ATP发光法细胞活力检测试剂盒-ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit
产品及特点:
ATP生物发光技术的原理是荧光素酶(Luciferase)以荧光素(Luciferin)、三磷酸腺苷(ATP)和O2为底物,在Mg2+存在时,能将化学能转化为光能。ATP既是荧光素酶催化发光的必需底物,又是所有生物生命活动的能量来源。在荧光素酶催化的发光反应中,ATP在一定的浓度范围内,其浓度与发光强度呈线性关系。 其原理如下:
研究表明,各生长期的细菌均有较恒定水平的ATP含量,因此,提取细菌的ATP,利用生物发光法测出ATP含量后,即可推算出样品中的含菌量,整个过程仅为十几分钟。由于生物发光法无需培养微生物过程,操作简便、灵敏度高,在短时间内即可得到检测结果,具有其他微生物检测方法无可比拟的优势,是目前检测微生物最快的方法之一。
本试剂盒采用生物发光(bioluminescent)法,利用Firefly luciferase(萤火虫荧光素酶)催化底物Luciferin(荧光素)的转化,GX利用ATP的能量,发射出光子。发光信号与存在的ATP量呈正比,而ATP与存在于培养基中的细胞数目直接呈正比。ATP的检测灵敏度达到10-13 mol,故具有极高的敏感性。本试剂盒采用优化的酶反应体系,使发光反应持续数十分钟,便于手工操作多个样品。操作简便,可快速获得结果。该产品特点如下:
1. 高度敏感:灵敏度达到10-13 mol
2. 快速简便:加入制剂后迅速获得结果
ATP发光法细胞活力检测试剂盒-ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit使用及效果
收取细胞提取ATP,在孔/皿中加入足量1x细胞裂解液裂解。裂解细胞含量较多时,可将样品用双蒸水稀释,以保证在测定ATP 的线性范围内。按20/1 比例用ATP反应缓冲液稀释荧光素,再加入1/10 体积的荧光素酶,配制成发光反应液。取待测样品5μL加入测量管底部,取发光反应液 50μL加入管底部,轻轻敲击管壁3~5次混匀,放入仪器中立即测定,记录发光值为荧光素酶催化的发光单位(RLU) 。80202-50 柱式PAGE DNAback 50次 490
80401-50 柱式OLIGOback 50次 990
RNA纯化回收
80204-50 柱式RNAclean 50次 990
70604-40 小RNA胶回收试剂盒 40次 690
80203-50 柱式miRNAback 50次 990
其它
其它
70104-125 无毒型可见光核酸印迹膜染液 125ml 120
第五章 核酸扩增系列
PCR成分及添加剂
51206-500 Taq DNA聚合酶 500U 120
51206-5000 Taq DNA聚合酶 5000U 1090
90501-250 Tth DNA聚合酶 250U 490
100209-800 Bst DNA聚合酶(大片段) 800U 490
51207-100 Pfu DNA聚合酶 100U 190
101002 KOD DNA聚合酶
70909-0.1 PCR级绿如蓝染料 0.1ml 190
70909-1 PCR级绿如蓝染料 1ml 1390
51208-0.5 dNTP溶液,10mM 0.5ml 80
51208-5 dNTP溶液,10mM 5ml 790
100844-6 Taq DNA聚合酶缓冲液套装 1套 190
90302-6 PCR级MgCl2 即将推出
70905-1.5 PCR级明胶溶液,2% 即将推出
80205-1.5 PCR级DMSO 即将推出
RT及RT-PCR
60905-10000 MMLV逆转录酶 10000U 390
60905-50000 MMLV逆转录酶 50000U 1800
温馨提示:不可用于临床ZL。