4)ELISA试剂盒
鸡细胞附着蛋白1(CYTH1)ELISA试剂盒
犬抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)ELISA试剂盒
小鼠缝隙连接蛋白α1,37kDa(GJA4)ELISA试剂盒
大鼠促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)ELISA试剂盒
猪瘟病毒IgA抗体(CSFV-IgA)ELISA试剂盒
猪抗环胍氨酸肽(CCP)ELISA试剂盒
猪白细胞介素22(IL-22)ELISA试剂盒
鱼转谷氨酰胺酶3(TGM3)ELISA试剂盒
鱼趋化因子C-C-基元配体17(CCL17)ELISA试剂盒
鱼肝糖原磷酸化酶(PYGL)ELISA试剂盒
鱼apelin12(AP12)ELISA试剂盒
小鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒
小鼠前列腺素D2合成酶21kda(PTGDS)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子A受体(TNFAR)ELISA试剂盒
大鼠载脂蛋白M(apo-M)ELISA试剂盒
牛着丝粒蛋白H(CENPH)ELISA试剂盒
兔凝血因子13,B多肽(F13B)ELISA试剂盒
大鼠肝;肌糖元(L;MG)ELISA试剂盒
犬可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒
人胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒
猴垂体腺苷酸环化酶激活肽1(ADCYAP1))ELISA试剂盒
人白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒
ATP结合盒转运体G1试剂盒,ABCG1检测试剂盒基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。