非冻型组织 RNA 保存液250mL说明书注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响DY链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
非冻型组织 RNA 保存液250mL说明书详细介绍:
非冻型组织 RNA 保存液250mL说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种:
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度ZG,杂质含量ZD,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
非冻型组织 RNA 保存液250mL说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并ZD限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
ARP4 肝血管生成素相关蛋白抗体 0.1ml
ARSA 芳基硫酸酯酶A抗体 0.2ml
Artemin Artemin抗体 0.2ml
ADRA1/ADRA1B/alpha 1 Adrenergic Receptor alpha 1肾上腺素能受体抗体 0.1ml
FAM61B/LSM14B FAM61B蛋白抗体 0.2ml
ESYT1/FAM62A 延伸突触蛋白1抗体 0.2ml
ESYT2/FAM62B 延伸突触蛋白2抗体 0.2ml
FAM63A FAM63A蛋白抗体 0.2ml
RCS1/FAM64A 染色体分离调节蛋白1抗体 0.2ml
FAM70A FAM70A蛋白抗体 0.2ml
FAM71A FAM71A蛋白抗体 0.2ml
FAM71A FAM71A蛋白抗体 0.2ml
FAM83F FAM83F蛋白抗体 0.2ml
NSE1/FAM84A 感觉神经蛋白1抗体 0.2ml
FAM92A1 FAM92A1蛋白抗体 0.2ml
FAM98A FAM98A蛋白抗体 0.2ml
ILDR1 免疫球蛋白样结构域受体1抗体 0.2ml
ILVBL 乙酰乳酸合成酶蛋白抗体 0.2ml
BFSP2/Phakinin 晶状体蛋白2抗体 0.2ml
GFAP delta 胶质纤维酸性蛋白GFAPδ抗体 0.2ml
NPTX2 神经细胞穿透素2抗体 0.2ml
CD276/B7H3 CD276抗体 0.2ml
CRIPT 突触后蛋白CRIPT抗体 0.2ml
人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒 Human Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF ELISA Kit 96T/48T
人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒 Human Vascuolar cell adhesion molecule 1,VCAM-1 ELISA Kit 96T/48T
人肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒 Human Tumor necrosis factor β,TNF-β ELISA Kit 96T/48T
人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 Human Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA Kit 96T/48T
人转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 Human Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA Kit 96T/48T
人转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒 Human transforming growth factor α,TGF-α ELISA Kit 96T/48T
人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒 Human Stem cell factor/mast cell growth factor,SCF/MGF ELISA Kit 96T/48T
人可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒 Human Soluble Cluster of differentiation 40 ligand,sCD40L ELISA Kit 96T/48T
人可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒 Human Soluble Cluster of differentiation 30 ligand,sCD30L ELISA Kit 96T/48T
人P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA试剂盒 Human P-Selectin/CD62P/GMP140 ELISA Kit 96T/48T
人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒 Human Platelet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB ELISA Kit 96T/48T
人血血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒 Human Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α,PDGFsR-α ELISA Kit 96T/48T
人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒 Human Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA Kit 96T/48T
人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒 Human Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA Kit 96T/48T
人L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒 Human L-Selectin ELISA Kit 96T/48T
人白介素9(IL-9)ELISA试剂盒 Human Interleukin 9,IL-9 ELISA Kit 96T/48T
人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒 Human Interleukin 8,IL-8 ELISA Kit 96T/48T
人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 Human Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit 96T/48T
人白介素-5(IL-5)ELISA试剂盒 Human Interleukin 5,IL-5 ELISA Kit 96T/48T
人白介素4(IL-4)ELISA试剂盒 Human Interleukin 4,IL-4 ELISA Kit 96T/48T
人白介素3(IL-3)ELISA试剂盒 Human Interleukin 3,IL-3 ELISA Kit 96T/48T
非冻型组织 RNA 保存液250mL说明书人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ )ELISA试剂盒 Human Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit 96T/48T
人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒 Human soluble interleukin-2 receptor,IL-2sRα ELISA Kit 96T/48T
人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒 Human Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit 96T/48T
人白介素1α(IL-1α )ELISA试剂盒 Human Interleukin 1α,IL-1α ELISA Kit 96T/48T
非冻型组织 RNA 保存液250mL说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
温馨提示:不可用于临床ZL。