本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IL-12/23 P40单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的IL-12/23 P40会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人IL-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物 素与亲合素特异性结合;抗人IL-12/23 P40抗体与结合在单抗上的人IL-12/23 P40结合而形成免疫复合物,游 离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有IL-12/23 P40,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色, 加终止液变黄。在450nm处测OD值,IL-12/23 P40浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标 本中IL-12/23 P40浓度。
温馨提示:不可用于临床ZL。
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KGEHC152-1人IL-1223 P40 ELISA试剂盒,修订日期:20200429.pdf
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