NCI-N87 出售NCI-N87细胞株，细胞培养

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公司明星产品主要有：DC2.4细胞、RAW264.7细胞、COV434细胞、HO-8910细胞、A2780细胞、SK-OV-3细胞、OVCAR-3细胞、OVCA433细胞、HEK-293-6e细胞、FRO细胞、HEPG2.2.15细胞、HL-7702细胞、L-02细胞、M-ICC12细胞、143B细胞、HOS细胞、M4e细胞、M2e细胞、TU686细胞、TU212细胞、vero细胞、SW48细胞、SW480细胞、NCCIT细胞、B16-F10细胞、HK-1细胞、Hep2细胞、C666-1细胞、HNE1细胞、HNE1/DDP细胞、capan-1细胞、vero e6细胞、A375细胞、Hs294T细胞、HSC-LX-2细胞、LOVO细胞、MKN-28细胞、RL952细胞、Hela细胞、A549细胞、Ishikawa细胞、EBC-1细胞、H1993细胞、H1993细胞、Hep-2细胞、NCI-H441细胞、LS174T细胞、NCCIT细胞、capan-1细胞、Hep3B细胞、HUVEC细胞、SW116细胞等。
出售NCI-N87细胞株，细胞培养 之角膜缘干细胞（原代培养）：
吸弃培养液
少量pbs将细胞洗一遍
弃之
0.1%姨酶：0.02%EDTA(1:1)混合液1ml将细胞表面过一遍，弃之
0.1%姨酶：0.02%EDTA(1:1)混合液1ml加入培养瓶，置培养箱3~5分钟，看胞体变圆，用弯头吸管吹打瓶壁黏附的细胞
加DMEM+20%FBS混合液1ml终止消化
800转/分 离心 5分钟
弃上清
离心管中加入1mlPBS,将细胞吹打起来
800转/分 离心 5分钟
弃上清
加入DMEM+20%FBS混合液1ml将细胞吹打起来
细胞悬液装入培养瓶
置培养箱20分钟
倒置显微镜下可见部分干扰的成纤维细胞贴壁
吸出细胞悬液1：2分装新的培养瓶
注：加带血清的培养基终止消化后再吹打容易起泡沫，影响操作，因此选择边消化边吹打。消化完毕后，本人用胎盘兰染色证实90%细胞存活，说明此操作合适。
有的客户收到SERANA南美源胎牛血清问为什么血清那么红，南美血清本身是很红很红，血一样红，我见过很多公司的南美血清是很红，南美除了阿根廷之外，都是很红的，并且血红素也并不影响血清的质量。但是市面上有很多种仿货并不红，这就有问题了。如果一个客户现在还说，南美血清为何这么红的话，那老师有可能没买过正宗的南美血清国产血清是蜡黄色。北美血清的颜色就没有这么红，颜色很淡，淡黄至微红。澳洲血清的血清介于南美和北美之间。更多血清小知识可以联系我们公司张老师：！
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抗原抗体|动物疫病诊断试剂盒|酶免Elisa试剂盒
进口胎牛血清|Gibco血清|BOVOGEN血清|SERANA血清
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。下面就一些常见ELISA操作过程中的问题一一分析。
1．样品稀释
酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应，如果血清不稀释，不可避免会产生很强的非特异性反应，出现假阳性。因此，国外检测血清抗体的试剂盒，均规定将血清稀释至适当的倍数，以降低非特异性反应，使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定，以保证试验的灵敏度和特异性。但是，有些用户未能严格按使用说明书操作，如某些产品应取10μl样品进行稀释，个别用户取5μl甚至1μl样品进行稀释，由于吸嘴上不可避免地沾有样品以及微量移液器的精度不够，因此造成样品稀释倍数不准确，检测结果出现问题。
2．试剂盒平衡
试剂盒中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温(约25℃)，一般需在室温放置20～30分钟以上。平衡时间太短会造成试剂混匀不够，样品孵育时间相对缩短，ELISA反应不够充分。冬季室温低，可将试剂盒置37℃温箱20分钟。
3．样品和试剂的混匀
稀释前、后的样品必须充分混匀，所有试剂在加样前也须摇匀，以保证试验的均一性。
4．加样
在现在的ELISA商品试剂盒中，必然有使用微量加样器加入样本的步骤。注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。
5．温育
温育是ELISA测定中影响测定成败为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定，抗原抗体的结合反应在固相上进行，要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合，必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比，即温度越高，则所需时间相对较短。为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。一些操作者，擅自改变说明书操作，使用自己喜欢的温育时间和温育温度，这样造成一些不必要的麻烦。因为，不同试剂盒有不同的温育时间和温育温度的选择，随意更改温育时间或者温育温度将导致试验结果出现偏差。
6．洗板
固相免疫测定技术是一种非均相免疫测定技术，需以洗涤操作将特异结合于固相的抗原或抗体与反应温育过程中吸附的非特异成份分离开来，以保证ELISA测定的特异性。洗板对于ELISA测定来说，也是极其关键的一步。洗液尽量不要溢出孔外；加洗液后要静置1分钟，甩去板孔中洗液后，一定要大力拍干；及时更换吸水纸，尤其是拍过酶标记物的吸水纸一定要弃去，否则可能影响试验结果。
7．边缘效应
使用96孔板的ELISA测定中，常发现有“边缘效应”，即外周孔显色较ZX孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体，在实验室的常规ELISA测定中，将板从室温（通常在25℃左右）置于37℃温箱，板也升温时，在外周孔与ZX孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时，将板和溶液均加热至温育温度（如37℃），就可以很容易地排除“边缘效应”，并且可提高测定的重复性。
8．显色
显色一定要控制时间,根据试剂盒说明操作即可。一般来说，显色时间过短，结果偏低；显色时间过长，空白ZG或者非特异性显色增加。
9．比色
比色要注意波长的选择。以TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用，而前者比色波长为450nm，后者为492nm，滤光片需根据要求随时更换。因此，容易出现滤光片错用的问题。
其次，单波长或双波长比色选择的问题。所谓的单波长比色即是通常的以对显色具有Z大吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定；而双波长双色则酶标仪在敏感波长如450nm和非敏感波长如630nm下各测定一次，敏感波上下的吸光度测定值为样本测定酶反应特异显色的吸光度与板孔上指纹、刮痕、灰尘等脏物所致的吸光度之和；非敏感波长下测定即改变波长至一定值，使得样本测定酶反应特异显色的吸光度值为零，此时测得的吸光度即为脏物的吸光度值。后酶标仪给出的数值为敏感波长下的吸光度值与非常感波长下的吸光度值的差。因此，双波长比色测定具有能排除由微滴板本身、板孔内标本的非特异吸收、指纹、刮痕、灰尘等对特异显色测定吸光度的影响的优点。由于ELISA测定中单个空白孔的非特异吸收上有一定程度的不确定性，也就是说每次测定或同次测定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度测定值，故而在ELISA测定比色时，是使用双波长比色。
suer 35.1杂交瘤细胞抗CD2
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suer MHCC97-L低转移人肝癌细胞
suer U-2 OS人骨肉瘤细胞
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suer Calu-3人肺腺癌 (胸水)
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suer H292人肺癌细胞(淋巴结转移)
suer H460人大细胞肺癌细胞
suer H466人小细胞肺癌
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suer H9c2(2-1)大鼠心肌细胞
suer Hacat人正常皮肤细胞
suer HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮细胞
suer HBZY-1大鼠肾小球系膜细胞
suer HCC94人子宫鳞癌细胞（高分化）
suer HCC1937人乳腺癌细胞
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suer HT29人结肠癌细胞系
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suer Hut102人皮肤T细胞淋巴瘤
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suer Jurkat人急性T细胞白血病
suer Jurkat, Clone E6-1人T淋巴细胞白血病细胞
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suer L6565小鼠白血病克隆细胞系
suer L78人肺腺鳞癌细胞
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suer Lewis小鼠肺癌细胞
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suer LLC小鼠肺癌细胞
suer LLC-MK2恒河猴肾细胞
suer lncap人前列腺癌细胞
suer LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞
suer LO2人正常肝细胞
suer LoVo人结肠癌细胞
suer LS-174-T人结肠腺癌细胞
suer LTEP-A2人肺腺癌
suer LX-2人肝星形细胞
suer MA-104恒河猴肾细胞
suer MC3T3-E1小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
suer MC3T3-E1 Subclone 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
suer MCF-10A人正常乳腺上皮细胞
suer MCF7 人乳腺癌细胞
suer MDA-MB-231人乳腺腺癌
suer MDA-MB-415人乳腺腺癌细胞
suer MDA-MB-435人乳腺癌高转移细胞
suer MDA-MB-435S人乳腺导管癌
suer MDA-MB-436人乳腺腺癌细胞
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suer ME12人前列腺癌
suer ME-180人子宫颈表皮癌细胞
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suer MFC小鼠胃癌细胞
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suer Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮细胞
suer NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤细胞
suer NCI-H1299人非小细胞肺癌细胞
suer NCI-H1395人肺腺癌细胞
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suer NCI-H358人非小细胞肺癌细胞
suer NCI-H446人小细胞肺癌细胞
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suer NCI-H661人大细胞肺癌细胞
suer NCI-H716人结直肠腺癌细胞
suer NCI-N87人胃癌细胞
suer NCTC clone 929小鼠成纤维细胞
suer Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞
suer NIH/3T3小鼠胚胎细胞
suer NIH-3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪)
suer NIT-1β小鼠胰岛素瘤β细胞
suer NP69人永生化鼻咽上皮细胞系
suer NR8383大鼠肺泡巨噬细胞
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suer NRK大鼠肾细胞
suer NRK-52E大鼠肾细胞
suer OC3人卵巢癌细胞株
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suer OVISE人卵巢癌细胞
suer OVSAHO人卵巢癌细胞
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suer P388小鼠淋巴样瘤
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suer P3X63Ag8小鼠骨髓瘤细胞
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suer QCY-7703人肝癌细胞
suer QGY-7701人肝癌细胞
suer QGY-7703人肝癌
suer QGY-Q3*人肝癌
suer R 1610仓鼠肺细胞
suer R15大鼠肝癌
suer RAG小鼠肾腺癌细胞
suer Raji人Burkitt's淋巴瘤细胞
suer RAW264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
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suer RBL-2H3大鼠嗜碱性细胞白血病细胞
suer RD人恶性胚胎横纹肌瘤细胞
suer Reh人急性非B非T淋巴细胞白血病
suer Renca小鼠肾癌细胞
suer RF/6A猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞
suer RH-35大鼠肝癌细胞
suer RIN-m褐鼠胰岛素瘤上皮细胞
suer RKO人结肠腺癌细胞
suer RKO-AS45-1人结肠癌转基因细胞
suer RKO-E6人结肠癌转基因细胞
suer RL95-2人子宫内膜癌细胞
suer RM-1小鼠前列腺癌细胞
suer RSC96大鼠雪旺细胞
suer RT4人膀胱移行细胞乳头瘤细胞
suer RWPE-1人正常前列腺上皮细胞
suer rwpe2人前列腺正常细胞
suer S-180小鼠腹水瘤细胞
suer Saos-2人成骨肉瘤细胞
suer ScaBER人膀胱鳞癌
suer SCC-25 人舌癌细胞
suer SF-268人神经癌细胞
suer SF-295人XG恶性胶质瘤细胞
suer SGC7901人胃腺癌细胞
suer SHG-44脑胶质瘤
suer SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞
suer SHZ-88大鼠乳腺癌细胞
suer SiHa人子宫颈鳞癌细胞
suer SK-BR-3人乳腺癌细胞
suer SK-HEP-1人肝癌细胞
suer SK-MES人肺鳞癌细胞
suer SK-MES-1人肺鳞癌细胞
suer SKMG4人胶质瘤细胞
suer SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞
suer SK-NEP-1人肾母细胞瘤细胞
suer SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞
suer SK-OV-3人卵巢癌细胞
suer SKRC39人肾乳头状细胞癌细胞
suer SMMC-7721人肝癌细胞
suer SP2/0 小鼠骨髓瘤细胞
suer SPC-A-1人肺腺癌细胞
suer SUNE1人鼻咽癌细胞
suer SUP-B15人Ph+急淋白血病细胞系
suer Super Tube狗肾细胞
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suer SV-HUC-1人输尿管上皮永生化细胞
suer SW 1353人软骨肉瘤细胞
suer SW 780人膀胱移行细胞癌
suer SW 982人滑膜肉瘤细胞
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suer SW-1573人非小细胞肺癌
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