虎红琼脂培养基（孟加拉红）

虎红琼脂培养基（孟加拉红）产品优势及特点：
1.      培养基产品的生产、检验严格执行cGMP管理和ISO9001管理体系，符合生物制药原辅料要求，质量稳定可靠。
2.      化学成分明确，不含任何不明动物来源的成份，保证了细胞培养中原辅料的使用安全性。
3.      采用国内优质培养基原料，核心成分采用国外知名品Pai原料，从源头保证培养基品质。
4.      可维持各类细胞高密度培养，细胞繁殖速度快，既适用于实验研究也可大规模培养。
5.      公司为根据不同客户的使用需求，可定制培养基，全方位满足各类实际要求和使用需求。
虎红琼脂培养基（孟加拉红）产品参数：
英文名称：Rose Bengal Medium
产品规格：250g
产品编号：HP1125
产品保存：RT
产品用途：用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
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虎红琼脂培养基（孟加拉红）进行T细胞培养的相关操作步骤：
1.准备新鲜的外周血单个核细胞（PBMC）；或根据标准的外周血单个核细胞解冻程序，在37°C的水浴，快速解冻（<1分钟）冷冻小瓶的外周血单个核细胞
2.用生理盐水洗涤细胞，根据需要也可加入2～5％的热灭活的的人自体血浆。
3.计数细胞可以使用电子（即Coulter计数器，VI-细胞）或手动的方法（即血球计数仪）。
4.离心细胞，清除洗涤缓冲液。
5.培养初期，用含细胞因子（如IL-2）的培养基重悬PBMC；CD3+ T细胞密度保持在大约0.5-1×106/ mL。转移细胞到相应的细胞培养容器（培养袋、培养瓶）。随后可应用各种操作激活T细胞，包括添加刺激的抗体或抗原抗原呈递细胞。无论培养T细胞的规模大小，细胞均可被隔离，激活和扩大。
6.在37℃，5％CO2的潮湿培养箱。在潮湿的气氛中，在37°C，5％CO2孵育培养容器。在对数生长期细胞，需要维持细胞所需的浓度。为了保持细胞指数生长期，当细胞密度超过1×106/ mL时，需要分离传代，维持细胞密度在0.5-1×106/ mL（例如，2×106个细胞/ mL以上，按1：4比例0.5×106细胞/ mL）。在静态平板培养中为了获得的气体交换，建议培养基深度不超过1到1.2厘米。
虎红琼脂培养基（孟加拉红）进行CIK细胞培养的相关操作步骤：
1.采集健康人外周血，肝素抗凝，以Ficoll Hypaque淋巴细胞分离液分离获得单个核细胞(MNC)。
2.用免疫细胞无血清培养基漂洗3次，调节细胞密度为1×106cells/mL。
3.贴壁培养2h，收集悬浮细胞用免疫细胞无血清培养基调节细胞密度为1×106cells/mL。
4.加入rhIFNγ（终浓度为2000U/ml），放置37℃，5% CO2孵育箱中培养24h。
5.加入rhIL2（终浓度为1000U/ml）和CD3McAb（终浓度为100ng/mL），放置37℃，5% CO2孵育箱中继续培养。
6.以后每隔2-3d半量换液，用含有rhIL2（终浓度为1000U/ml）的免疫细胞无血清培养基换液。
7.一般来说在细胞培养至第15d左右时，即诱导成为CIK细胞。
温馨提示：以上过程作为常规免疫细胞培养的一般准则，如需在生物反应器或培养袋高密度培养，应优化条件来确定的操作步骤。
虎红琼脂培养基（孟加拉红）等公司相关培养基：
UBA培养基
MEI培养基
缓冲蛋白胨水（BPW） Buffered Peptone Water
DMEM（高葡萄糖）
玉米粉琼脂 Corn Meat Medium
厌氧菌琼脂
RVS肉汤 Rappaport-Vassiliadis Soya Broth
营养琼脂 Nutrient Agar
氯化钠血琼脂基础 Sodium Chloride Blood Agar Base
PNB（对硝基苯甲酸）
布氏肉汤
念珠菌显色培养基
C81V培养基
Columbia-MUG琼脂培养基
肉汤琼脂培养基 Broth Agar Medium
酸性肉汤培养基 Acid Broth Medium
MEM
吲哚培养基 Indole Medium
假单胞分离琼脂 Pseudomonas Isolation Agar